Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Indflydelse af kontrolberøvelse på anvendelsen af den analytiske kognitive stil hos anorektiske personer (PriCo-SCASA)

27. november 2025 opdateret af: Centre Hospitalier Henri Laborit

Indflydelse af Kontrolberøvelse på Brugen af den Analytiske Kognitive Stil hos Anorektiske Personer

Brugen af en analytisk kognitiv stil er et specifikt træk ved anorexia nervosa og menes at bidrage til vedligeholdelsen af lidelsen, især ved at tilskynde til fragmenteret kropsopfattelse og en fokusering på visse dele af kroppen på bekostning af den overordnede harmoni og sammenhæng. Behovet for kontrol er også blevet beskrevet som et vigtigt element i patologien. Samtidig har nogle forfattere vist, at uden for enhver patologi kunne tilbøjelighed til den analytiske kognitive stil svare til et behov for at genoprette kontrol og dermed forbedre følelsen af kontrol. På nuværende tidspunkt er der dog ikke påvist nogen årsagssammenhæng mellem følelsen af kontroltab og den analytiske kognitive stil ved anorexia nervosa. En sådan sammenhæng ville dog muliggøre en bedre forståelse af lidelsens underliggende mekanismer og en mere målrettet behandling af patienterne.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

54

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Frankrig
      • Poitiers, Frankrig, 86000
        • Rekruttering
        • Centre Hospitalier Henri Laborit
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Skal være under behandling på Centre Hospitalier Laborit (CHL) eller Centre Hospitalier Universitaire (CHU) de Poitiers for en spiseforstyrrelse (ED) af anoreksi nervosa-typen.
  • Patienter skal opfylde de diagnostiske kriterier for anoreksi nervosa i henhold til Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, Femte Udgave (DSM-5; American Psychiatric Association, APA, 2013), eller have en subklinisk symptomatologi, der kræver behandling:

(A) Begrænsning af energitilførsel i forhold til behov, der fører til et betydeligt lavt kropsvægt, taget i betragtning alder, køn, udviklingsstadie og fysisk sundhed; (B) Intens frygt for at tage på i vægt eller blive fed, eller vedvarende adfærd, der forhindrer vægtøgning, selv når vægten er betydeligt lav; (C) Forstyrrelse i oplevelsen af kropsvægt eller form, uberettiget indflydelse af kropsvægt eller form på selvværd, eller vedvarende mangel på anerkendelse af alvoren af den nuværende lave kropsvægt.

Eksklusionskriterier:

  • Indsigelse fra den henvisende terapeut
  • Modtager i øjeblikket kognitiv remediering rettet mod mental fleksibilitet og central sammenhæng
  • Body Mass Index (BMI) under 14
  • Manglende evne til at forstå instruktioner på fransk
  • Synshandicap eller dysleksi

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Kognitiv kontrolberøvelse
Andet: Kognitiv Kontrolberøvelsesopgave
Undersøgerne vil måle reaktionstiden for opdagelsen af en stimulus, der kræver analytisk informationsbehandling, sammenlignet med den tid, der kræves for at opdage en stimulus, der kræver global informationsbehandling. Disse målinger vil blive udført før og efter et eksperiment med kognitiv kontrolberøvelse, som vil blive brugt til at aktivere et behov for kontrol i den eksperimentelle kontekst. De to målinger vil derefter blive sammenlignet for at undersøge de ændringer, der opstår efter kontrolberøvelsen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Reaktionstid
Tidsramme: Baseline (før kognitiv kontrolberøvelse) og umiddelbart efter opgaven (efter kognitiv kontrolberøvelse på dag 1)
Baseline (før kognitiv kontrolberøvelse) og umiddelbart efter opgaven (efter kognitiv kontrolberøvelse på dag 1)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Centre Hospitalier Henri Laborit

Samarbejdspartnere

Centre de Recherches sur la Cognition et l'Apprentissage

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

4. april 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

3. april 2026

Studieafslutning (Anslået)

3. april 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. juni 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. november 2025

Først opslået (Faktiske)

10. december 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

10. december 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. november 2025

Sidst verificeret

1. oktober 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2023-A00826-39

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Anoreksi

Kliniske forsøg med Kognitiv Kontrolberøvelsesopgave

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Thailand

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner