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PLAY UP:アクティブプレイと環境アフォーダンスを通じた介入プログラム (PLAY UP)

2026年5月13日 更新者:Gabriela Almeida、University of Évora

PLAY UP:アクティブプレイと環境アフォーダンスを通じた身体リテラシー育成のための介入プログラム

このクラスター無作為化試験の目的は、子どもたちと共同で開発された、アフォーダンスベースのアプローチを、教育者の研修と組み合わせることで、就学前の子どもたちの能動的な遊びへの参加と、彼らの全人的発達をどのように支援できるかを調査することです。

調査の概要

状態

招待による登録

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (推定)

200

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Évora District
      • Evora、Évora District、ポルトガル、7000
        • Gabriela Almeida

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

選定基準:

  • 定期的に保育園に通っていること;介入に参加する制限がないこと。

除外基準:

  • 少なくとも3か月以上類似の介入プログラムに参加していること;評価課題を受けるための制限があること(例:身体的制限;知的神経障害)。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:参加者グループ
実験群の子ども達は、15回の介入を受けます。 介入は、幼稚園の屋外で、心理運動療法士と児童教育者によって実施されます。 セッションでは、アクティブな遊びが行われ、子ども達が周囲の環境と関わる機会を優先し、強化し、拡大することを目指します。
The PLAY UP intervention comprises 15 outdoor sessions (60 minutes each), delivered twice weekly by a psychomotor therapy professional, with the classroom educator providing pedagogical support. Sessions adopt a co-creation approach, actively engaging children in shaping play experiences while leveraging environmental affordances that promote movement and social interaction. Each PLAY UP session follows a structure, beginning with a warm-up (experimentation time) that allows children to move freely and explore environmental affordances through active play. The main section combines guided reflection, child-led activity choices, and collective movement exploration, with adults facilitating engagement and expanding play possibilities. Sessions conclude with a symbolization and meaning-making phase, supporting reflection on experiences and promoting meaningful learning.
介入なし:比較群
このグループは通常の学校のルーティンを維持します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Motor competence
時間枠:2 months
Motor competence, as an indicator of physical literacy, will be assessed using the Movement Assessment Battery for Children - Second Edition (MABC-2; age band 1). Movement ABC consists of 3 subtests that measure three different areas: manual dexterity; aiming and catching; and balance. Raw scores obtained in each task are converted into age-standardized scores according to the norms provided in the MABC-2 manual. The MABC-2 total standardized score is derived from the manual dexterity, aiming and catching, and balance domains.
2 months

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Social, Emotional, and Behavioral Competences (educator-reported)
時間枠:2 months
Preschool and Kindergarten Behaviour Scale (PKBS), completed by preschool educators, evaluates children's social-emotional skills and behavior problems during free play with their peers. The instrument is organized into two main scales: (i) the Social Skills Scale divided into three dimensions - Social Cooperation, Social Interaction, and Social Independence; and (ii) the Problem Behavior Scale divided into two subscales - Externalizing Behavior Problems and Internalizing Behavior Problems. The PKBS Social Skills Scale score and Problem Behaviour Scale score will be used. Higher scores on the Social Skills Scale indicate stronger social-emotional competence, whereas higher scores on the Problem Behaviour Scale indicate greater behavioural concerns.
2 months
Behavioural difficulties (parent-reported)
時間枠:2 months
Children's behavioural difficulties will be assessed using the Strengths and Difficulties Questionnaire (SDQ; ages 4-17 years), a 25-item psychosocial questionnaire completed by parents, designed to assess children's strengths and difficulties, providing behavioural indicators of potential mental health problems. The SDQ total difficulties score will be derived from the sum of the four problem subscales - Emotional Symptoms, Conduct Problems, Hyperactivity/Inattention, and Peer Relationship Problems - and interpreted according to predefined cutoffs as normal, borderline, or clinically significant.
2 months
Executive Functioning
時間枠:2 months
Key executive functions inhibitory control, cognitive flexibility, and working memory will be assessed using the Head-Toes-Knees-Shoulders (HTKS) task. Task performance also relies on the child's sustained attention. The total HTKS score will be used as a single composite score reflecting executive functioning, including inhibitory control, cognitive flexibility, working memory, and sustained attention. A higher score reflects a better executive functioning.
2 months
Spatial Activity Behaviour (SAB)
時間枠:2 months
Spatial Activity Behaviour (SAB) will be assessed as the spatial distribution of physical activity intensity during outdoor recess. This outcome will be derived from synchronised accelerometry and Global Positioning System (GPS) data. The reported value will describe where different physical activity intensities occur within the kindergarten outdoor environment.
2 months
Child-Level Positional Interactions (CLPI)
時間枠:2 months
Child-Level Positional Interactions (CLPI) will be assessed using real-time spatial positioning tracked over approximately 30 minutes during outdoor recess using high-resolution sensor technology. This will allow the capture of detailed movement trajectories and interpersonal positioning in the playground environment. Outcomes will include mean inter-child distance and frequency of proximity interactions during recess.
2 months
Kindergarten Affordances for Physical Literacy (KAPL)
時間枠:2 months
Kindergarten affordances for physical literacy (KAPL) will be assessed using the GO-Exterior instrument and Photo Elicitation Interviews. The GO-Exterior instrument includes a structured observation grid of the outdoor environment and a semi-structured interview with the educator, allowing the calculation of category-specific and overall scores related to outdoor environmental quality, action opportunities, adult role, and routines. Photo Elicitation Interviews will be conducted with children to explore their enjoyable experiences, appreciation, connection to the environment, preferences, perceived physical and social affordances, and experiences related to movement, play, and physical activity.
2 months

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Implementation quality of the PLAY UP intervention
時間枠:2 months
Implementation quality will be assessed by examining intervention dose, intensity, duration, fidelity to planned procedures, resources required, barriers and facilitators to implementation, and safety, including monitoring and reporting of adverse events. Data will be collected through research team records, observation logs, and educator feedback.
2 months
Acceptability of the PLAY UP intervention
時間枠:2 months
Acceptability will be assessed from the perspectives of children, educators, and the research team. Indicators will include children's engagement, participation, and perceived enjoyment, as well as educators' and researchers' perceptions of the suitability and acceptability of the intervention. Data will be collected through observational records and semi-structured interviews with educators and children.
2 months
Feasibility of the pilot phase
時間枠:2 months
Feasibility will be assessed using recruitment, retention, participation, attendance, and adherence rates, as well as the feasibility of assessment procedures and intervention delivery. Indicators will include the number/proportion of eligible children recruited, intervention sessions delivered as planned, and children attending/participating in the intervention sessions.
2 months

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2026年2月23日

一次修了 (推定)

2026年6月30日

研究の完了 (推定)

2027年6月30日

試験登録日

最初に提出

2025年12月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年1月12日

最初の投稿 (実際)

2026年1月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年5月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年5月13日

最終確認日

2026年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

進行中

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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