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硬膜外麻酔下の初産婦における陣痛経過に対するピーナッツボールを用いたスケジュールポジショニング(SPP) (Peanutball)

2025年12月31日 更新者:Ms. Parveen Nather、Hamad Medical Corporation

硬膜外麻酔下の初産婦におけるピーナッツボールを用いた計画的な体位変換が分娩転帰に及ぼす影響の評価:非侵襲的ランダム化比較試験

簡潔な概要

この臨床試験の目的は、硬膜外麻酔を受ける低リスク初産婦において、ピーナッツバースボールを用いた計画的な母体位変換が分娩転帰を改善するかどうかを評価することです。 主に解明を目指す研究課題は以下の通りです:

ピーナッツボールを用いた計画的な母体位変換は、分娩第一期および第二期の時間を短縮するか?

ピーナッツボールを用いた計画的な母体位変換は、分娩様式および母体ならびに新生児の転帰に影響を与えるか?

この非侵襲的ランダム化比較試験は、カタールの女性健康・研究センターで実施されます。 参加者は、ピーナッツバースボールを用いた計画的な母体位変換を受ける介入群と、ピーナッツボールを使用せず標準的な分娩期ケアを受ける対照群のいずれかに無作為に割り付けられます。 研究者は、硬膜外麻酔を受ける女性において、ピーナッツボールを用いた構造化された体位変換が分娩進行および分娩転帰を改善するかどうかを判断するため、両群の転帰を比較します。

介入群の参加者は、訓練を受けた看護師および助産師スタッフの監督下で、ピーナッツバースボールを用いて分娩中に計画的な体位変換(左側臥位、右側臥位、半座位、テイラーポジションを含む)を行います。 対照群の参加者は、ピーナッツボールや構造化された体位スケジュールを使用せず、硬膜外麻酔後の通常の分娩期ケアを受けます。

主要な母体転帰には、分娩第一期および第二期の持続時間、分娩様式、推定出血量、産後出血、オキシトシン増強の使用、会陰損傷の程度、入院費用が含まれます。 新生児転帰には、5分および10分後のアプガースコア、NICU入院、出生時損傷、臍帯血pHが含まれます。 本研究の結果は、エビデンスに基づいた分娩期ケアの実践を支援し、硬膜外麻酔を受ける女性の臨床プロトコルに情報を提供することが期待されます。

調査の概要

詳細な説明

  1. 背景と導入

    陣痛は、人間医学において経験される最も激しい生理的疼痛の一つとして認識されています。 分娩時の疼痛は自然で予期されるプロセスであるが、現代のエビデンスに基づく医療慣行では、母体の要望に応じた疼痛緩和の提供が支持されており、母体の鎮痛法に対する嗜好は十分な臨床的適応とみなされます。 硬膜外鎮痛法(EA)は、陣痛緩和のための最も効果的な薬理学的な方法として広く評価されています。 硬膜外腔に局所麻酔薬を投与することにより、EAは下腹部と下肢の密な感覚遮断を生じさせ、母体の意識と協調を一般的に保ちながら、陣痛を著しく軽減または消失させます。

    世界的に、分娩中の硬膜外鎮痛法の使用は様々ですが、特に医療資源が豊富な環境で一般的です。 使用率は分娩女性の約20%から80%の範囲にあり、米国では約67%、英国では60%、フランスではほぼ80%の産婦が使用しているという国内推定値があります。 母体の満足度が高く効果的な疼痛コントロールにもかかわらず、硬膜外鎮痛法は、いくつかの研究で、特に分娩第一期および第二期の分娩時間の延長、ならびに器械的経腟分娩および帝王切開の割合増加と関連づけられています。 これらの関連性は、現在も臨床的・研究的議論の対象となっています。

    世界保健機関(WHO)は、生理的な分娩を促進し、児頭下降を容易にし、不必要な産科的介入を減らすための必須戦略として、分娩中の母体の可動性と最適な体位を強調しています。 しかし、日常的な臨床実践では、硬膜外鎮痛法を受けている女性は、部分的な運動遮断、持続的な胎児心拍数モニタリング、および床上安静のため、可動性が制限されることが頻繁にあります。 これらの要因は、分娩進行と最適な胎児の位置をサポートする可能性がある、立位や重力を利用した体位の使用を制限します。

  2. 分娩時の母体体位とピーナッツボールの使用

分娩中は、子宮胎盤灌流を最適化し、胎児回旋を促し、母体の快適性を高めるために、複数の母体体位が推奨されます。 これらには、側臥位、半座位、およびテイラー体位のような修正座位が含まれます。

左側臥位は大動脈・下大静脈圧迫を減らし、子宮胎盤血流を改善し、胎児の酸素化を高め、胎児の後頭後位から前位への回旋を促進する可能性があります。 右側臥位は同様の生理学的利点を提供し、一方の側への長時間の圧迫を防ぎます。 半座位または半臥位は、重力を利用して児頭の進入を助け、分娩第二期を短縮する可能性があります。 テイラー体位(修正座位)は恥骨下角と骨盤出口径を増加させ、児頭下降と自然経腟分娩を促進します。

分娩用バランスボールは、生理的な分娩をサポートする低コストの非薬理的介入として登場しました。 その中で、ピーナッツ分娩ボール(太ももや膝の間に置くピーナッツ型の膨張式器具)は、特に可動性が制限されている硬膜外鎮痛法を受けている女性の間で人気を集めています。 ピーナッツボールは股関節外転を容易にし、骨盤の寸法を広げ、最適な脊柱アライメントを維持し、女性がベッド上に留まりながら立位やしゃがみ姿勢を模倣します。

いくつかのランダム化比較試験が、分娩中のピーナッツボール使用の影響を調査し、分娩時間の短縮、子宮口開大の改善、自然経腟分娩率の向上、および原発性帝王切開の減少などの潜在的な利点を報告しています。 しかし、系統的レビューとメタアナリシスは一貫性のない結果を報告しており、一部は利点を示しているものの、他のものは標準的なケアと比較して統計的に有意な差を示していません。

3. エビデンスのギャップと理論的根拠

最近の系統的レビューとメタアナリシスは、ピーナッツボール介入プロトコルにおける大きな不均一性を強調しており、体位の種類、頻度、持続時間、およびタイミングのばらつきを含みます。 多くの研究は、標準化されたスケジュールではなく、非系統的または臨床家主導の体位変換に依存しており、明確な結論を導く能力を制限しています。

硬膜外分娩中の母体の可動性とピーナッツボールの使用は安全であるようですが、分娩および新生児転帰を改善する効果については結論が出ていません。 著者らは、堅牢なアウトカム測定を伴う構造化・標準化された体位プロトコルを用いた、よく設計されたランダム化比較試験を一貫して求めています。

カタール・ドーハのWomen's Wellness and Research Center(WWRC)では、特に初産婦の間で硬膜外鎮痛法が広く使用されています。 分娩・分娩室にはピーナッツ分娩ボールが用意されていますが、その使用は標準化されておらず、母体の体位は通常、エビデンスに基づくプロトコルではなく、個々の臨床家の嗜好に基づいて指導されています。 利用可能な資源と最適な実践の間のこのギャップが、本研究の理論的根拠を提供します。

4. 研究目的 主要目的

硬膜外鎮痛法を受けている初産婦において、標準的な分娩期ケアと比較して、ピーナッツ分娩ボールを使用した計画的な母体体位変換が、母体および新生児転帰に及ぼす影響を評価すること。

主要な母体転帰には以下が含まれます:

  1. 分娩第一期および第二期の持続時間
  2. 分娩様式(自然経腟分娩、器械分娩、または帝王切開)
  3. 分娩中オキシトシン補助の使用
  4. 推定出血量と産後出血
  5. 会陰損傷の程度
  6. 総入院費用

主要な新生児転帰には以下が含まれます:

  1. 5分および10分後のアプガースコア
  2. 新生児集中治療室(NICU)への入院
  3. 分娩関連損傷
  4. 臍帯血pH

    副次目的

    選択された社会人口統計学的および臨床的変数(年齢、教育レベル、国籍、就業状況、在胎週数、および体格指数)と、ピーナッツ分娩ボールを使用した計画的な母体体位の効果との関連を検討すること。

  5. 研究デザインと分類

本研究は、単一の三次医療産科センターで実施される前向き、非侵襲的、二群、並行群ランダム化比較試験です。

参加者は以下のいずれかにランダム化されます:

  1. 介入群:ピーナッツ分娩ボールを使用した計画的な母体位変換に加えて標準的な分娩期ケア
  2. 対照群:ピーナッツボールの使用および構造化された体位変換なしの標準的な分娩期ケア

ランダム化は、標準化されたプロトコルを通じてバイアスを最小限に抑えながら、介入効果の因果的評価を可能にします。

6. 研究設定と対象集団

本研究は、カタール・ドーハのHamad Medical Corporation、Women's Wellness and Research Centerの分娩・分娩室で実施されます。 同室は月に1,300件以上の分娩を管理し、エビデンスに基づく産科・助産実践に従っています。

7. サンプルサイズとランダム化

約0.66の効果量を報告した先行研究に基づき、群あたり45名の参加者で、5%の有意水準で80%の検出力が得られます。 20%の脱落率を考慮し、合計110名の参加者(群あたり55名)を募集します。

ランダム化は、割り付け隠蔽を伴うコンピューター生成乱数を用いて行われます。 介入の性質上、参加者と提供者の盲検化は不可能ですが、アウトカム評価者とデータ分析者は群割り付けに対して盲検化されたままです。

8. 介入条件と対照条件 介入群

参加者は、硬膜外鎮痛法後に、標準的な分娩期ケアに加えて、ピーナッツ分娩ボールを使用した構造化された体位プロトコルを受けます。 計画的な体位変換には、左側臥位、右側臥位、半座位、およびテイラー体位が含まれ、臨床的に適切な場合に30〜60分ごとに実施されます。 すべての体位は、訓練を受けた看護師および助産師スタッフによって監督されます。

対照群

参加者は、ピーナッツ分娩ボールの使用や構造化された体位スケジュールなしで、硬膜外鎮痛法後の通常の分娩期ケアを受けます。

9. データ収集とアウトカム

データは、リアルタイム観察および電子医療記録を通じて前向きに収集されます。 生物学的検体は収集されません。

母体および新生児転帰は、標準化された研究用フォームを使用して記録され、安全な電子データベースに入力されます。

10. データ管理と機密保持

すべての参加者には固有の研究コードが割り当てられます。 識別可能な情報は研究データとは別に保管されます。 電子データはパスワードで保護され、紙記録は施錠されたキャビネットに保管されます。 許可された研究担当者のみがデータにアクセスできます。

11. 安全性モニタリング

介入は最小限のリスクとみなされます。 母体および胎児の継続的なモニタリングが維持されます。 有害事象はすべて文書化され、施設のガイドラインに従って報告されます。

12. 統計解析

記述統計はベースライン特性を要約します。 比較解析には適切なパラメトリックまたはノンパラメトリック検定を使用します。 多変量モデルは潜在的な交絡因子を調整します。 統計的有意性はp < 0.05と設定されます。

13. 倫理的配慮

本研究は、ヘルシンキ宣言、医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令(GCPガイドライン)、および施設の規制に準拠します。 倫理的承認は研究開始前に取得されます。 参加は自発的であり、参加者は臨床ケアに影響を与えることなくいつでも撤回できます。

14. 資金と成果発信

資金はHamad Medical Corporation Medical Research Centerに申請されます。 研究結果は、施設報告書、学会発表、および査読付き出版物を通じて発信されます。

研究の種類

介入

入学 (推定)

110

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Parveen N Nather, Master's in nursing
  • 電話番号:00974-77641213
  • メール:pnather@hamad.qa

研究連絡先のバックアップ

  • 名前:Dr.Ananth Nazarene, PHD in Nursing
  • 電話番号:00974-50827647
  • メール:pnather@hamad.qa

研究場所

    • Baladīyat ad Dawḩah
      • Doha、Baladīyat ad Dawḩah、カタール、3050
        • 募集
        • Women's Wellness and Research Center
        • コンタクト:
          • Dr. Soumaya Bent Brahim salami, PhD in Nursing
          • 電話番号:0097455250091
          • メール:SSELLAMI@hamad.qa
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Parveen Nather, Master in Nursing

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

適格基準:適格基準:

参加資格を得るためには、女性は以下の全ての基準を満たす必要があります:

  • 初産婦(妊娠20週以降の出産歴が一度のみ)。
  • 単胎妊娠。
  • 正期産の妊娠週数(妊娠37週0日から41週6日)。
  • WWRCの分娩監視室に入院し、分娩進行中であること。
  • 分娩痛管理のため硬膜外麻酔を受けていること。
  • 経腟分娩が予定されていること(例:募集時に経腟分娩の禁忌が確認されていない)。
  • アラビア語または英語を理解し、意思疎通が可能であること。
  • 書面によるインフォームド・コンセントを提供すること。

除外基準:以下のいずれかの状況では、バースボールを使用してはなりません:

  1. 産科的禁忌(母体)

    • 経腟分娩が適切でない状況(例:帝王切開の絶対的適応)
    • 即時の介入を要する分娩進行不全
    • 重症妊娠高血圧腎症/子癇
    • 原因不明の活動性腟出血
    • 前置胎盤(完全)または血管前置
    • 常位胎盤早期剥離(疑いまたは確定)
    • 歩行または移動が医学的に禁忌の早産
    • 胎児先進部高位による破水 → 臍帯脱出のリスク
    • 安静臥床を要する重度の母体消耗
    • 母体の血行動態不安定
  2. 胎児の禁忌

    • 持続的モニタリングを要する非安心胎児心拍数(カテゴリーII-III)
    • 即時の産科的介入を要する胎位異常(例:横位)
    • 機械的閉塞の懸念がある巨大児疑い(例:児頭骨盤不均衡)
    • 不安定または合併症を伴う多胎妊娠
  3. 整形外科的/筋骨格系の禁忌

    • 安全な座位保持、平衡保持、または荷重を妨げる状態、例:重度の股関節、脚、膝、または骨盤損傷
    • 下肢または骨盤の著明な関節炎
    • 最近の関節手術(股関節/膝置換術、骨盤修復術)
    • 平衡感覚に影響を与える神経筋疾患(例:重度のニューロパチー)
    • 移動を制限する重度の坐骨神経痛
    • 体幹コントロール不良または安全な座位姿勢の維持不能
  4. 高危険妊娠状態

    • 妊娠が高危険と分類される場合、バースボールの使用は禁忌です。これには以下の状態が含まれます:管理不良の妊娠糖尿病、管理不良の高血圧
    • 持続的モニタリングを要する子宮内胎児発育遅延
    • 羊水過多症または重度の羊水過少症(臍帯圧迫/不安定のリスク)
    • 早産前期破水(PPROM)
    • 現在の不安定を伴う早産歴
    • 安静臥床または移動制限を要するあらゆる状態
  5. 安全性/環境的禁忌

    • 指示に従えない、または平衡感覚が不安定な患者
    • 分娩使用中に監督する訓練を受けたスタッフが不在
    • 不安定または不適切なサイズのバースボール

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:介入群
ピーナッツボールを用いた計画的母体位
参加者は硬膜外鎮痛後の標準的な分娩時ケアに加え、ピーナッツバースボールを用いた定期的な母体体位変換を受けます。 ピーナッツボールは参加者の両脚の間に置かれ、研究プロトコルに従って事前に設定された間隔で母体体位が変更されます。 体位には左側臥位、右側臥位、半座位、テイラーポジションが含まれます。 すべての体位調整は訓練を受けた看護師と助産師スタッフが監督し、母体の快適さと胎児心拍数モニタリングに基づいて必要に応じて調整されます。
アクティブコンパレータ:対照群
標準分娩時ケア
参加者は硬膜外鎮痛後の標準的な分娩時ケアに加え、ピーナッツバースボールを用いた定期的な母体体位変換を受けます。 ピーナッツボールは参加者の両脚の間に置かれ、研究プロトコルに従って事前に設定された間隔で母体体位が変更されます。 体位には左側臥位、右側臥位、半座位、テイラーポジションが含まれます。 すべての体位調整は訓練を受けた看護師と助産師スタッフが監督し、母体の快適さと胎児心拍数モニタリングに基づいて必要に応じて調整されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
分娩第一期の持続時間
時間枠:12時間から16時間
活動期分娩の開始(子宮口開大4-6 cm以上での定期的な子宮収縮と定義)から子宮口全開大(10 cm)までの時間(分単位)。
12時間から16時間
分娩第二期の持続時間
時間枠:2時間から3時間
子宮頸管が完全に開大(10 cm)してから新生児が娩出されるまでの時間(分)。
2時間から3時間
投与方法
時間枠:出産時
自然経腟分娩、器械的経腟分娩(鉗子または吸引)、または帝王切開に分類される。
出産時
オキシトシン補助療法の使用
時間枠:陣痛中
オキシトシンによる分娩時の子宮収縮促進のための投与、はいまたはいいえで記録。
陣痛中
産後出血
時間枠:出産後3時間
産後24時間以内の経膣分娩後の推定出血量≥500 mL、または帝王切開後の推定出血量≥1000 mLとして定義される産後出血の発生。
出産後3時間
会陰損傷の程度
時間枠:出荷時
分娩時に、会陰損傷は第一度、第二度、第三度(3A、3B、または3C)、または第四度裂傷として分類されます。
出荷時
入院費用
時間枠:入院から退院まで
入院から退院までの入院費用を、医療機関の請求記録に基づいて算出した母体の総入院費用。
入院から退院まで
APGARスコア
時間枠:アプガースコアは、出生後5分と10分に評価される、0から10までの標準化された新生児評価尺度であり、スコアが高いほど新生児の状態が良好であることを示します。
新生児評価
アプガースコアは、出生後5分と10分に評価される、0から10までの標準化された新生児評価尺度であり、スコアが高いほど新生児の状態が良好であることを示します。
NICU入院
時間枠:出産後2時間
NICUにおける新生児入院数
出産後2時間
新生児出生時損傷
時間枠:配達から2時間
分娩中のあらゆる種類の損傷
配達から2時間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
教育状況
時間枠:6か月
労働女性の教育背景
6か月
BMI
時間枠:6か月
ボディマス指数
6か月
年齢
時間枠:6か月
初産年齢
6か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Parveen Nather、Hamad Medical Corporation

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年1月1日

一次修了 (推定)

2026年4月30日

研究の完了 (推定)

2026年6月30日

試験登録日

最初に提出

2025年12月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年12月31日

最初の投稿 (推定)

2026年1月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2026年1月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年12月31日

最終確認日

2025年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

産科および新生児の臨床情報の機密性の高い性質と参加者の機密性保護の必要性により、個人参加者データは共有されません。 データセットには、データの完全性を損なうことなく完全に匿名化できない特定可能な分娩時詳細が含まれています。 さらに、ハマド医療公社の機関ポリシーは、プライバシー、データセキュリティ、および現地規制への準拠を確保するため、生の患者レベルデータの外部共有を制限しています。 集約された、識別情報が削除された結果のみが、出版物およびプレゼンテーションを通じて共有されます。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

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