Le Volume Adrénalien Contralatéral Prédit la Durée du Traitement de Substitution par Stéroïdes Postopératoire dans l'Hypercortisolisme Non-ACTH-dépendant
2 décembre 2025 mis à jour par: Peking University First Hospital
Le volume surrénalien controlatéral prédit la durée du traitement de remplacement stéroïdien postopératoire dans l'hypercortisolisme non dépendant de l'ACTH
Identifier les facteurs préopératoires influençant la durée du traitement substitutif par stéroïdes après une surrénalectomie/chirurgie d'épargne surrénalienne chez les patients atteints d'hypercortisolisme non ACTH-dépendant.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
121
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Beijing, Chine
- Department of Urology, Peking University First Hospital, Beijing, 100034
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
N/A
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Au total, 111 patients (âge médian : 54 ans ; 64,9 % de femmes) ont été inclus et ont reçu une corticothérapie substitutive postopératoire, parmi lesquels 65 ont été diagnostiqués avec un syndrome de Cushing infraclinique (SCS) et 46 avec un syndrome de Cushing patent (CS).
La description
Critères d'inclusion :
- Au total, 111 patients (âge médian : 54 ans ; 64,9 % de femmes) ont été inclus et ont reçu un traitement substitutif par corticostéroïdes postopératoire, parmi lesquels 65 ont été diagnostiqués avec un syndrome de Cushing subclinique (SCS) et 46 avec un syndrome de Cushing avéré (CS).
Critères d'exclusion :
- aucun
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Volume tumoral
Délai: de 2017 à 2025
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de 2017 à 2025
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 août 2017
Achèvement primaire (Réel)
1 avril 2025
Achèvement de l'étude (Réel)
1 avril 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
2 décembre 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
2 décembre 2025
Première publication (Réel)
15 décembre 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
15 décembre 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
2 décembre 2025
Dernière vérification
1 août 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- PKUFH-CS-CAV-001
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
OUI
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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