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大学チアリーダーとダンサーのパフォーマンス特性

2026年7月1日 更新者:Michael J. Ormsbee、Florida State University

大学チアリーダーとダンサーの身体組成とパフォーマンス特性

この研究は、正常体重肥満と正常体重痩せに分類される大学チアリーダーとダンサーの間のパフォーマンスの違いを調査することを目的としています。 この研究では、グループ間の身体的パフォーマンス、生活習慣行動、筋肉の質、および栄養関連要因の違いを評価します。 パフォーマンステスト、体組成評価、およびアンケートベースの測定を使用して、これらの関係を特徴付けます。

調査の概要

詳細な説明

この研究は、成功したパフォーマンスのために強度、パワー、美的表現に大きく依存する集団である、大学チアリーダーとダンサーにおける、体組成に関連するパフォーマンスの違いを理解することに焦点を当てています。 肥満は一般的に体格指数(BMI)を用いて分類されますが、特に運動選手集団では、BMIは過剰な脂肪を持つ個人を特定できない場合があります。 そのような分類の一つが、正常体重肥満であり、これは正常なBMIを持つが体脂肪率が高く、筋機能障害や身体的パフォーマンス低下のリスクが増加した個人を指します。 チアリーダーやダンサーを含む美的アスリートは、スポーツ特有のパフォーマンス要求と体組成への期待から、特にこの状態になりやすい可能性があります。 この研究は、正常体重肥満と正常体重痩せ型のチアリーダーおよびダンサー間で、特にパワー、強度、筋の質の測定に焦点を当て、パフォーマンス結果が異なるかどうかを明らかにすることを目的としています。 さらに、この研究は、グループ間での生活習慣行動、太ももの組成および機能的筋特性、栄養関連要因の違いを調査します。 体組成評価、身体的パフォーマンステスト、質問票ベースの測定を統合することで、この研究はこの集団における正常体重肥満をよりよく特徴づけようとしています。 最終的に、この知見は、大学チアとダンスアスリートにおいて、体組成と生活習慣要因がパフォーマンスとどのように関連するかを明確にするのに役立つかもしれません。

研究の種類

観察的

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Florida
      • Tallahassee、Florida、アメリカ、32301
        • Institute of Sports Sciences and Medicine (ISSM)

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

フロリダ州立大学のチアリーダーとダンスチームの現在のメンバー

説明

参加基準:

  • フロリダ州立大学のダンスチームまたはチアリーディングチームのメンバーであること
  • 性別:女性
  • 年齢:18〜30歳
  • BMI:正常範囲(18.5〜24.9 kg/m²)

除外基準:

  • 生物学的女性ではないこと
  • 診断済みで未解決の摂食障害があること
  • 体重が安定していないこと(過去2ヶ月間で約7.7ポンド以上の増減があると定義)
  • 研究期間中に妊娠している、または妊娠する可能性のある参加者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
ディビジョンIの大学チアリーダーとダンサー
標準体重肥満または標準体重痩せ

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
エネルギー利用可能性(kcal/kg 除脂肪体重)
時間枠:7日間
エネルギー利用可能性は、除脂肪体重に対するエネルギー摂取量から運動エネルギー消費量を差し引くことで評価されます。 これは連続7日間、毎日評価されます。
7日間
体力
時間枠:研究登録日
身体適性は、ダブルレッグ(およびシングルレッグ)カウンタームーブメントジャンプによる最大ジャンプ高(インチ単位)および最大等速性レッグエクステンションとレッグカール(kg単位で表記)を使用して評価されます。
研究登録日

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
主観的睡眠
時間枠:研究登録日
ピッツバーグ睡眠質問票(PSQI)は主観的な睡眠の質を評価するために使用され、アスリート睡眠行動質問票(ASBQ)は主観的な睡眠行動を評価するために使用されます。 ASBQで>42のスコアは睡眠行動が不十分であることを示します。 PSQIで>5のスコアは睡眠の質が不十分であることを示します。
研究登録日
体組成
時間枠:研究参加日
身体組成は、研究登録初日に空気置換体積計測法を用いて評価されます。
研究参加日
筋質 - エコー強度
時間枠:研究登録日
超音波エコー強度は、筋肉内脂肪を評価するために使用されます。
研究登録日
栄養知識
時間枠:研究登録日
Abbreviated Nutrition for Sports Knowledge Questionnaire (ANSKQ) に基づく栄養知識。
最高スコアは100%です。
最低スコアは0%です。
スコアが高いほど、栄養知識が優れていることを示します。
研究登録日
筋肉の質 - 筋肉の厚さ
時間枠:研究登録日
大腿直筋の筋厚は超音波検査によって評価されます
研究登録日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年8月3日

一次修了 (実際)

2026年5月1日

研究の完了 (実際)

2026年5月1日

試験登録日

最初に提出

2026年1月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年1月28日

最初の投稿 (実際)

2026年1月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年7月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年7月1日

最終確認日

2026年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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