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对侧肾上腺体积可预测非ACTH依赖性皮质醇增多症术后类固醇替代治疗的持续时间

2025年12月2日 更新者:Peking University First Hospital

对侧肾上腺体积预测非ACTH依赖性皮质醇增多症术后类固醇替代治疗持续时间

旨在确定影响非促肾上腺皮质激素依赖性皮质醇增多症患者肾上腺切除术/肾上腺保留手术后类固醇替代治疗持续时间的术前因素。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

121

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Beijing、中国
        • Department of Urology, Peking University First Hospital, Beijing, 100034

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不适用

取样方法

非概率样本

研究人群

总共纳入了111名患者(中位年龄:54岁;64.9%为女性)并接受了术后类固醇替代治疗,其中65名被诊断为亚临床库欣综合征(SCS),46名被诊断为显性库欣综合征(CS)。

描述

纳入标准:

  • 共纳入111名患者(中位年龄:54岁;64.9%为女性),并接受了术后类固醇替代治疗,其中65例被诊断为亚临床库欣综合征(SCS),46例为显性库欣综合征(CS)。

排除标准:

  • 无

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
肿瘤体积
大体时间:从2017年到2025年
从2017年到2025年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年8月1日

初级完成 (实际的)

2025年4月1日

研究完成 (实际的)

2025年4月1日

研究注册日期

首次提交

2025年12月2日

首先提交符合 QC 标准的

2025年12月2日

首次发布 (实际的)

2025年12月15日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年12月15日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年12月2日

最后验证

2025年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • PKUFH-CS-CAV-001

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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