Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Naděje a přijetí na konci života - dopad spirituality na pacienty s paliativní péčí

3. srpna 2025 aktualizováno: Lutenio Junior, Centro Hospitalar e Universitário de Coimbra, E.P.E.
Cílem této studie je zhodnotit naději a přijetí u pacientů navštívených Equipa ComUnitaria de Suporte Em Cuidados Paliativos do Baixo Mondego. Tato studie je prospektivní longitudinální výzkumná studie. Vzorek se skládal ze dvou skupin: intervenční skupina, která zahrnovala pacienty ze sítě Equipa comUnitária de suporte em cuidados paliativos do baixo mondego (ECSCP-BM) a kontrolní skupinu, s vybranými pacienty z Unidade de saúde známého nautilus e unidade de saúde známého COIMBRA CENTRO, a COMORBIOS, a COMORBIOS, a COMORBIOS, a COMORBIOS, a COMORBIOS, a COMORBIOS, a COMORBIOS, a COMORBIDITIOS, A COMORBIDITIOS. Pacienti vybraní z ECSCP-BM byli tvořeni pouze z nových pacientů, kteří se týkali týmu bez předchozích domácích konzultací. První dotazníková žádost se konala během první návštěvy a druhá byla podána o čtrnáct dní později. Pacienti s primárním zdravotníkem byli vybráni na pozvání a byl podáván dotazník. Zahrnovala sociodemografická data, klinická data, index Herth Hope Index - PT a otevřené otázky.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

20

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Coimbra, Portugalsko, 3000-317
        • Lutenio Soares Faria Junior

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Nová doporučení učiněná rodinným lékařem týmu podpory paliativní péče v komunitě (která poprvé integrovala pacienta do týmu paliativní péče) - pro intervenční skupinu
  • Pacienti zaregistrovaní v Nautilus Family Health Unit nebo Coimbra Centro Family Health Health Unit s vážnou patologií, komorbidity a vyhrazenou prognózou - pro kontrolní skupinu

Kritéria pro vyloučení:

  • věk mladší 18 let
  • těhotenství
  • Změněný stav vědomí nebo demence
  • nízká úroveň vzdělání

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: ECSCP
Pacienti navštívili doma tým podpory paliativní péče komunity

Tato studie je prospektivní longitudinální výzkumná studie. Vzorek se skládal ze dvou skupin: intervenční skupina, která zahrnovala pacienty z týmu podpory paliativní péče o komunitu (ECSCP-BM) a kontrolní skupiny, s primární zdravotní péčí vybrali pacienty z rodinných zdravotních jednotek Nautilus a Coimbra Centro (CSP), s vážnými nemocemi, komorbidity a špatnou prognózou. Pacienti vybraní z ECSCP-BM byli tvořeni pouze z nových pacientů, kteří se týkali týmu bez předchozích domácích konzultací. První dotazníková žádost se konala během první návštěvy a druhá byla podána o čtrnáct dní později. Pacienti s primárním zdravotníkem byli vybráni na pozvání a byl podáván dotazník. Zahrnovala sociodemografická data, klinická data, index Herth Hope Index a otevřené otázky.

Během domácí návštěvy týmu paliativní péče byla spiritualita řešena v klinické historii prostřednictvím hodnocení naděje a přijetí.

Žádný zásah: Csp
Pacienti s následnými konzultacemi primární zdravotní péče

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Naděje
Časové okno: 5 měsíců
Účastníci odpověděli na otázky na stupnici naděje. Bylo tam 9 otázek se 4 možnými odpověďmi. Každá odpověď byla hodnocena od 1 do 4.. Maximální skóre na stupnici bylo 36.
5 měsíců
Přijetí
Časové okno: 5 měsíců
Účastníci odpověděli na tři otevřené otázky, aby posoudili jejich přijetí. Tyto otázky byly položeny kontrolní skupině a při prvním posouzení intervenční skupiny. Při druhém posouzení intervenční skupiny byla po 14 dnech také položena čtvrtá otázka a posoudila zásah týmu během těchto 14 dnů.
5 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. ledna 2025

Primární dokončení (Aktuální)

31. května 2025

Dokončení studie (Aktuální)

31. května 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

3. srpna 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

3. srpna 2025

První zveřejněno (Aktuální)

11. srpna 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

11. srpna 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

3. srpna 2025

Naposledy ověřeno

1. prosince 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • CE-190/2024

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit