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Score d'Alvarado dans le service de méta-analyse

20 janvier 2026 mis à jour par: Norton Perez-Gutierrez, MD, Hospital Departamental de Villavicencio

Le score d'Alvarado dans les services d'urgence des hôpitaux du département de Meta, Colombie. Une étude transversale

Le projet vise à déterminer la fréquence d'utilisation du score d'Alvarado parmi les médecins des services d'urgence des établissements de Villavicencio, en Colombie. Les informations seront collectées à l'aide d'une enquête autodirigée comprenant des items évaluant la connaissance, l'adhésion et l'enregistrement systématique du score d'Alvarado chez les patients souffrant de douleurs abdominales et suspectés d'appendicite aiguë, en tant que prédicteurs de la maladie et de sa gravité.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Introduction : La détection précoce de l'appendicite dans le service des urgences est essentielle pour un traitement rapide et la prévention des complications. Le score d'Alvarado est un outil diagnostique conçu pour prédire la probabilité d'appendicite chez les adultes. Les publications sur l'utilisation du score d'Alvarado sont limitées. Comprendre la fréquence d'utilisation d'un score prédictif est essentiel pour en promouvoir l'adoption. Cette étude visait à évaluer la fréquence à laquelle les médecins des services d'urgence des établissements de santé du département de Meta utilisent le score d'Alvarado.

Méthodologie : Entre août 2019 et janvier 2020, une enquête transversale a été menée auprès de médecins (N = 125) ayant participé volontairement dans cinq hôpitaux de la région.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

125

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Colombie
    • Meta Department
      • Villavicencio, Meta Department, Colombie, 50001
        • Hospital Departamental de Villavicencio

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les médecins généralistes travaillant dans le service des urgences des établissements hospitaliers de l'État de Meta.

La description

Critères d'inclusion :

  • Médecin diplômé
  • Travaillant dans le service des urgences
  • S'occupant de la population adulte

Critères d'exclusion :

  • S'occupant exclusivement de la population maternelle

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Ville de l'établissement
Emplacement de l'installation
Site d'obtention du diplôme
Médecins diplômés de l'université locale

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Conscience
Délai: 30 jours
Identification complète de tous les éléments du score d'Alvarado
30 jours

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Hospital Departamental de Villavicencio

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Norton Perez Gutierrez, MD, Hospital Departamental de Villavicencio

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 août 2019

Achèvement primaire (Réel)

28 février 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

28 février 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 décembre 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 janvier 2026

Première publication (Réel)

27 janvier 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

27 janvier 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 janvier 2026

Dernière vérification

1 janvier 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • GRIVI_2019_01_QX_Alvarado

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Description du régime IPD

Sur demande raisonnable

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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