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メタ部門におけるアルバラードスコア

2026年1月20日 更新者:Norton Perez-Gutierrez, MD、Hospital Departamental de Villavicencio

コロンビア・メタ県における病院救急部門でのアルバラドスコアの使用に関する横断的研究

このプロジェクトは、コロンビア・ビジャビセンシオの施設における救急部門医師の間でのアルバラドスコアの使用頻度を明らかにすることを目的としています。 情報は、腹部痛および急性虫垂炎が疑われる患者における病気と重症度の予測因子としてのアルバラドスコアの認識、遵守、および系統的な記録を評価する項目を含む、自己記入式調査を使用して収集されます。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

はじめに:救急部門における虫垂炎の早期発見は、迅速な治療と合併症の予防に不可欠です。 Alvaradoスコアは、成人における虫垂炎の確率を予測するために設計された診断ツールです。 Alvaradoスコアの使用に関する出版物は限られています。 予測スコアの使用頻度を理解することは、その普及を促進するために重要です。 本研究は、メタ県の医療施設における救急部門医師がAlvaradoスコアを使用する頻度を評価することを目的としました。

方法論:2019年8月から2020年1月の間に、この地域の5つの病院から自発的に参加した医師(N = 125)を対象に横断調査が実施されました。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

125

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Meta Department
      • Villavicencio、Meta Department、コロンビア、50001
        • Hospital Departamental de Villavicencio

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

メタ州の病院施設の救急部門で働く一般開業医。

説明

包含基準:

  • 卒業医師
  • 救急部門で勤務している
  • 成人患者を担当している

除外基準:

  • 専ら母性集団を担当している

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
施設の所在地
卒業した場所
地元の大学を卒業した医師

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
認識
時間枠:30日
アルバラードスコアの全項目の完全な特定
30日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Norton Perez Gutierrez, MD、Hospital Departamental de Villavicencio

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年8月1日

一次修了 (実際)

2020年2月28日

研究の完了 (実際)

2020年2月28日

試験登録日

最初に提出

2025年12月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年1月20日

最初の投稿 (実際)

2026年1月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年1月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年1月20日

最終確認日

2026年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

適切な要求があった場合に

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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