Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Håb og accept i slutningen af livet - påvirkning af spiritualitet på palliativ plejepatienter

3. august 2025 opdateret af: Lutenio Junior, Centro Hospitalar e Universitário de Coimbra, E.P.E.
Denne undersøgelse sigter mod at evaluere håb og accept blandt patienter, der blev besøgt af Equipa Comunitária de Suporte Em Cuidados paliativos, do Baixo Mondego. Denne undersøgelse er en potentiel langsgående forskningsundersøgelse. Prøven bestod af to grupper: interventionsgruppen, der omfattede patienter fra netværket af Equipa Comunitária de Suporte Em cuidados paliativos do Baixo Mondego (ECSCP-BM), og kontrolgruppen med udvalgte patienter fra unidade de saúde velkendte Nautilus E Unidade de Saúde velkendte Coimbra Centro med alvorlige sygdomme, kommer, og en sygdom, og en en en POOTHOSE. De patienter, der blev valgt fra ECSCP-BM, bestod kun af nye patienter, der blev henvist til teamet uden forudgående hjemmekonsultationer. Det første spørgeskema -ansøgning fandt sted under det første besøg, og den anden blev administreret fjorten dage senere. De primære sundhedspatienter blev valgt ved invitation, og spørgeskemaet blev administreret. Det omfattede sociodemografiske data, kliniske data, Herth Hope -indekset - PT og åbne spørgsmål.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

20

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Coimbra, Portugal, 3000-317
        • Lutenio Soares Faria Junior

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Nye henvisninger foretaget af familielægen til Community Palliative Care Support Team (som integrerede patienten i Palliative Care Team Network for første gang) - for interventionsgruppen
  • Patienter, der

Ekskluderingskriterier:

  • alder under 18 år
  • graviditet
  • Ændret bevidsthed eller demens
  • Lavt uddannelsesniveau

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: ECSCP
Patienter besøgt hjemme af Community Palliative Care Support Team

Denne undersøgelse er en potentiel langsgående forskningsundersøgelse. Prøven bestod af to grupper: interventionsgruppen, der omfattede patienter fra Community Palliative Care Support Team (ECSCP-BM), og kontrolgruppen, med primær sundhedsvæsen valgte patienter fra familiens sundhedsenheder Nautilus og Coimbra Centro (CSP), med alvorlig sygdom, komorbiditeter og en dårlig prognose. De patienter, der blev valgt fra ECSCP-BM, bestod kun af nye patienter, der blev henvist til teamet uden forudgående hjemmekonsultationer. Det første spørgeskema -ansøgning fandt sted under det første besøg, og den anden blev administreret fjorten dage senere. De primære sundhedspatienter blev valgt ved invitation, og spørgeskemaet blev administreret. Det omfattede sociodemografiske data, kliniske data, Herth Hope -indekset og åbne spørgsmål.

Under det palliative plejeteams hjemmebesøg blev spiritualitet behandlet i den kliniske historie gennem vurderingen af håb og accept.

Ingen indgriben: CSP
Patienter med opfølgningskonsultationer fra primær sundhedspleje

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Håb
Tidsramme: 5 måneder
Deltagerne besvarede spørgsmål om Hope -skalaen. Der var 9 spørgsmål med 4 mulige svar. Hvert svar blev scoret fra 1 til 4. Den maksimale score på skalaen var 36.
5 måneder
Accept
Tidsramme: 5 måneder
Deltagerne besvarede tre åbne spørgsmål for at vurdere deres accept. Disse spørgsmål blev stillet til kontrolgruppen og ved den første vurdering af interventionsgruppen. Ved den anden vurdering af interventionsgruppen blev der efter 14 dage også stillet et fjerde spørgsmål, der vurderede holdets indgriben i løbet af disse 14 dage.
5 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. maj 2025

Studieafslutning (Faktiske)

31. maj 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. august 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. august 2025

Først opslået (Faktiske)

11. august 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

11. august 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. august 2025

Sidst verificeret

1. december 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • CE-190/2024

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner