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Atitudes Alimentares e de Sono, Stress e Risco Cardiovascular em Estudantes de Fisioterapia (EHSAR-S)

9 de março de 2026 atualizado por: Sameh Eldaly, Cairo University

A Associação Entre Atitudes Alimentares e de Sono e Stress Percebido como Preditores de Risco Cardiovascular em Estudantes de Fisioterapia

O objetivo deste estudo observacional é avaliar como as atitudes alimentares, as atitudes em relação ao sono e o stress percebido contribuem para os indicadores precoces de risco cardiovascular entre estudantes de fisioterapia de licenciatura com idades entre os 18 e os 30 anos. As principais questões que pretende responder são:

As atitudes alimentares pouco saudáveis correlacionam-se com níveis aumentados de stress percebido? A má qualidade do sono prevê um maior risco comportamental para doenças cardiovasculares?

Os participantes irão preencher questionários validados de autorrelato, incluindo:

O Teste de Atitudes Alimentares (EAT-26) O Índice de Qualidade do Sono de Pittsburgh (PSQI) A Escala de Stress Percebido (PSS-10)

Os dados serão recolhidos uma única vez, eletronicamente ou em papel, e todas as respostas serão codificadas de forma anónima. Não há grupo de intervenção ou de comparação, uma vez que o estudo é puramente observacional.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Este estudo observacional explora como fatores psicológicos relacionados com o estilo de vida – incluindo atitudes alimentares, atitudes relativas ao sono e stresse percecionado – se interrelacionam e contribuem para indicadores comportamentais precoces de risco cardiovascular entre estudantes de fisioterapia de licenciatura. O estudo foca-se numa população frequentemente exposta a pressão académica, horários irregulares e hábitos de vida alterados, o que pode predispor a riscos de saúde a longo prazo.

Os participantes preencherão três instrumentos de autorrelato padronizados: o Teste de Atitudes Alimentares (EAT-26), o Índice de Qualidade do Sono de Pittsburgh (PSQI) e a Escala de Stresse Percecionado (PSS-10). Estas ferramentas foram selecionadas pela sua validade estabelecida na avaliação de comportamentos alimentares, qualidade do sono e perceção de stresse em populações de jovens adultos. As pontuações de cada medida serão analisadas para determinar correlações entre as variáveis e a sua capacidade combinada para prever padrões precoces de risco cardiovascular.

A recolha de dados ocorre uma vez para cada participante, sem intervenção ou seguimento necessário. As respostas permanecerão anónimas, e não serão realizados procedimentos clínicos, amostras biológicas ou avaliações físicas. O estudo visa gerar evidências fundamentais que possam informar futuras estratégias preventivas e programas de bem-estar dirigidos a estudantes universitários, particularmente aqueles em áreas relacionadas com a saúde.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

138

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Giza, Egito
        • EG Physio

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

A população do estudo é constituída por estudantes de licenciatura em fisioterapia, com idades entre os 18 e os 30 anos, provenientes de várias universidades. Este grupo representa uma população jovem adulta frequentemente exposta a elevadas exigências académicas, irregularidades de estilo de vida e comportamentos relacionados com o stress que podem influenciar os padrões alimentares, a qualidade do sono e o risco cardiovascular precoce. Os participantes são geralmente saudáveis, sem doenças cardiovasculares, metabólicas ou psiquiátricas reportadas.

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Idade entre 18-30 anos.
  • Matriculado como estudante de licenciatura em Fisioterapia.
  • Capaz e disposto a fornecer consentimento informado.

Critérios de Exclusão:

  • Histórico de doenças cardiovasculares, metabólicas ou psiquiátricas.
  • Uso atual de medicamentos que afetam o apetite, sono ou humor.
  • Respostas incompletas ou inconsistentes aos questionários do estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Pontuação de Atitudes Alimentares (EAT-26)
Prazo: 1 mês, recolhido na linha de base
Pontuação total no Teste de Atitudes Alimentares (EAT-26) utilizado para avaliar padrões alimentares desordenados e atitudes em relação à comida. A pontuação total varia entre 0 e 78, com pontuações mais altas indicando um maior risco de comportamentos alimentares pouco saudáveis.
1 mês, recolhido na linha de base
Pontuação da Qualidade do Sono (PSQI)
Prazo: 1 mês, recolhido na linha de base
Pontuação global do Índice de Qualidade do Sono de Pittsburgh (PSQI) que avalia a qualidade do sono e as perturbações do sono. A pontuação global varia de 0 a 21, sendo que pontuações mais altas indicam uma qualidade do sono inferior.
1 mês, recolhido na linha de base
Nível de Stress Percebido (PSS-10)
Prazo: 1 mês, recolhido na linha de base
Pontuação total na Escala de Stress Percebido (PSS-10), que mede o grau em que os participantes percecionam as suas vidas como stressantes. A pontuação total varia entre 0 e 40, com pontuações mais elevadas a indicar maior stress percecionado.
1 mês, recolhido na linha de base

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

10 de dezembro de 2025

Conclusão Primária (Real)

1 de março de 2026

Conclusão do estudo (Real)

9 de março de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de dezembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

11 de dezembro de 2025

Primeira postagem (Real)

24 de dezembro de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

11 de março de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de março de 2026

Última verificação

1 de março de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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