El volumen adrenal contralateral predice la duración de la terapia de reemplazo de esteroides postoperatoria en el hipercortisolismo no dependiente de ACTH
2 de diciembre de 2025 actualizado por: Peking University First Hospital
El Volumen Adrenal Contralateral Predice la Duración de la Terapia de Reemplazo de Esteroides Postoperatoria en el Hipercortisolismo No Dependiente de ACTH
Para identificar los factores preoperatorios que influyen en la duración de la terapia de sustitución con esteroides después de la adrenalectomía/cirugía de preservación suprarrenal en pacientes con hipercortisolismo no dependiente de ACTH.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
121
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Beijing, Porcelana
- Department of Urology, Peking University First Hospital, Beijing, 100034
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
En total, se incluyeron 111 pacientes (mediana de edad: 54 años; 64,9% mujeres) y recibieron terapia de reemplazo de esteroides postoperatoria, entre los cuales 65 fueron diagnosticados con síndrome de Cushing subclínico (SCS) y 46 con síndrome de Cushing manifiesto (CS).
Descripción
Criterios de inclusión:
- En total, se incluyeron 111 pacientes (edad mediana: 54 años; 64,9% mujeres) que recibieron terapia de reemplazo de esteroides postoperatoria, entre los cuales 65 fueron diagnosticados con síndrome de Cushing subclínico (SCS) y 46 con síndrome de Cushing manifiesto (CS).
Criterios de exclusión:
- ninguno
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Volumen tumoral
Periodo de tiempo: de 2017 a 2025
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de 2017 a 2025
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de agosto de 2017
Finalización primaria (Actual)
1 de abril de 2025
Finalización del estudio (Actual)
1 de abril de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
2 de diciembre de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de diciembre de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
15 de diciembre de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
15 de diciembre de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de diciembre de 2025
Última verificación
1 de agosto de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- PKUFH-CS-CAV-001
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
SÍ
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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