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Pontuação de Alvarado no Departamento de Meta

20 de janeiro de 2026 atualizado por: Norton Perez-Gutierrez, MD, Hospital Departamental de Villavicencio

O Score de Alvarado no Departamento de Emergência dos Hospitais do Departamento de Meta, Colômbia. Um Estudo Transversal

O projeto tem como objetivo determinar a frequência de utilização da pontuação de Alvarado entre os médicos dos serviços de urgência em unidades de Villavicencio, Colômbia. A informação será recolhida através de um inquérito autodirigido com itens que avaliam a consciencialização, a conformidade e o registo sistemático da pontuação de Alvarado entre doentes com dor abdominal e suspeita de apendicite aguda, como preditores de doença e gravidade.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

Introdução: A deteção precoce da apendicite no serviço de urgência é vital para um tratamento rápido e a prevenção de complicações. A pontuação de Alvarado é uma ferramenta de diagnóstico concebida para prever a probabilidade de apendicite em adultos. As publicações sobre o uso da pontuação de Alvarado são limitadas. Compreender a frequência com que uma pontuação preditiva é utilizada é essencial para promover a sua adoção. Este estudo teve como objetivo avaliar a frequência com que os médicos do serviço de urgência em unidades de saúde no Departamento de Meta utilizam a pontuação de Alvarado.

Metodologia: Entre agosto de 2019 e janeiro de 2020, foi realizado um inquérito transversal com médicos (N = 125) que participaram voluntariamente de cinco hospitais da área.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

125

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Meta Department
      • Villavicencio, Meta Department, Colômbia, 50001
        • Hospital Departamental de Villavicencio

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Médicos de clínica geral a trabalhar no serviço de urgência de instalações hospitalares no Estado do Meta.

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Médico graduado
  • A trabalhar no serviço de urgência
  • A acompanhar população adulta

Critérios de Exclusão:

  • A acompanhar exclusivamente população materna

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Cidade da instalação
Localização da instalação
Local de graduação
Médicos licenciados na universidade local

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Consciencialização
Prazo: 30 dias
Identificação completa de todos os itens da pontuação de Alvarado
30 dias

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Norton Perez Gutierrez, MD, Hospital Departamental de Villavicencio

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de agosto de 2019

Conclusão Primária (Real)

28 de fevereiro de 2020

Conclusão do estudo (Real)

28 de fevereiro de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

15 de dezembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de janeiro de 2026

Primeira postagem (Real)

27 de janeiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

27 de janeiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de janeiro de 2026

Última verificação

1 de janeiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Descrição do plano IPD

Sob pedido razoável

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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