摂食障害患者における制御喪失が分析的認知スタイルの使用に及ぼす影響 (PriCo-SCASA)
2025年11月27日 更新者：Centre Hospitalier Henri Laborit
制御喪失が拒食症対象者の分析的認知スタイルの使用に及ぼす影響
分析的な認知スタイルの使用は神経性食欲不振症の特徴であり、特に断片的な身体知覚や全体の調和と一貫性を損なう特定の身体部位への焦点化を促進することで、この障害の維持に寄与すると考えられています。
制御の必要性もまた、病理学における重要な要素として記述されています。
同時に、一部の著者は、いかなる病理の外でも、分析的な認知スタイルへの依存が制御を回復する必要性に応え、ひいては制御感を改善する可能性があることを示しています。
しかし、現在のところ、神経性食欲不振症における制御喪失感と分析的な認知スタイルとの間に因果関係が実証されていません。
それでも、そのような関係性を明らかにすることは、障害の根本的なメカニズムをより良く理解し、患者の治療をより的確にターゲットにすることを可能にするでしょう。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
54
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Nematollah Jaafari, Professor
- 電話番号：+33 5 16 52 61 18
- メール：nemat.jaafari@ch-poitiers.fr
研究場所
-
-
-
Poitiers、フランス、86000
- 募集
- Centre Hospitalier Henri Laborit
-
コンタクト：
- Nematollah Jaafari, Professor
- 電話番号：+33 516 52 61 18
- メール：nemat.jaafari@ch-poitiers.fr
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
対象基準：
- ラボリ病院（CHL）またはポワティエ大学病院（CHU）で神経性無食欲症（AN）タイプの摂食障害（ED）の治療を受けていること。
- 患者は、精神障害の診断・統計マニュアル第5版（DSM-5；アメリカ精神医学会、APA、2013年）に基づく神経性無食欲症の診断基準を満たすか、治療を必要とする亜臨床症状を示していること：
（A）年齢、性別、発達段階、身体的健康状態を考慮した上で、必要量に対するエネルギー摂取の制限により、著しく低い体重が生じていること；（B）体重増加または肥満に対する強い恐怖、または著しく低体重であっても体重増加を妨げる持続的な行動があること；（C）体重または体型の認識の障害、自尊心に対する体重または体型の過度な影響、または現在の低体重の深刻さに対する持続的な認識の欠如。
除外基準：
- 担当セラピストの反対がある場合
- 精神的柔軟性と中心的統合を対象とした認知リメディエーションを現在受けている場合
- 体格指数（BMI）が14未満の場合
- フランス語での指示を理解できない場合
- 視覚障害または失読症がある場合
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：認知制御剥奪
|
研究者は、全体的な情報処理を必要とする刺激の検出に要する時間と比較して、分析的思考を必要とする刺激の検出に対する反応時間を測定します。
これらの測定は、実験状況における制御欲求を活性化するために使用される認知制御剥奪実験の前後に行われます。
その後、制御剥奪後に生じる変化を調べるために、2つの測定値を比較します。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
反応時間
時間枠：ベースライン（認知制御剥奪前）およびタスク直後（1日目の認知制御剥奪後）
|
ベースライン（認知制御剥奪前）およびタスク直後（1日目の認知制御剥奪後）
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年4月4日
一次修了 (推定)
2026年4月3日
研究の完了 (推定)
2026年4月3日
試験登録日
最初に提出
2025年6月3日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年11月27日
最初の投稿 (実際)
2025年12月10日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年12月10日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年11月27日
最終確認日
2025年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。