Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ruokailu- ja uniasenteet, stressi sekä sydän- ja verisuonitautien riskitekijät fysioterapiaopiskelijoilla (EHSAR-S)

maanantai 9. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Sameh Eldaly, Cairo University

Syömisen ja unen asenteiden sekä koetun stressin välinen yhteys sydän- ja verisuonitautien riskin ennustajina fysioterapiaopiskelijoilla

Tämän havainnointitutkimuksen tavoitteena on arvioida, kuinka ruokailuasenteet, uniasenteet ja koettu stressi vaikuttavat sydän- ja verisuonitautien varhaisiin riskitekijöihin 18–30-vuotiailla fysioterapian opiskelijoilla. Tutkimuksen keskeiset kysymykset ovat:

Korreloivatko epäterveelliset ruokailuasenteet kohonneiden koettujen stressitasojen kanssa? Ennustaako huono unenlaatu korkeampaa käyttäytymiseen liittyvää riskiä sydän- ja verisuonitaudeille?

Osallistujat täyttävät validoituja itsearviointikyselyitä, mukaan lukien:

Ruokailuasenteiden testi (EAT-26) Pittsburghin unenlaatuindeksi (PSQI) Koetun stressin asteikko (PSS-10)

Data kerätään kerran, joko sähköisesti tai paperilla, ja kaikki vastaukset koodataan nimettömästi. Interventiota tai vertailuryhmää ei ole, sillä tutkimus on puhtaasti havainnointipohjainen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä havainnointitutkimus selvittää, kuinka elämäntapaan liittyvät psykologiset tekijät – mukaan lukien ruokailuasetelmat, unenlaatu ja koettu stressi – liittyvät toisiinsa ja osaltaan vaikuttavat varhaisiin sydän- ja verisuonitautien riskin käyttäytymismerkkeihin fysioterapia-alan opiskelijoiden keskuudessa. Tutkimus keskittyy väestöryhmään, joka altistuu usein akateemiselle paineelle, epäsäännöllisille aikatauluille ja muuttuneille elämäntavoille, mikä saattaa altistaa heidät pitkäaikaisille terveysriskeille.

Osallistujat täyttävät kolme standardoitua itsearviointimenetelmää: Eating Attitudes Test (EAT-26), Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) ja Perceived Stress Scale (PSS-10). Nämä työkalut valittiin niiden vakiintuneen luotettavuuden vuoksi ruokailukäyttäytymisen, unenlaadun ja stressin kokemuksen arvioinnissa nuorten aikuisten keskuudessa. Kunkin mittarin tuloksia analysoidaan muuttujien välisen korrelaation ja niiden yhteisen kyvyn ennustaa varhaisia sydän- ja verisuonitautien riskikuvioita varten.

Datan keruu tapahtuu kerran jokaiselle osallistujalle, eikä interventiota tai seurantaa tarvita. Vastaukset pysyvät nimettöminä, eikä kliinisiä toimenpiteitä, biologisten näytteiden keruuta tai fyysisiä arviointeja suoriteta. Tutkimuksen tavoitteena on tuottaa perustavanlaatuista näyttöä, joka voi ohjata tulevia ehkäiseviä strategioita ja hyvinvointiohjelmia yliopisto-opiskelijoille, erityisesti terveysalan opiskelijoille.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

138

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Giza, Egypti
        • EG Physio

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimuspopulaatioon kuuluvat eri yliopistoista peräisin olevat 18–30-vuotiaat fysioterapian perustutkinto-opiskelijat. Tämä ryhmä edustaa nuorta aikuisväestöä, joka altistuu usein korkeille akateemisille vaatimuksille, elämäntavan epäsäännöllisyyksille ja stressiin liittyville käyttäytymismalleille, jotka voivat vaikuttaa syömistapoihin, unenlaatuun ja varhaisiin sydän- ja verisuonitautiriskeihin. Osallistujat ovat yleisesti terveitä ilman raportoituja sydän- ja verisuonitauteja, aineenvaihduntahäiriöitä tai psyykkisiä sairauksia.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä 18–30 vuotta.
  • Rekisteröitynyt fysioterapian perustutkinto-opiskelijaksi.
  • Kykenevinä ja halukkaana antamaan tietoon perustuvan suostumuksen.

Poissulkemiskriteerit:

  • Aiemmat sydän- ja verisuonisairaudet, aineenvaihduntasairaudet tai mielenterveyden häiriöt.
  • Nykyinen lääkitys, joka vaikuttaa ruokahaluun, uneen tai mielialaan.
  • Puutteelliset tai epäjohdonmukaiset vastaukset tutkimuskyselyihin.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ruokailuattribuuttien pistemäärä (EAT-26)
Aikaikkuna: 1 kuukausi, kerätty perustasona
Kokonaispistemäärä Eating Attitudes Testissä (EAT-26), jota käytetään arvioimaan häiriintyneitä syömiskäyttäytymismalleja ja asenteita ruokaa kohtaan.
Kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 0–78, ja korkeammat pisteet osoittavat suurempaa riskiä epäterveelliseen syömiskäyttäytymiseen.
1 kuukausi, kerätty perustasona
Unenlaatupisteet (PSQI)
Aikaikkuna: 1 kuukausi, kerätty lähtötasolla
Pittsburghin unenlaadun indeksin (PSQI) globaali pistemäärä, joka arvioi unen laatua ja unihäiriöitä. Globaali pistemäärä vaihtelee välillä 0–21, jossa korkeammat pisteet osoittavat heikompaa unen laatua.
1 kuukausi, kerätty lähtötasolla
Koettu stressitaso (PSS-10)
Aikaikkuna: 1 kuukausi, kerätty alkuperäisessä mittauksessa
Kokonaispistemäärä koetun stressin asteikolla (PSS-10), joka mittaa sitä, missä määrin osallistujat kokevat elämänsä stressaavana. Kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 0–40, ja korkeammat pisteet osoittavat suurempaa koettua stressiä.
1 kuukausi, kerätty alkuperäisessä mittauksessa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 10. joulukuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 9. maaliskuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 11. joulukuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 11. joulukuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 24. joulukuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 11. maaliskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 9. maaliskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa