Il Volume Surrenalico Controlaterale Predice la Durata della Terapia Sostitutiva con Steroidi Postoperatoria nell'Ipercortisolismo Non-ACTH-dipendente
2 dicembre 2025 aggiornato da: Peking University First Hospital
Per identificare i fattori preoperatori che influenzano la durata della terapia sostitutiva con steroidi dopo adrenalectomia/intervento chirurgico di risparmio surrenalico in pazienti con ipercortisolismo non ACTH-dipendente.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
121
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Beijing, Cina
- Department of Urology, Peking University First Hospital, Beijing, 100034
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
N/A
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
In totale, 111 pazienti (età mediana: 54 anni; 64,9% di sesso femminile) sono stati inclusi e hanno ricevuto terapia sostitutiva con steroidi postoperatoria, tra i quali 65 sono stati diagnosticati con sindrome di Cushing subclinica (SCS) e 46 con sindrome di Cushing conclamata (CS).
Descrizione
Criteri di inclusione:
- In totale, 111 pazienti (età mediana: 54 anni; 64,9% femmine) sono stati inclusi e hanno ricevuto terapia sostitutiva con steroidi postoperatoria, tra i quali 65 sono stati diagnosticati con sindrome di Cushing subclinica (SCS) e 46 con sindrome di Cushing manifesta (CS).
Criteri di esclusione:
- nessuno
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Volume del tumore
Lasso di tempo: dal 2017 al 2025
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dal 2017 al 2025
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 agosto 2017
Completamento primario (Effettivo)
1 aprile 2025
Completamento dello studio (Effettivo)
1 aprile 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
2 dicembre 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
2 dicembre 2025
Primo Inserito (Effettivo)
15 dicembre 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
15 dicembre 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
2 dicembre 2025
Ultimo verificato
1 agosto 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- PKUFH-CS-CAV-001
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
SÌ
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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