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Punteggio di Alvarado nel Dipartimento di Meta

20 gennaio 2026 aggiornato da: Norton Perez-Gutierrez, MD, Hospital Departamental de Villavicencio

Il Punteggio di Alvarado nei Dipartimenti di Emergenza degli Ospedali nel Dipartimento di Meta, Colombia. Uno Studio Trasversale

Il progetto mira a determinare la frequenza di utilizzo del punteggio di Alvarado tra i medici del pronto soccorso nelle strutture di Villavicencio, Colombia. Le informazioni saranno raccolte utilizzando un sondaggio autogestito con elementi che valutano la consapevolezza, la conformità e la registrazione sistematica del punteggio di Alvarado tra i pazienti con dolore addominale e sospetta appendicite acuta, come predittori della malattia e della gravità.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

Introduzione: La diagnosi precoce dell'appendicite nel pronto soccorso è fondamentale per un trattamento tempestivo e la prevenzione di complicanze. Il punteggio di Alvarado è uno strumento diagnostico progettato per prevedere la probabilità di appendicite negli adulti. Le pubblicazioni sull'utilizzo del punteggio di Alvarado sono limitate. Comprendere quanto frequentemente viene utilizzato un punteggio predittivo è essenziale per promuoverne l'adozione. Questo studio mirava a valutare la frequenza con cui i medici del pronto soccorso nelle strutture sanitarie del Dipartimento di Meta utilizzano il punteggio di Alvarado.

Metodologia: Tra agosto 2019 e gennaio 2020, è stato condotto un sondaggio trasversale con medici (N = 125) che hanno partecipato volontariamente da cinque ospedali dell'area.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

125

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Meta Department
      • Villavicencio, Meta Department, Colombia, 50001
        • Hospital Departamental de Villavicencio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Medici di medicina generale che lavorano nel dipartimento di emergenza delle strutture ospedaliere nello Stato di Meta.

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Medico laureato
  • Lavoro nel reparto di emergenza
  • Assistenza alla popolazione adulta

Criteri di esclusione:

  • Assistenza esclusiva alla popolazione materna

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Città della struttura
Ubicazione della struttura
Sede di laurea
Medici laureati presso l'università locale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Consapevolezza
Lasso di tempo: 30 giorni
Identificazione completa di tutti gli elementi del punteggio Alvarado
30 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Norton Perez Gutierrez, MD, Hospital Departamental de Villavicencio

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 agosto 2019

Completamento primario (Effettivo)

28 febbraio 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

28 febbraio 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 dicembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 gennaio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

27 gennaio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

27 gennaio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 gennaio 2026

Ultimo verificato

1 gennaio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Descrizione del piano IPD

Su richiesta ragionevole

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Appendicite acuta

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