- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT07113899
- Originalversuch
Hoffnung und Akzeptanz am Ende des Lebens - Auswirkungen der Spiritualität auf Palliativpatienten
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
-
Coimbra, Portugal, 3000-317
- Lutenio Soares Faria Junior
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Neue Überweisungen des Hausarztes an das Community Palliativ Care Support -Team (das den Patienten zum ersten Mal in das Palliativ -Pflege -Team -Netzwerk integriert hat) für die Interventionsgruppe
- Patienten, die auf der Nautilus Family Health Unit oder der Coimbra Centro Family Health Unit mit schwerwiegender Pathologie, Komorbiditäten und zurückhaltender Prognose - für die Kontrollgruppe registriert sind
Ausschlusskriterien:
- Alter unter 18
- Schwangerschaft
- Veränderter Bewusstseinszustand oder Demenz
- Niedriges Bildungsniveau
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Versorgungsforschung
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: ECSCP
Patienten, die zu Hause vom Community Palliative Care Support -Team besucht wurden
|
Diese Studie ist eine prospektive Studie für Längsschnittforschungsstudien. Die Stichprobe bestand aus zwei Gruppen: der Interventionsgruppe, an der Patienten aus dem Community Palliativ Care Support Team (ECSCP-BM) und der Kontrollgruppe teilnahmen, mit ausgewählten Patienten aus den Familiengesundheitseinheiten Nautilus und Coimbra Centro (CSP), mit schwerwiegender Illinheit, Komorbiditäten und einer schlechten Prognose. Die aus ECSCP-BM ausgewählten Patienten bestanden nur aus neuen Patienten, die ohne frühere Heimkonsultationen an das Team verwiesen wurden. Der erste Fragebogenantrag fand während des ersten Besuchs statt, und der zweite wurde vierzehn Tage später verwaltet. Die primären Patienten im Gesundheitswesen wurden durch Einladung ausgewählt und der Fragebogen wurde ausgewählt. Es umfasste soziodemografische Daten, klinische Daten, den Herth Hope Index und offene Fragen. Während des Heimbesuchs des Palliative Care Teams wurde die Spiritualität in der klinischen Geschichte durch Bewertung von Hoffnung und Akzeptanz angesprochen. |
|
Kein Eingriff: CSP
Patienten mit Follow-up-Konsultationen durch primäre Gesundheitsversorgung
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Hoffnung
Zeitfenster: 5 Monate
|
Die Teilnehmer beantworteten Fragen auf der Hope -Skala.
Es gab 9 Fragen mit 4 möglichen Antworten.
Jede Antwort wurde von 1 bis 4 bewertet. Die maximale Punktzahl auf der Skala betrug 36.
|
5 Monate
|
|
Annahme
Zeitfenster: 5 Monate
|
Die Teilnehmer beantworteten drei offene Fragen, um ihre Annahme zu bewerten.
Diese Fragen wurden an die Kontrollgruppe und bei der ersten Einschätzung der Interventionsgruppe gestellt.
Bei der zweiten Einschätzung der Interventionsgruppe wurde nach 14 Tagen auch eine vierte Frage gestellt, in der die Intervention des Teams während dieser 14 Tage bewertete.
|
5 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- CE-190/2024
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .