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Costruire e valutare l'efficacia di un programma di educazione alla prevenzione della demenza degli adulti più anziani basati sulla comunità

22 maggio 2025 aggiornato da: Chang Gung University of Science and Technology

Esplorare l'efficacia della costruzione e dell'intervento dei programmi di educazione alla prevenzione della demenza per gli anziani: uno studio a metodi misti basato sul modello di credenza sanitaria

Questo studio ha adottato un approccio a metodi misti ed è stato condotto in due fasi esplorative. La prima fase si è concentrata sullo sviluppo e ha coinvolto tre interviste al focus group con adulti più anziani che vivono in comunità. Queste discussioni qualitative di focus group sono state utilizzate per informare lo sviluppo di un programma di educazione alla prevenzione della demenza basato sui risultati dell'analisi.

Nella seconda fase, gli anziani che vivono in comunità sono stati reclutati per partecipare allo studio. Il gruppo sperimentale ha ricevuto il programma di educazione alla prevenzione della demenza, mentre il gruppo di controllo ha ricevuto volantini di educazione sanitaria generale. I partecipanti sono stati valutati prima dell'intervento, immediatamente dopo l'intervento, e di nuovo tre mesi dopo. Le valutazioni hanno misurato i cambiamenti nelle conoscenze legate alla demenza, le preoccupazioni legate alla demenza, le convinzioni sanitarie e la volontà di impegnarsi in azioni preventive.

Questo studio mirava a esaminare gli effetti dell'intervento sulla conoscenza della demenza degli adulti più anziani, le credenze sulla salute e la volontà di intraprendere azioni preventive.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

142

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Taiwan
      • Taoyuan City, Taiwan, 333324
        • Chang Gung University of Science and Technology

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione: (1) 55 anni o superiore; (2) cosciente e in grado di parlare mandarino e taiwanese; e (3) disposti a partecipare a questo studio e completare il modulo di consenso -

Criteri di esclusione: (1) diagnosticato con demenza; o (2) diagnosticato una grave malattia fisica o mentale da un medico.

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo di intervento

I partecipanti hanno ricevuto un programma di educazione alla prevenzione della demenza strutturata basato sui risultati dei focus group. Il programma includeva sessioni interattive sulla conoscenza della demenza, le strategie di riduzione del rischio e il miglioramento delle credenze sulla salute.

Intervento / i: Programma di educazione alla prevenzione della demenza
Comportamentale: Educazione alla prevenzione della demenza
Educazione alla prevenzione della demenza: un programma di educazione alla prevenzione della demenza strutturata sviluppato basato su risultati qualitativi di focus group. Il programma include sessioni interattive multiple che riguardano la conoscenza della demenza, le convinzioni sanitarie, le strategie di riduzione del rischio e la motivazione per le azioni preventive.
Comparatore attivo: Gruppo di controllo

I partecipanti hanno ricevuto materiali di educazione sanitaria standard in forma di volantini, coprendo argomenti generali di manutenzione della salute non specifici per la demenza.

Intervento (i): volantino per l'educazione sanitaria generale
Altro: Opuscolo di educazione sanitaria generale
I partecipanti hanno ricevuto volantini di educazione sanitaria generale stampati non specificamente legati alla demenza. Il contenuto includeva consulenza generale per il benessere e la salute.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Punteggio della conoscenza della demenza
Lasso di tempo: Follow-up di base, immediatamente post-intervento, 3 mesi
Misurato utilizzando un questionario sulla conoscenza della demenza validata. Il punteggio riflette la comprensione della demenza da parte del partecipante, inclusi sintomi, fattori di rischio e strategie di prevenzione.
Follow-up di base, immediatamente post-intervento, 3 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Punteggio di preoccupazione per la demenza
Lasso di tempo: Follow-up di base, immediatamente post-intervento, 3 mesi
Misurati usando una scala standardizzata per valutare il livello di preoccupazione o paura che i partecipanti provano verso lo sviluppo della demenza.
Follow-up di base, immediatamente post-intervento, 3 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Chang Gung University of Science and Technology

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 dicembre 2023

Completamento primario (Effettivo)

30 ottobre 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

13 gennaio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 maggio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 maggio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

31 maggio 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

31 maggio 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 maggio 2025

Ultimo verificato

1 maggio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 202301106B0

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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