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Puntuación de Alvarado en el Departamento de Meta

20 de enero de 2026 actualizado por: Norton Perez-Gutierrez, MD, Hospital Departamental de Villavicencio

El Puntaje de Alvarado en el Departamento de Emergencias de Hospitales del Departamento del Meta, Colombia. Un Estudio Transversal

El proyecto tiene como objetivo determinar la frecuencia de uso de la puntuación de Alvarado entre los médicos de los servicios de urgencias de los centros de Villavicencio, Colombia. La información se recopilará mediante una encuesta autodirigida con ítems que evalúan el conocimiento, el cumplimiento y el registro sistemático de la puntuación de Alvarado entre pacientes con dolor abdominal y sospecha de apendicitis aguda, como predictores de la enfermedad y su gravedad.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

Introducción: La detección temprana de la apendicitis en el servicio de urgencias es vital para un tratamiento rápido y la prevención de complicaciones. La puntuación de Alvarado es una herramienta de diagnóstico diseñada para predecir la probabilidad de apendicitis en adultos. Las publicaciones sobre el uso de la puntuación de Alvarado son limitadas. Comprender la frecuencia con la que se utiliza una puntuación predictiva es esencial para promover su adopción. Este estudio tuvo como objetivo evaluar la frecuencia con la que los médicos de los servicios de urgencias en los centros de salud del Departamento de Meta utilizan la puntuación de Alvarado.

Metodología: Entre agosto de 2019 y enero de 2020, se realizó una encuesta transversal con médicos (N = 125) que participaron voluntariamente de cinco hospitales de la zona.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

125

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Meta Department
      • Villavicencio, Meta Department, Colombia, 50001
        • Hospital Departamental de Villavicencio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Médicos generales trabajando en el departamento de emergencias de instalaciones hospitalarias en el Estado de Meta.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Médico titulado
  • Trabajando en el departamento de urgencias
  • Atiende a población adulta

Criterios de exclusión:

  • Atiende exclusivamente a población materna

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Ciudad de la instalación
Ubicación de la instalación
Lugar de graduación
Médicos graduados en la universidad local

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Conciencia
Periodo de tiempo: 30 días
Identificación completa de todos los elementos de la puntuación de Alvarado
30 días

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Norton Perez Gutierrez, MD, Hospital Departamental de Villavicencio

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de agosto de 2019

Finalización primaria (Actual)

28 de febrero de 2020

Finalización del estudio (Actual)

28 de febrero de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

15 de diciembre de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de enero de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

27 de enero de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

27 de enero de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de enero de 2026

Última verificación

1 de enero de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Descripción del plan IPD

A petición razonable

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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