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Attitudes Alimentaires et de Sommeil, Stress et Risque Cardiovasculaire chez les Étudiants en Kinésithérapie (EHSAR-S)

9 mars 2026 mis à jour par: Sameh Eldaly, Cairo University

L'association entre les attitudes alimentaires et de sommeil et le stress perçu comme prédicteurs du risque cardiovasculaire chez les étudiants en physiothérapie

L'objectif de cette étude observationnelle est d'évaluer comment les attitudes alimentaires, les attitudes liées au sommeil et le stress perçu contribuent aux indicateurs précoces de risque cardiovasculaire chez les étudiants en physiothérapie de premier cycle âgés de 18 à 30 ans. Les principales questions auxquelles elle cherche à répondre sont :

Les attitudes alimentaires malsaines sont-elles corrélées à des niveaux accrus de stress perçu ? Une mauvaise qualité de sommeil prédit-elle un risque comportemental plus élevé de maladie cardiovasculaire ?

Les participants rempliront des questionnaires auto-rapportés validés, notamment :

Le test d'attitudes alimentaires (EAT-26) L'indice de qualité du sommeil de Pittsburgh (PSQI) L'échelle de stress perçu (PSS-10)

Les données seront collectées une seule fois, soit électroniquement soit sur papier, et toutes les réponses seront codées de manière anonyme. Il n'y a pas de groupe d'intervention ou de comparaison, car l'étude est purement observationnelle.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Cette étude observationnelle explore comment les facteurs psychologiques liés au mode de vie – y compris les attitudes alimentaires, les attitudes envers le sommeil et le stress perçu – s'interrelient et contribuent aux indicateurs comportementaux précoces de risque cardiovasculaire chez les étudiants en physiothérapie de premier cycle. L'étude se concentre sur une population fréquemment exposée à la pression académique, à des horaires irréguliers et à des habitudes de vie modifiées, ce qui peut les prédisposer à des risques sanitaires à long terme.

Les participants rempliront trois instruments d'auto-évaluation standardisés : le Test d'Attitudes Alimentaires (EAT-26), l'Indice de Qualité du Sommeil de Pittsburgh (PSQI) et l'Échelle de Stress Perçu (PSS-10). Ces outils ont été sélectionnés pour leur validité établie dans l'évaluation des comportements alimentaires, de la qualité du sommeil et de la perception du stress chez les populations de jeunes adultes. Les scores de chaque mesure seront analysés pour déterminer les corrélations entre les variables et leur capacité combinée à prédire les schémas précoces de risque cardiovasculaire.

La collecte de données a lieu une seule fois pour chaque participant, sans intervention ni suivi requis. Les réponses resteront anonymes, et aucune procédure clinique, échantillon biologique ou évaluation physique ne sera réalisée. L'étude vise à générer des preuves fondamentales qui pourraient éclairer les futures stratégies préventives et programmes de bien-être ciblant les étudiants universitaires, en particulier ceux des domaines liés à la santé.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

138

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Giza, Egypte
        • EG Physio

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

La population de l'étude est composée d'étudiants en physiothérapie de premier cycle âgés de 18 à 30 ans provenant de diverses universités. Ce groupe représente une population de jeunes adultes fréquemment exposée à des exigences académiques élevées, des irrégularités de mode de vie et des comportements liés au stress qui peuvent influencer les habitudes alimentaires, la qualité du sommeil et le risque cardiovasculaire précoce. Les participants sont généralement en bonne santé sans problèmes cardiovasculaires, métaboliques ou psychiatriques signalés.

La description

Critères d'inclusion :

  • Âge de 18 à 30 ans.
  • Inscrit en tant qu'étudiant en physiothérapie de premier cycle.
  • Capable et disposé à donner un consentement éclairé.

Critères d'exclusion :

  • Antécédents de troubles cardiovasculaires, métaboliques ou psychiatriques.
  • Utilisation actuelle de médicaments affectant l'appétit, le sommeil ou l'humeur.
  • Réponses incomplètes ou incohérentes aux questionnaires de l'étude.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Score des attitudes alimentaires (EAT-26)
Délai: 1 mois, recueillis à la ligne de base
Score total au test des attitudes alimentaires (EAT-26) utilisé pour évaluer les troubles des conduites alimentaires et les attitudes envers la nourriture. Le score total varie de 0 à 78, les scores plus élevés indiquant un risque accru de comportements alimentaires malsains.
1 mois, recueillis à la ligne de base
Score de qualité du sommeil (PSQI)
Délai: 1 mois, collecté au départ
Score global du Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) évaluant la qualité du sommeil et les perturbations du sommeil. Le score global varie de 0 à 21, des scores plus élevés indiquant une qualité de sommeil plus médiocre.
1 mois, collecté au départ
Niveau de stress perçu (PSS-10)
Délai: 1 mois, collectés au début de l'étude
Score total sur l'échelle de stress perçu (PSS-10), mesurant le degré auquel les participants perçoivent leur vie comme stressante. Le score total varie de 0 à 40, des scores plus élevés indiquant un stress perçu plus important.
1 mois, collectés au début de l'étude

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

10 décembre 2025

Achèvement primaire (Réel)

1 mars 2026

Achèvement de l'étude (Réel)

9 mars 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 décembre 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 décembre 2025

Première publication (Réel)

24 décembre 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

11 mars 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 mars 2026

Dernière vérification

1 mars 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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