Esperanza y aceptación al final de la vida - Impacto de la espiritualidad en pacientes con cuidados paliativos
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Coimbra, Portugal, 3000-317
- Lutenio Soares Faria Junior
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Nuevas referencias hechas por el médico de familia al Equipo de Apoyo de Cuidados Paliativos de la Comunidad (que integró al paciente en la red del equipo de cuidados paliativos por primera vez) - para el grupo de intervención
- Pacientes registrados en la Unidad de Salud Familiar Nautilus o la Unidad de Salud Familiar de la Familia Coimbra con patología grave, comorbilidades y pronóstico reservado - para el grupo de control
Criterios de exclusión:
- Edad menor de 18 años
- embarazo
- estado alterado de conciencia o demencia
- bajo nivel de educación
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: ECSCP
Pacientes visitados en casa por el equipo de apoyo de cuidados paliativos comunitarios
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Este estudio es un estudio de investigación longitudinal prospectivo. La muestra consistió en dos grupos: el grupo de intervención, que incluía pacientes del equipo de apoyo de cuidados paliativos comunitarios (ECSCP-BM), y el grupo de control, con atención primaria de salud seleccionadas de las unidades de salud familiar Nautilus y Coimbra Centro (CSP), con enfermedades graves, comorbilidades y un mal pronóstico. Los pacientes elegidos de ECSCP-BM solo estaban formados por pacientes nuevos referidos al equipo sin ninguna consulta previa en el hogar. La primera solicitud del cuestionario tuvo lugar durante la primera visita, y la segunda se administró catorce días después. Los pacientes de atención primaria de salud fueron seleccionados por invitación, y se administró el cuestionario. Incluía datos sociodemográficos, datos clínicos, el índice de esperanza de herth y preguntas abiertas. Durante la visita al hogar del equipo de cuidados paliativos, la espiritualidad se abordó en la historia clínica a través de la evaluación de la esperanza y la aceptación. |
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Sin intervención: CSP
Pacientes con consultas de seguimiento por atención primaria de salud
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Esperanza
Periodo de tiempo: 5 meses
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Los participantes respondieron preguntas sobre la escala de esperanza.
Hubo 9 preguntas con 4 respuestas posibles.
Cada respuesta se anotó de 1 a 4. La puntuación máxima en la escala fue de 36.
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5 meses
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Aceptación
Periodo de tiempo: 5 meses
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Los participantes respondieron tres preguntas abiertas para evaluar su aceptación.
Estas preguntas se hicieron al grupo de control y en la primera evaluación del grupo de intervención.
En la segunda evaluación del grupo de intervención, después de 14 días, también se hizo una cuarta pregunta, evaluando la intervención del equipo durante esos 14 días.
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5 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- CE-190/2024
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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