- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT07355179
PLAY UP: Ein Interventionsprogramm durch aktives Spielen und Umweltangebote (PLAY UP)
13. Mai 2026 aktualisiert von: Gabriela Almeida, University of Évora
PLAY UP: Ein Interventionsprogramm zur Förderung der körperlichen Kompetenz durch aktives Spielen und Umgebungsangebote
Das Ziel dieses cluster-randomisierten Versuchs ist es, zu untersuchen, wie ein gemeinsam erstellter, affordanzenbasierter Ansatz - in Zusammenarbeit mit Kindern entwickelt - und kombiniert mit der Schulung von Erziehern, das Engagement von Vorschulkindern in aktivem Spiel und ihre ganzheitliche Entwicklung unterstützen kann.
Studienübersicht
Status
Anmeldung auf Einladung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
200
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Évora District
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Evora, Évora District, Portugal, 7000
- Gabriela Almeida
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Regelmäßige Teilnahme an der Vorschule; keine Einschränkungen für die Teilnahme an der Intervention.
Ausschlusskriterien:
- Teilnahme an einem ähnlichen Interventionsprogramm für mindestens 3 Monate; Einschränkungen (z.B. körperliche Einschränkungen; intellektuelle Neurostörung) für die Durchführung der Bewertungsaufgaben;
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Teilnehmergruppe
Kinder in der Versuchsgruppe erhalten eine 15-sitzige Intervention.
Die Intervention wird im Außenbereich des Kindergartens von einem Psychomotoriktherapeuten und einem Kindererzieher durchgeführt.
Die Sitzungen beinhalten aktives Spiel und sollen Möglichkeiten für Kinder priorisieren, stärken und erweitern, um mit ihrer Umgebung in Kontakt zu treten.
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The PLAY UP intervention comprises 15 outdoor sessions (60 minutes each), delivered twice weekly by a psychomotor therapy professional, with the classroom educator providing pedagogical support.
Sessions adopt a co-creation approach, actively engaging children in shaping play experiences while leveraging environmental affordances that promote movement and social interaction.
Each PLAY UP session follows a structure, beginning with a warm-up (experimentation time) that allows children to move freely and explore environmental affordances through active play.
The main section combines guided reflection, child-led activity choices, and collective movement exploration, with adults facilitating engagement and expanding play possibilities.
Sessions conclude with a symbolization and meaning-making phase, supporting reflection on experiences and promoting meaningful learning.
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Kein Eingriff: Vergleichsgruppe
Diese Gruppe wird ihren regulären Schulalltag beibehalten.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Motor competence
Zeitfenster: 2 months
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Motor competence, as an indicator of physical literacy, will be assessed using the Movement Assessment Battery for Children - Second Edition (MABC-2; age band 1).
Movement ABC consists of 3 subtests that measure three different areas: manual dexterity; aiming and catching; and balance.
Raw scores obtained in each task are converted into age-standardized scores according to the norms provided in the MABC-2 manual.
The MABC-2 total standardized score is derived from the manual dexterity, aiming and catching, and balance domains.
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2 months
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Social, Emotional, and Behavioral Competences (educator-reported)
Zeitfenster: 2 months
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Preschool and Kindergarten Behaviour Scale (PKBS), completed by preschool educators, evaluates children's social-emotional skills and behavior problems during free play with their peers.
The instrument is organized into two main scales: (i) the Social Skills Scale divided into three dimensions - Social Cooperation, Social Interaction, and Social Independence; and (ii) the Problem Behavior Scale divided into two subscales - Externalizing Behavior Problems and Internalizing Behavior Problems.
The PKBS Social Skills Scale score and Problem Behaviour Scale score will be used.
Higher scores on the Social Skills Scale indicate stronger social-emotional competence, whereas higher scores on the Problem Behaviour Scale indicate greater behavioural concerns.
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2 months
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Behavioural difficulties (parent-reported)
Zeitfenster: 2 months
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Children's behavioural difficulties will be assessed using the Strengths and Difficulties Questionnaire (SDQ; ages 4-17 years), a 25-item psychosocial questionnaire completed by parents, designed to assess children's strengths and difficulties, providing behavioural indicators of potential mental health problems.
The SDQ total difficulties score will be derived from the sum of the four problem subscales - Emotional Symptoms, Conduct Problems, Hyperactivity/Inattention, and Peer Relationship Problems - and interpreted according to predefined cutoffs as normal, borderline, or clinically significant.
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2 months
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Executive Functioning
Zeitfenster: 2 months
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Key executive functions inhibitory control, cognitive flexibility, and working memory will be assessed using the Head-Toes-Knees-Shoulders (HTKS) task.
Task performance also relies on the child's sustained attention.
The total HTKS score will be used as a single composite score reflecting executive functioning, including inhibitory control, cognitive flexibility, working memory, and sustained attention.
A higher score reflects a better executive functioning.
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2 months
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Spatial Activity Behaviour (SAB)
Zeitfenster: 2 months
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Spatial Activity Behaviour (SAB) will be assessed as the spatial distribution of physical activity intensity during outdoor recess.
This outcome will be derived from synchronised accelerometry and Global Positioning System (GPS) data.
The reported value will describe where different physical activity intensities occur within the kindergarten outdoor environment.
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2 months
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Child-Level Positional Interactions (CLPI)
Zeitfenster: 2 months
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Child-Level Positional Interactions (CLPI) will be assessed using real-time spatial positioning tracked over approximately 30 minutes during outdoor recess using high-resolution sensor technology.
This will allow the capture of detailed movement trajectories and interpersonal positioning in the playground environment.
Outcomes will include mean inter-child distance and frequency of proximity interactions during recess.
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2 months
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Kindergarten Affordances for Physical Literacy (KAPL)
Zeitfenster: 2 months
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Kindergarten affordances for physical literacy (KAPL) will be assessed using the GO-Exterior instrument and Photo Elicitation Interviews.
The GO-Exterior instrument includes a structured observation grid of the outdoor environment and a semi-structured interview with the educator, allowing the calculation of category-specific and overall scores related to outdoor environmental quality, action opportunities, adult role, and routines.
Photo Elicitation Interviews will be conducted with children to explore their enjoyable experiences, appreciation, connection to the environment, preferences, perceived physical and social affordances, and experiences related to movement, play, and physical activity.
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2 months
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Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Implementation quality of the PLAY UP intervention
Zeitfenster: 2 months
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Implementation quality will be assessed by examining intervention dose, intensity, duration, fidelity to planned procedures, resources required, barriers and facilitators to implementation, and safety, including monitoring and reporting of adverse events.
Data will be collected through research team records, observation logs, and educator feedback.
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2 months
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Acceptability of the PLAY UP intervention
Zeitfenster: 2 months
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Acceptability will be assessed from the perspectives of children, educators, and the research team.
Indicators will include children's engagement, participation, and perceived enjoyment, as well as educators' and researchers' perceptions of the suitability and acceptability of the intervention.
Data will be collected through observational records and semi-structured interviews with educators and children.
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2 months
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Feasibility of the pilot phase
Zeitfenster: 2 months
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Feasibility will be assessed using recruitment, retention, participation, attendance, and adherence rates, as well as the feasibility of assessment procedures and intervention delivery.
Indicators will include the number/proportion of eligible children recruited, intervention sessions delivered as planned, and children attending/participating in the intervention sessions.
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2 months
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
23. Februar 2026
Primärer Abschluss (Geschätzt)
30. Juni 2026
Studienabschluss (Geschätzt)
30. Juni 2027
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
29. Dezember 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
12. Januar 2026
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
21. Januar 2026
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
18. Mai 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
13. Mai 2026
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- #24101
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Beschreibung des IPD-Plans
laufend
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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