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人生の終わりにおける希望と受け入れ - 緩和ケア患者に対するスピリチュアリティの影響

2025年8月3日 更新者:Lutenio Junior、Centro Hospitalar e Universitário de Coimbra, E.P.E.
この研究の目的は、EquipaComunitáriadeSuporte em Cuidados Paliativos Do Baixo Mondegoが訪問した患者の希望と受け入れを評価することを目的としています。 この研究は、前向き縦断的研究研究です。 サンプルは2つのグループで構成されていました。介入グループには、EquipaComunitáriadeSuporte em Cuidados Paliativos do Baixo Mondego(ECSCP-BM)のネットワークの患者と、ユニデードDeSaúdeAude馴染みのあるNautilus e Unidade de unidae desaúdecoimbrabitise、combra commarbise、come commbrabiseの選択された患者を含むコントロールグループが含まれています。 ECSCP-BMから選ばれた患者は、以前の家庭での相談なしにチームに紹介された新しい患者のみで構成されていました。 最初のアンケート申請は最初の訪問中に行われ、2番目の訪問は14日後に管理されました。 プライマリヘルスケア患者は招待により選択され、アンケートが実施されました。 これには、社会人口統計データ、臨床データ、ハースホープインデックス-PT、未解決の質問が含まれていました。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

20

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Coimbra、ポルトガル、3000-317
        • Lutenio Soares Faria Junior

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • かかりつけの医師がコミュニティ緩和ケアサポートチームに行った新しい紹介(患者を初めて緩和ケアチームネットワークに統合した) - 介入グループのために
  • Nautilus Family Health UnitまたはCoimbra Centroファミリーヘルスユニットに深刻な病理、併存疾患、予約予後に登録されている患者 - 対照群の予後

除外基準:

  • 18歳未満
  • 妊娠
  • 意識または認知症の状態の変化
  • 低レベルの教育

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ECSCP
コミュニティ緩和ケアサポートチームによって自宅で訪問された患者

この研究は、前向き縦断的研究研究です。 サンプルは2つのグループで構成されていました。コミュニティ緩和ケアサポートチーム(ECSCP-BM)の患者を含む介入グループと、プライマリヘルスケアが家族の健康ユニットとコインブラセントロ(CSP)から選択された患者が、深刻な病気、併存疾患、および貧弱な予後を抱えています。 ECSCP-BMから選ばれた患者は、以前の家庭での相談なしにチームに紹介された新しい患者のみで構成されていました。 最初のアンケート申請は最初の訪問中に行われ、2番目の訪問は14日後に管理されました。 プライマリヘルスケア患者は招待により選択され、アンケートが実施されました。 社会人口統計データ、臨床データ、ハースホープインデックス、未解決の質問が含まれていました。

緩和ケアチームの自宅訪問中、スピリチュアリティは希望と受け入れの評価を通じて臨床歴で扱われました。

介入なし:CSP
プライマリヘルスケアによるフォローアップ相談患者

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
希望
時間枠:5か月
参加者は希望の規模で質問に答えました。 4つの可能な答えがある9つの質問がありました。 各回答は1から4で採点されました。スケールの最大スコアは36でした。
5か月
受け入れ
時間枠:5か月
参加者は、受け入れを評価するために3つの自由回答形式の質問に答えました。 これらの質問は、コントロールグループに、そして介入グループの最初の評価で尋ねられました。 介入グループの2回目の評価では、14日後、4番目の質問も尋ねられ、14日間のチームの介入を評価しました。
5か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年1月1日

一次修了 (実際)

2025年5月31日

研究の完了 (実際)

2025年5月31日

試験登録日

最初に提出

2025年8月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年8月3日

最初の投稿 (実際)

2025年8月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年8月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年8月3日

最終確認日

2024年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • CE-190/2024

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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