Yhteisöpohjaisen vanhemman aikuisten dementian ehkäisykoulutusohjelman tehokkuuden rakentaminen ja arviointi
Dementian ehkäisykoulutusohjelmien rakentamisen ja interventiotehokkuuden tutkiminen vanhemmille aikuisille: sekoitettujen menetelmien tutkimus, joka perustuu terveysvakuutuksen malliin
Tässä tutkimuksessa käytettiin sekoitetun menetelmän lähestymistapaa ja suoritettiin kahdessa tutkimusvaiheessa. Ensimmäinen vaihe keskittyi kehitykseen ja siihen osallistui kolme fokusryhmähaastattelua yhteisön asuvien vanhempien aikuisten kanssa. Näitä laadullisia fokusryhmäkeskusteluja käytettiin dementian ehkäisykoulutusohjelman kehittämiseen analyysitulojen perusteella.
Toisessa vaiheessa rekrytoitiin yhteisön asuttavia vanhempia aikuisia osallistumaan tutkimukseen. Koeryhmä sai dementian ehkäisykoulutusohjelman, kun taas kontrolliryhmä sai yleisiä terveyskasvatuslehteitä. Osallistujat arvioitiin ennen interventiota, heti intervention jälkeen ja jälleen kolme kuukautta myöhemmin. Arvioinnit mitattiin dementiaan liittyvän tiedon, dementiaan liittyvän huolen, terveys uskomusten ja halukkuuden harjoittaa ennaltaehkäiseviä toimia.
Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli tutkia intervention vaikutuksia ikääntyneiden aikuisten dementiatietoihin, terveys vakaumuksiin ja halukkuuteen toteuttaa ennaltaehkäiseviä toimia.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Taoyuan City, Taiwan, 333324
- Chang Gung University of Science and Technology
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit: (1) 55 -vuotias tai enemmän; (2) tietoinen ja kykenevä puhumaan mandariinia ja taiwania; ja (3) halukas osallistumaan tähän tutkimukseen ja täyttämään suostumuslomake -
Poissulkemiskriteerit: (1) diagnosoitu dementia; tai (2) lääkärin diagnosoimalla vakava fyysinen tai mielisairaus.
-
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Interventioryhmä
Osallistujat saivat strukturoidun dementian ehkäisykoulutusohjelman, joka perustuu fokusryhmän havaintoihin. Ohjelma sisälsi interaktiivisia istuntoja dementiatietosta, riskien vähentämisstrategioista ja terveyden uskomuksen parantamisesta. Interventio (t): Dementian ehkäisykoulutusohjelma |
Dementian ehkäisykoulutus: Kehitetty dementian ehkäisykoulutusohjelma, joka on kehitetty laadullisten fokusryhmän havaintojen perusteella.
Ohjelma sisältää useita interaktiivisia istuntoja, jotka kattavat dementiatiedot, terveysvaikutukset, riskien vähentämisstrategiat ja motivaation ennaltaehkäiseville toimille.
|
|
Active Comparator: Kontrolliryhmä
Osallistujat saivat tavanomaisia terveyskasvatusmateriaaleja esitteen muodossa ja kattavat yleiset terveydenhuollon aiheet, jotka eivät ole erityisiä dementialle. Interventio (t): Yleinen terveyskasvatuslehti |
Osallistujat saivat painetut yleiset terveyskasvatuslehdet, jotka eivät ole erityisesti liittyneet dementiaan.
Sisältö sisälsi yleistä hyvinvointia ja terveydenhuollon neuvoja.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Dementiatietopiste
Aikaikkuna: Perustaso, välittömästi intervention jälkeinen, 3 kuukauden seuranta
|
Mitattu validoidulla dementiatietokyselyllä.
Pistemäärä heijastaa osallistujan ymmärrystä dementiasta, mukaan lukien oireet, riskitekijät ja ehkäisystrategiat.
|
Perustaso, välittömästi intervention jälkeinen, 3 kuukauden seuranta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Dementiaan liittyvä huolenaiheet
Aikaikkuna: Perustaso, välittömästi intervention jälkeinen, 3 kuukauden seuranta
|
Mitattu standardisoidulla asteikolla arvioidakseen huolenaiheita tai pelkojen osallistujia suhtautumaan kehittyvään dementiaan.
|
Perustaso, välittömästi intervention jälkeinen, 3 kuukauden seuranta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 202301106B0
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .