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物理治疗专业学生的饮食与睡眠态度、压力及心血管风险 (EHSAR-S)

2026年3月9日 更新者:Sameh Eldaly、Cairo University

饮食与睡眠态度及感知压力作为物理治疗专业学生心血管风险预测因子的关联研究

本观察性研究旨在评估18-30岁物理治疗专业本科生的饮食态度、睡眠态度及感知压力如何影响心血管风险的早期指标。 研究主要回答以下问题:

不健康的饮食态度是否与感知压力水平升高相关? 睡眠质量差是否预示着更高的心血管疾病行为风险?

参与者将完成经过验证的自我报告问卷,包括:

饮食态度测试(EAT-26) 匹兹堡睡眠质量指数(PSQI) 感知压力量表(PSS-10)

数据将通过电子或纸质方式一次性收集,所有回答将进行匿名编码。 由于本研究为纯观察性研究,不设干预组或对照组。

研究概览

详细说明

这项观察性研究探讨了生活方式相关的心理因素——包括饮食态度、睡眠态度和感知压力——如何相互关联并影响本科物理治疗学生心血管风险的早期行为指标。 该研究聚焦于经常面临学业压力、作息不规律和生活方式改变的人群,这些因素可能使他们易受长期健康风险的影响。

参与者将完成三项标准化的自我报告工具:饮食态度测试(EAT-26)、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)和感知压力量表(PSS-10)。 选择这些工具是因为它们在评估年轻成年人群的饮食行为、睡眠质量和压力感知方面具有公认的有效性。 将分析各项测量的得分,以确定变量之间的相关性及其共同预测早期心血管风险模式的能力。

每位参与者仅进行一次数据收集,无需干预或随访。 回答将保持匿名,不会进行任何临床程序、生物样本采集或身体评估。 该研究旨在生成基础性证据,为未来针对大学生——尤其是健康相关领域学生——的预防策略和健康计划提供参考。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

138

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Giza、埃及
        • EG Physio

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

研究人群包括来自各大学的18-30岁本科物理治疗专业学生。 该群体代表经常面临高学业要求、生活不规律以及可能影响饮食模式、睡眠质量和早期心血管风险的压力相关行为的年轻成年人群。 参与者通常健康状况良好,未报告有心血管、代谢或精神疾病。

描述

入选标准:

  • 年龄18-30岁。
  • 注册为物理治疗专业本科生。
  • 能够并愿意提供知情同意书。

排除标准:

  • 有心血管、代谢或精神疾病史。
  • 目前正在使用影响食欲、睡眠或情绪的药物。
  • 对研究问卷的回答不完整或不一致。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
饮食态度评分(EAT-26)
大体时间:1个月,基线时收集
进食态度测试(EAT-26)总分,用于评估饮食失调模式和对待食物的态度。总分范围为0至78分,分数越高表明不健康饮食行为的风险越大。
1个月,基线时收集
睡眠质量评分(匹兹堡睡眠质量指数,PSQI)
大体时间:1个月,在基线时收集
匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)的全球评分,用于评估睡眠质量和睡眠障碍。 全球评分范围为0至21分,分数越高表示睡眠质量越差。
1个月,在基线时收集
感知压力水平 (PSS-10)
大体时间:1个月,在基线时收集
感知压力量表(PSS-10)总分,用于衡量参与者认为其生活具有压力的程度。
总分范围为0至40分,分数越高表示感知压力越大。
1个月,在基线时收集

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年12月10日

初级完成 (实际的)

2026年3月1日

研究完成 (实际的)

2026年3月9日

研究注册日期

首次提交

2025年12月11日

首先提交符合 QC 标准的

2025年12月11日

首次发布 (实际的)

2025年12月24日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年3月11日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年3月9日

最后验证

2026年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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