- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT07378007
Caractéristiques de la performance chez les pom-pom girls et danseurs universitaires
1 juillet 2026 mis à jour par: Michael J. Ormsbee, Florida State University
Composition corporelle et caractéristiques de la performance chez les cheerleaders et danseurs universitaires
Cette étude vise à examiner les différences de performance entre les cheerleaders universitaires et les danseurs classés comme obèses de poids normal et ceux classés comme maigres de poids normal.
L'étude évaluera les différences de performance physique, de comportements de vie, de qualité musculaire et de facteurs liés à la nutrition entre les groupes.
Des tests de performance, une évaluation de la composition corporelle et des mesures basées sur des questionnaires seront utilisés pour caractériser ces relations.
Aperçu de l'étude
Statut
Retiré
Les conditions
Description détaillée
Cette étude se concentre sur la compréhension des différences liées à la composition corporelle dans la performance parmi les cheerleaders et danseurs universitaires, une population qui repose fortement sur la force, la puissance et la présentation esthétique pour une performance réussie.
L'obésité est couramment classée à l'aide de l'indice de masse corporelle (IMC) ; cependant, l'IMC peut ne pas identifier les individus ayant un excès d'adiposité, en particulier dans les populations athlétiques.
Une telle classification est l'obésité de poids normal, qui décrit les individus ayant un IMC normal mais un pourcentage de graisse corporelle élevé et un risque accru de fonction musculaire altérée et de performance physique réduite.
Les athlètes esthétiques, y compris les cheerleaders et les danseurs, peuvent être particulièrement susceptibles à cette condition en raison des exigences de performance spécifiques au sport et des attentes en matière de composition corporelle.
Cette étude vise à déterminer si les résultats de performance diffèrent entre les cheerleaders et danseurs obèses de poids normal et maigres de poids normal, en se concentrant spécifiquement sur les mesures de puissance, de force et de qualité musculaire.
De plus, l'étude examine les différences dans les comportements liés au mode de vie, les caractéristiques musculaires compositionnelles et fonctionnelles de la cuisse, et les facteurs liés à la nutrition entre les groupes.
En intégrant l'évaluation de la composition corporelle, les tests de performance physique et les mesures basées sur des questionnaires, cette étude cherche à mieux caractériser l'obésité de poids normal dans cette population.
En fin de compte, les résultats peuvent aider à clarifier comment la composition corporelle et les facteurs liés au mode de vie sont liés à la performance chez les athlètes de cheerleading et de danse universitaires.
Type d'étude
Observationnel
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Florida
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Tallahassee, Florida, États-Unis, 32301
- Institute of Sports Sciences and Medicine (ISSM)
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Membres actuels des équipes de pom-pom girls et de danse de l'Université d'État de Floride
La description
Critères d'inclusion :
- Doit faire partie de l'équipe de danse ou de cheerleading de la Florida State University
- Sexe : Femme
- Âge : 18-30 ans
- IMC : Normal (18,5 - 24,9 kg/m²)
Critères d'exclusion :
- Pas de sexe biologique féminin
- Présence d'un trouble alimentaire diagnostiqué et non résolu
- Poids non stable (défini comme une prise/perte de plus d'environ 3,5 kg au cours des 2 derniers mois)
- Participantes enceintes ou qui deviennent enceintes pendant l'étude
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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Cheerleaders et danseurs de Division I Collegiate
Obèse de poids normal ou maigre de poids normal
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Disponibilité énergétique (kcal/kg MML)
Délai: 7 jours
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La disponibilité énergétique sera évaluée en soustrayant la dépense énergétique de l'exercice de l'apport énergétique par rapport à la masse sans graisse.
Cela sera évalué quotidiennement pendant 7 jours consécutifs.
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7 jours
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Condition physique
Délai: Jour de l'inclusion dans l'étude
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La condition physique sera évaluée via la hauteur de saut maximale (en pouces) en utilisant un saut avec contre-mouvement sur deux jambes (et sur une jambe) et une extension de jambe isocinétique maximale et un curl de jambe (exprimés en kg).
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Jour de l'inclusion dans l'étude
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Sommeil subjectif
Délai: Jour de l'inclusion dans l'étude
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L'indice de qualité du sommeil de Pittsburgh (PSQI) sera utilisé pour évaluer la qualité subjective du sommeil, tandis que le questionnaire sur le comportement de sommeil des athlètes (ASBQ) sera utilisé pour évaluer le comportement subjectif de sommeil.
Un score >42 sur l'ASBQ indique un mauvais comportement de sommeil.
Un score >5 sur le PSQI indique une mauvaise qualité de sommeil.
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Jour de l'inclusion dans l'étude
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Composition corporelle
Délai: Jour de l'inclusion dans l'étude
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La composition corporelle sera évaluée par pléthysmographie à déplacement d'air le premier jour de l'inscription à l'étude.
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Jour de l'inclusion dans l'étude
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Qualité Musculaire - Échointensité
Délai: Jour d'inclusion dans l'étude
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L'intensité de l'écho ultrasonore sera utilisée pour évaluer la graisse intramusculaire.
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Jour d'inclusion dans l'étude
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Connaissances en nutrition
Délai: Jour d'inclusion dans l'étude
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Connaissance de la nutrition basée sur le Questionnaire Abrégé de Connaissance de la Nutrition pour le Sport (ANSKQ).
Le score maximum est de 100 %.
Le score minimum est de 0 %.
Des scores plus élevés indiquent une meilleure connaissance de la nutrition.
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Jour d'inclusion dans l'étude
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Qualité musculaire - Épaisseur musculaire
Délai: jour d'inclusion dans l'étude
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L'épaisseur musculaire du muscle droit fémoral sera évaluée par échographie
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jour d'inclusion dans l'étude
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
3 août 2025
Achèvement primaire (Réel)
1 mai 2026
Achèvement de l'étude (Réel)
1 mai 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
14 janvier 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
28 janvier 2026
Première publication (Réel)
30 janvier 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
6 juillet 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
1 juillet 2026
Dernière vérification
1 juillet 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- CDNWO00006460
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .