Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Konstruktion og evaluering af effektiviteten af ​​et samfundsbaseret ældre voksne demensforebyggelsesuddannelsesprogram

22. maj 2025 opdateret af: Chang Gung University of Science and Technology

Undersøgelse af konstruktions- og interventionseffektiviteten af ​​uddannelsesprogrammer for forebyggelse af forebyggelse for ældre voksne: En undersøgelse med blandet metoder baseret på sundhedsopfattemodellen

Denne undersøgelse vedtog en blandet metode tilgang og blev udført i to efterforskningsfaser. Den første fase fokuserede på udvikling og involverede tre fokusgruppesamtaler med ældre voksne i samfundet. Disse kvalitative fokusgruppediskussioner blev brugt til at informere udviklingen af ​​et uddannelsesprogram for forebyggelse af forebyggelse af forebyggelse af forebyggelse baseret på analyseresultaterne.

I den anden fase blev ældre voksne i samfundet rekrutteret til at deltage i undersøgelsen. Den eksperimentelle gruppe modtog uddannelsesprogrammet for forebyggelse af forebyggelse, mens kontrolgruppen modtog generelle sundhedsuddannelsesplader. Deltagerne blev vurderet før interventionen, umiddelbart efter interventionen, og igen tre måneder senere. Evalueringerne målte ændringer i demensrelateret viden, demensrelateret bekymring, sundhedsopfattelser og vilje til at deltage i forebyggende handlinger.

Denne undersøgelse havde til formål at undersøge virkningerne af interventionen på ældre voksnes demensviden, sundhedsopfattelser og vilje til at gennemføre forebyggende handlinger.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

142

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Taiwan
      • Taoyuan City, Taiwan, 333324
        • Chang Gung University of Science and Technology

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier: (1) 55 år gammel eller derover; (2) bevidst og i stand til at tale mandarin og taiwanesisk; og (3) villig til at deltage i denne undersøgelse og udfylde samtykkeformularen -

Ekskluderingskriterier: (1) diagnosticeret med demens; eller (2) diagnosticeret med alvorlig fysisk eller mental sygdom af en læge.

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Interventionsgruppe

Deltagerne modtog et struktureret demensforebyggelsesuddannelsesprogram baseret på fokusgruppe -fund. Programmet omfattede interaktive sessioner om demenskendskab, risikoreduktionsstrategier og forbedring af sundhedsopfattelsen.

Intervention (er): Uddannelsesprogram for demensforebyggelse
Adfærdsmæssigt: Demensforebyggende uddannelse
Uddannelse af demensforebyggelse: Et struktureret uddannelsesprogram for forebyggelse af demensforebyggelse udviklet baseret på kvalitative fokusgrupper. Programmet inkluderer flere interaktive sessioner, der dækker demensviden, sundhedsopfattelser, risikoreduktionsstrategier og motivation for forebyggende handlinger.
Aktiv komparator: Kontrolgruppe

Deltagerne modtog standard sundhedsuddannelsesmateriale i indlægsseddel, der dækkede generelle sundhedsmedarbejderemner, der ikke er specifikke for demens.

Intervention (er): Generel sundhedsuddannelse
Andet: Generel sundhedsuddannelse
Deltagerne modtog trykt generelle sundhedsuddannelsespladser, der ikke specifikt er relateret til demens. Indholdet omfattede generel wellness og rådgivning om sundhedsvedligeholdelse.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Demensvidenescore
Tidsramme: Baseline, straks efter intervention, 3-måneders opfølgning
Målt ved hjælp af et valideret spørgeskema for demens. Resultatet afspejler deltagerens forståelse af demens, herunder symptomer, risikofaktorer og forebyggelsesstrategier.
Baseline, straks efter intervention, 3-måneders opfølgning

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Demensrelateret bekymringsscore
Tidsramme: Baseline, straks efter intervention, 3-måneders opfølgning
Målt ved hjælp af en standardiseret skala til at vurdere niveauet for bekymring eller frygt, som deltagerne føler for at udvikle demens.
Baseline, straks efter intervention, 3-måneders opfølgning

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Chang Gung University of Science and Technology

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. december 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. oktober 2024

Studieafslutning (Faktiske)

13. januar 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. maj 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. maj 2025

Først opslået (Faktiske)

31. maj 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

31. maj 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. maj 2025

Sidst verificeret

1. maj 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 202301106B0

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Demens

Kliniske forsøg med Demensforebyggende uddannelse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Serbia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner