Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Отношение к питанию и сну, стресс и сердечно-сосудистый риск у студентов-физиотерапевтов (EHSAR-S)

9 марта 2026 г. обновлено: Sameh Eldaly, Cairo University

Связь между отношением к питанию и сну и воспринимаемым стрессом как предикторами сердечно-сосудистого риска среди студентов физиотерапии

Цель этого наблюдательного исследования — оценить, как пищевые установки, установки к сну и воспринимаемый стресс способствуют ранним показателям сердечно-сосудистого риска среди студентов-физиотерапевтов в возрасте 18–30 лет. Основные вопросы, на которые оно направлено ответить:

Коррелируют ли нездоровые пищевые установки с повышенным уровнем воспринимаемого стресса? Предсказывает ли плохое качество сна более высокий поведенческий риск сердечно-сосудистых заболеваний?

Участники заполнят валидированные самоотчетные опросники, включая:

Тест пищевых установок (EAT-26) Питтсбургский индекс качества сна (PSQI) Шкала воспринимаемого стресса (PSS-10)

Данные будут собраны один раз, электронно или на бумаге, и все ответы будут закодированы анонимно. Вмешательства или контрольной группы нет, поскольку исследование является чисто наблюдательным.

Обзор исследования

Подробное описание

Это обсервационное исследование изучает, как связанные с образом жизни психологические факторы — включая отношение к питанию, отношение ко сну и воспринимаемый стресс — взаимосвязаны и способствуют ранним поведенческим индикаторам сердечно-сосудистого риска среди студентов-бакалавров по физиотерапии. Исследование фокусируется на популяции, часто подверженной академическому давлению, нерегулярному графику и изменённым привычкам образа жизни, что может предрасполагать их к долгосрочным рискам для здоровья.

Участники заполнят три стандартизированных инструмента самоотчёта: Тест отношения к приёму пищи (EAT-26), Питтсбургский индекс качества сна (PSQI) и Шкалу воспринимаемого стресса (PSS-10). Эти инструменты выбраны благодаря их установленной валидности в оценке пищевого поведения, качества сна и восприятия стресса в популяциях молодых взрослых. Баллы по каждой мере будут проанализированы для определения корреляций между переменными и их совместной способности предсказывать ранние паттерны сердечно-сосудистого риска.

Сбор данных проводится один раз для каждого участника, без необходимости вмешательства или последующего наблюдения. Ответы останутся анонимными, клинические процедуры, биологические образцы или физические оценки проводиться не будут. Исследование направлено на получение фундаментальных доказательств, которые могут информировать будущие превентивные стратегии и оздоровительные программы, ориентированные на студентов университетов, особенно в областях, связанных со здоровьем.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

138

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Исследуемая популяция состоит из студентов бакалавриата по физиотерапии в возрасте 18–30 лет из различных университетов. Эта группа представляет собой молодое взрослое население, часто подвергающееся высоким академическим требованиям, нерегулярному образу жизни и поведению, связанному со стрессом, что может влиять на режим питания, качество сна и ранние сердечно-сосудистые риски. Участники, как правило, здоровы, без сообщений о сердечно-сосудистых, метаболических или психических заболеваниях.

Описание

Критерии включения:

  • Возраст 18-30 лет.
  • Зачислен в качестве студента-бакалавра по физической терапии.
  • Способен и готов предоставить информированное согласие.

Критерии исключения:

  • Наличие в анамнезе сердечно-сосудистых, метаболических или психических расстройств.
  • Текущий прием лекарств, влияющих на аппетит, сон или настроение.
  • Неполные или противоречивые ответы на опросники исследования.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оценка пищевого поведения (EAT-26)
Временное ограничение: 1 месяц, собранный на исходном уровне
Общий балл по Тесту отношения к приему пищи (EAT-26), используемому для оценки нарушенных паттернов питания и отношения к еде. Общий балл варьируется от 0 до 78, причем более высокие баллы указывают на больший риск нездорового пищевого поведения.
1 месяц, собранный на исходном уровне
Оценка качества сна (PSQI)
Временное ограничение: 1 месяц, собранные на исходном уровне
Общий балл по Питтсбургскому индексу качества сна (PSQI), оценивающий качество сна и нарушения сна. Общий балл варьируется от 0 до 21, причём более высокие баллы указывают на худшее качество сна.
1 месяц, собранные на исходном уровне
Уровень воспринимаемого стресса (PSS-10)
Временное ограничение: 1 месяц, собранные на исходном уровне
Общий балл по Шкале воспринимаемого стресса (PSS-10), измеряющий степень, в которой участники воспринимают свою жизнь как стрессовую. Общий балл варьируется от 0 до 40, причем более высокие баллы указывают на более высокий воспринимаемый стресс.
1 месяц, собранные на исходном уровне

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

10 декабря 2025 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 марта 2026 г.

Завершение исследования (Действительный)

9 марта 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 декабря 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 декабря 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

24 декабря 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

11 марта 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 марта 2026 г.

Последняя проверка

1 марта 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться