非ACTH依存性高コルチゾール血症における術後ステロイド補充療法期間の予測因子としての対側副腎体積
2025年12月2日 更新者：Peking University First Hospital
非ACTH依存性高コルチゾール血症における術後ステロイド補充療法期間は対側副腎体積により予測可能
非ACTH依存性高コルチゾール血症患者における副腎切除術／副腎温存手術後のステロイド補充療法期間に影響を与える術前因子を特定するために。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
121
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Beijing、中国
- Department of Urology, Peking University First Hospital, Beijing, 100034
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
なし
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
合計で111人の患者（中央年齢：54歳；女性64.9％）が含まれ、術後ステロイド補充療法を受けました。そのうち65人は潜在性クッシング症候群（SCS）と診断され、46人は顕性クッシング症候群（CS）と診断されました。
説明
対象基準：
- 合計111人の患者（中央年齢：54歳；女性64.9％）が対象となり、術後ステロイド補充療法を受け、そのうち65人は潜在性クッシング症候群（SCS）、46人は顕性クッシング症候群（CS）と診断されました。
除外基準：
- なし
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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腫瘍体積
時間枠：2017年から2025年まで
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2017年から2025年まで
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年8月1日
一次修了 (実際)
2025年4月1日
研究の完了 (実際)
2025年4月1日
試験登録日
最初に提出
2025年12月2日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年12月2日
最初の投稿 (実際)
2025年12月15日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年12月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年12月2日
最終確認日
2025年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。