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Hoffnung und Akzeptanz am Ende des Lebens - Auswirkungen der Spiritualität auf Palliativpatienten

3. August 2025 aktualisiert von: Lutenio Junior, Centro Hospitalar e Universitário de Coimbra, E.P.E.
Diese Studie zielt darauf ab, die Hoffnung und Akzeptanz bei Patienten zu bewerten, die von der Equunitária de Suport Em Cuidados Paliativos do baixo mondego besucht wurden. Diese Studie ist eine prospektive Studie für Längsschnittforschungsstudien. Die Stichprobe bestand aus zwei Gruppen: der Interventionsgruppe, die Patienten aus dem Netzwerk der Equunitária de Suport EM Cuidados Paliativos do Baixo mondego (ECSCP-BM) und die Kontrollgruppe mit ausgewählten Patienten aus Unidade de Saúde vertraute Nautilus-E-Unidade-Des-Saúde-Comorbida-Comorbida und -marmonbida, und a-Muls-Comorbida, und A-Comorbida und A-Comorbida, und a-Marmonbyde, einbezogen wurden. Die aus ECSCP-BM ausgewählten Patienten bestanden nur aus neuen Patienten, die ohne frühere Heimkonsultationen an das Team verwiesen wurden. Der erste Fragebogenantrag fand während des ersten Besuchs statt, und der zweite wurde vierzehn Tage später verwaltet. Die primären Patienten im Gesundheitswesen wurden durch Einladung ausgewählt und der Fragebogen wurde ausgewählt. Es umfasste soziodemografische Daten, klinische Daten, den Herth Hope Index - PT und offene Fragen.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

20

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Coimbra, Portugal, 3000-317
        • Lutenio Soares Faria Junior

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Neue Überweisungen des Hausarztes an das Community Palliativ Care Support -Team (das den Patienten zum ersten Mal in das Palliativ -Pflege -Team -Netzwerk integriert hat) für die Interventionsgruppe
  • Patienten, die auf der Nautilus Family Health Unit oder der Coimbra Centro Family Health Unit mit schwerwiegender Pathologie, Komorbiditäten und zurückhaltender Prognose - für die Kontrollgruppe registriert sind

Ausschlusskriterien:

  • Alter unter 18
  • Schwangerschaft
  • Veränderter Bewusstseinszustand oder Demenz
  • Niedriges Bildungsniveau

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: ECSCP
Patienten, die zu Hause vom Community Palliative Care Support -Team besucht wurden

Diese Studie ist eine prospektive Studie für Längsschnittforschungsstudien. Die Stichprobe bestand aus zwei Gruppen: der Interventionsgruppe, an der Patienten aus dem Community Palliativ Care Support Team (ECSCP-BM) und der Kontrollgruppe teilnahmen, mit ausgewählten Patienten aus den Familiengesundheitseinheiten Nautilus und Coimbra Centro (CSP), mit schwerwiegender Illinheit, Komorbiditäten und einer schlechten Prognose. Die aus ECSCP-BM ausgewählten Patienten bestanden nur aus neuen Patienten, die ohne frühere Heimkonsultationen an das Team verwiesen wurden. Der erste Fragebogenantrag fand während des ersten Besuchs statt, und der zweite wurde vierzehn Tage später verwaltet. Die primären Patienten im Gesundheitswesen wurden durch Einladung ausgewählt und der Fragebogen wurde ausgewählt. Es umfasste soziodemografische Daten, klinische Daten, den Herth Hope Index und offene Fragen.

Während des Heimbesuchs des Palliative Care Teams wurde die Spiritualität in der klinischen Geschichte durch Bewertung von Hoffnung und Akzeptanz angesprochen.

Kein Eingriff: CSP
Patienten mit Follow-up-Konsultationen durch primäre Gesundheitsversorgung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Hoffnung
Zeitfenster: 5 Monate
Die Teilnehmer beantworteten Fragen auf der Hope -Skala. Es gab 9 Fragen mit 4 möglichen Antworten. Jede Antwort wurde von 1 bis 4 bewertet. Die maximale Punktzahl auf der Skala betrug 36.
5 Monate
Annahme
Zeitfenster: 5 Monate
Die Teilnehmer beantworteten drei offene Fragen, um ihre Annahme zu bewerten. Diese Fragen wurden an die Kontrollgruppe und bei der ersten Einschätzung der Interventionsgruppe gestellt. Bei der zweiten Einschätzung der Interventionsgruppe wurde nach 14 Tagen auch eine vierte Frage gestellt, in der die Intervention des Teams während dieser 14 Tage bewertete.
5 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Mai 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Mai 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. August 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. August 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

11. August 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

11. August 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. August 2025

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • CE-190/2024

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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