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Alvarado-Score in der Meta-Abteilung

20. Januar 2026 aktualisiert von: Norton Perez-Gutierrez, MD, Hospital Departamental de Villavicencio

Der Alvarado-Score in der Notaufnahme von Krankenhäusern im Meta-Departement, Kolumbien. Eine Querschnittsstudie

Das Projekt zielt darauf ab, die Häufigkeit der Nutzung des Alvarado-Scores bei Notaufnahmeärzten in Einrichtungen in Villavicencio, Kolumbien, zu bestimmen. Die Informationen werden mithilfe einer selbstgesteuerten Umfrage gesammelt, die Fragen zur Bewusstseinsbildung, Einhaltung und systematischen Erfassung des Alvarado-Scores bei Patienten mit Bauchschmerzen und Verdacht auf akute Appendizitis als Prädiktoren für Erkrankung und Schweregrad enthält.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Einleitung: Die frühzeitige Erkennung einer Appendizitis in der Notaufnahme ist entscheidend für eine prompte Behandlung und die Vermeidung von Komplikationen. Der Alvarado-Score ist ein diagnostisches Instrument, das entwickelt wurde, um die Wahrscheinlichkeit einer Appendizitis bei Erwachsenen vorherzusagen. Veröffentlichungen über die Anwendung des Alvarado-Scores sind begrenzt. Das Verständnis dafür, wie häufig ein prädiktiver Score verwendet wird, ist wesentlich für die Förderung seiner Anwendung. Diese Studie zielte darauf ab, die Häufigkeit zu bewerten, mit der Notaufnahmeärzte in Gesundheitseinrichtungen im Departamento Meta den Alvarado-Score verwenden.

Methodik: Zwischen August 2019 und Januar 2020 wurde eine Querschnittsbefragung mit Ärzten (N = 125) durchgeführt, die freiwillig aus fünf Krankenhäusern in der Region teilnahmen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

125

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Meta Department
      • Villavicencio, Meta Department, Kolumbien, 50001
        • Hospital Departamental de Villavicencio

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Allgemeinmediziner, die in der Notaufnahme von Krankenhauseinrichtungen im Meta-Staat arbeiten.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Promovierter Arzt
  • Arbeitet in der Notaufnahme
  • Betreut erwachsene Patienten

Ausschlusskriterien:

  • Betreut ausschließlich geburtshilfliche Patientinnen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Stadt der Einrichtung
Standort der Einrichtung
Abschlussort
Ärzte, die an der lokalen Universität graduiert haben

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewusstsein
Zeitfenster: 30 Tage
Vollständige Identifizierung aller Punkte des Alvarado-Scores
30 Tage

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Norton Perez Gutierrez, MD, Hospital Departamental de Villavicencio

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. August 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

28. Februar 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

28. Februar 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

15. Dezember 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. Januar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

27. Januar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

27. Januar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. Januar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Beschreibung des IPD-Plans

Auf angemessene Anfrage

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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