Esperança e aceitação no fim da vida - impacto da espiritualidade em pacientes com cuidados paliativos
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
-
Coimbra, Portugal, 3000-317
- Lutenio Soares Faria Junior
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de inclusão:
- Novas referências feitas pelo médico da família para a equipe de apoio à comunidade de cuidados paliativos (que integrou o paciente na rede de equipes de cuidados paliativos pela primeira vez) - para o grupo de intervenção
- Pacientes registrados na Unidade de Saúde da Família de Nautilus ou na Unidade de Saúde da Família de Coimbra Centro com patologia grave, comorbidades e prognóstico reservado - para o grupo controle
Critérios de exclusão:
- idade abaixo de 18 anos
- gravidez
- estado alterado de consciência ou demência
- baixo nível de educação
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: ECSCP
Pacientes visitados em casa pela equipe de apoio a cuidados paliativos da comunidade
|
Este estudo é um estudo prospectivo de pesquisa longitudinal. A amostra consistiu em dois grupos: o grupo de intervenção, que incluiu pacientes da equipe de apoio à comunidade de cuidados paliativos (ECSCP-BM) e o grupo controle, com os pacientes primários de assistência médica selecionados das unidades de saúde da família Nautilus e Coimbra Centro (CSP), com doenças graves, comorbididades e um prognóstico ruim. Os pacientes escolhidos da ECSCP-BM foram compostos apenas de novos pacientes encaminhados para a equipe sem consultas domésticas anteriores. O primeiro pedido de questionário ocorreu durante a primeira visita, e o segundo foi administrado há catorze dias depois. Os pacientes primários para a saúde foram selecionados por convite e o questionário foi administrado. Incluiu dados sociodemográficos, dados clínicos, Índice de Herth Hope e questões abertas. Durante a visita domiciliar da equipe de cuidados paliativos, a espiritualidade foi abordada na história clínica através da avaliação da esperança e da aceitação. |
|
Sem intervenção: Csp
Pacientes com consultas de acompanhamento da Atenção Primária de Saúde
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Ter esperança
Prazo: 5 meses
|
Os participantes responderam a perguntas sobre a escala da esperança.
Havia 9 perguntas com 4 respostas possíveis.
Cada resposta foi pontuada de 1 a 4. A pontuação máxima na escala foi de 36.
|
5 meses
|
|
Aceitação
Prazo: 5 meses
|
Os participantes responderam a três perguntas abertas para avaliar sua aceitação.
Essas perguntas foram feitas ao grupo controle e na primeira avaliação do grupo de intervenção.
Na segunda avaliação do grupo de intervenção, após 14 dias, também foi feita uma quarta pergunta, avaliando a intervenção da equipe durante esses 14 dias.
|
5 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- CE-190/2024
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .