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理学療法学生における食行動と睡眠態度、ストレス、心血管リスク (EHSAR-S)

2026年3月9日 更新者:Sameh Eldaly、Cairo University

理学療法学生における心血管リスクの予測因子としての食事・睡眠態度と知覚ストレスの関連

この観察研究の目的は、18〜30歳の理学療法学部の学生において、食習慣への態度、睡眠への態度、および知覚ストレスが、心血管リスクの早期指標にどのように寄与するかを評価することです。 主な研究課題は以下の通りです:

不健康な食習慣への態度は、知覚ストレスレベルの上昇と相関するか? 睡眠の質の低下は、心血管疾患に対する行動リスクの高さを予測するか?

参加者は以下のような検証済みの自己申告式質問票に回答します:

食習慣態度テスト(EAT-26) ピッツバーグ睡眠質問票(PSQI) 知覚ストレス尺度(PSS-10)

データは一度だけ、電子媒体または紙媒体で収集され、すべての回答は匿名でコード化されます。 本研究は純粋に観察研究であるため、介入群や比較群は設けられません。

調査の概要

詳細な説明

この観察研究は、食行動態度、睡眠態度、および知覚ストレスを含むライフスタイル関連の心理的要因が、理学療法専攻の大学生における心血管リスクの早期行動指標にどのように相互に関連し、寄与するかを探求します。 本研究は、学業プレッシャー、不規則なスケジュール、および変化した生活習慣に頻繁にさらされ、長期的な健康リスクに陥りやすい集団に焦点を当てています。

参加者は、Eating Attitudes Test (EAT-26)、Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI)、およびPerceived Stress Scale (PSS-10) という3つの標準化された自己報告式質問票を完了します。 これらのツールは、若年成人集団における食行動、睡眠の質、およびストレス知覚を評価するための確立された妥当性から選択されました。 各測定尺度のスコアを分析し、変数間の相関関係と、心血管リスクの早期パターンを予測するためのそれらの総合的な能力を明らかにします。

データ収集は各参加者につき一度行われ、介入や追跡調査は必要ありません。 回答は匿名で行われ、臨床的手続き、生物学的サンプル、または身体評価は実施されません。 本研究は、特に健康関連分野の大学生を対象とした将来の予防戦略や健康増進プログラムに情報を提供する可能性のある基礎的証拠を生成することを目的としています。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

138

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

研究対象集団は、様々な大学から集めた18歳から30歳までの学部生理学療法学生で構成されています。 このグループは、学業要求の高さ、生活リズムの乱れ、ストレス関連行動に頻繁にさらされる若年成人人口を代表しており、これらが食習慣、睡眠の質、早期心血管リスクに影響を及ぼす可能性があります。 参加者は一般的に健康で、心血管疾患、代謝疾患、または精神疾患の報告はありません。

説明

参加基準:

  • 年齢18~30歳。
  • 理学療法学部の学部生として在籍していること。
  • インフォームド・コンセントを提供する能力と意思があること。

除外基準:

  • 心血管、代謝、または精神障害の既往歴があること。
  • 食欲、睡眠、または気分に影響を与える薬剤を現在使用していること。
  • 研究用アンケートへの回答が不完全または一貫性がないこと。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
食行動態度スコア(EAT-26)
時間枠:1か月、ベースラインで収集
摂食障害のパターンや食べ物への態度を評価するために使用されるEating Attitudes Test(EAT-26)の合計スコア。 合計スコアは0から78の範囲で、スコアが高いほど不健康な食行動のリスクが高いことを示します。
1か月、ベースラインで収集
睡眠の質スコア (PSQI)
時間枠:1ヶ月、ベースライン時点で収集
ピッツバーグ睡眠質問票(PSQI)による睡眠の質と睡眠障害を評価する総合スコア。 総合スコアは0から21の範囲で、スコアが高いほど睡眠の質が低下していることを示します。
1ヶ月、ベースライン時点で収集
知覚ストレスレベル (PSS-10)
時間枠:1か月、ベースライン時点で収集
知覚ストレス尺度(PSS-10)の合計スコア。参加者が自分の生活をどの程度ストレスフルと感じているかを測定します。 合計スコアの範囲は0から40で、スコアが高いほど知覚されるストレスが大きいことを示します。
1か月、ベースライン時点で収集

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年12月10日

一次修了 (実際)

2026年3月1日

研究の完了 (実際)

2026年3月9日

試験登録日

最初に提出

2025年12月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年12月11日

最初の投稿 (実際)

2025年12月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年3月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年3月9日

最終確認日

2026年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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