Volume Adrenal Contralateral Prevê a Duração da Terapia de Substituição de Esteroides Pós-Operatória em Hipercortisolismo Independente de ACTH
2 de dezembro de 2025 atualizado por: Peking University First Hospital
Volume Adrenal Contralateral Prediz a Duração da Terapia de Substituição com Esteroides Pós-operatória na Hipercortisolismo Não Dependente de ACTH
Para identificar fatores pré-operatórios que influenciam a duração da terapia de reposição de esteroides após adrenalectomia/cirurgia poupadora da adrenal em doentes com hipercortisolismo independente da ACTH.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
121
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Beijing, China
- Department of Urology, Peking University First Hospital, Beijing, 100034
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
No total, 111 pacientes (idade média: 54 anos; 64,9% do sexo feminino) foram incluídos e receberam terapia de reposição de esteroides no pós-operatório, entre os quais 65 foram diagnosticados com síndrome de Cushing subclínica (SCS) e 46 com síndrome de Cushing manifesta (CS).
Descrição
Critérios de Inclusão:
- No total, foram incluídos 111 doentes (idade média: 54 anos; 64,9% do sexo feminino) e receberam terapia de substituição com esteróides no pós-operatório, entre os quais 65 foram diagnosticados com síndrome de Cushing subclínico (SCS) e 46 com síndrome de Cushing manifesto (CS).
Critérios de Exclusão:
- nenhum
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Volume do tumor
Prazo: de 2017 a 2025
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de 2017 a 2025
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de agosto de 2017
Conclusão Primária (Real)
1 de abril de 2025
Conclusão do estudo (Real)
1 de abril de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
2 de dezembro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
2 de dezembro de 2025
Primeira postagem (Real)
15 de dezembro de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
15 de dezembro de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
2 de dezembro de 2025
Última verificação
1 de agosto de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- PKUFH-CS-CAV-001
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
SIM
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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