- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT07378007
Merkmale der Leistung bei College-Cheerleadern und Tänzern
28. Januar 2026 aktualisiert von: Michael J. Ormsbee, Florida State University
Körperzusammensetzung und Leistungsmerkmale bei College-Cheerleadern und -Tänzern
Diese Studie zielt darauf ab, Leistungsunterschiede zwischen College-Cheerleadern und Tänzern, die als normalgewichtig adipös eingestuft werden, und solchen, die als normalgewichtig schlank eingestuft werden, zu untersuchen.
Die Studie wird Unterschiede in der körperlichen Leistungsfähigkeit, Lebensstilgewohnheiten, Muskelqualität und ernährungsbezogenen Faktoren zwischen den Gruppen bewerten.
Leistungstests, Körperzusammensetzungsanalysen und fragebogenbasierte Messungen werden verwendet, um diese Zusammenhänge zu charakterisieren.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Detaillierte Beschreibung
Diese Studie konzentriert sich auf das Verständnis von körperzusammensetzungsbedingten Leistungsunterschieden unter College-Cheerleadern und -Tänzern, einer Bevölkerungsgruppe, die für eine erfolgreiche Leistung stark auf Kraft, Power und ästhetische Präsentation angewiesen ist.
Adipositas wird üblicherweise anhand des Body-Mass-Index (BMI) klassifiziert; der BMI kann jedoch bei der Identifizierung von Personen mit übermäßigem Körperfettanteil versagen, insbesondere in sportlichen Bevölkerungsgruppen.
Eine solche Klassifikation ist die Normalgewicht-Adipositas, die Personen mit normalem BMI, aber erhöhtem Körperfettanteil und erhöhtem Risiko für beeinträchtigte Muskelfunktion und reduzierte körperliche Leistungsfähigkeit beschreibt.
Ästhetische Sportler, einschließlich Cheerleader und Tänzer, könnten aufgrund sportartspezifischer Leistungsanforderungen und Körperzusammensetzungserwartungen besonders anfällig für diesen Zustand sein.
Diese Studie zielt darauf ab, zu bestimmen, ob sich die Leistungsergebnisse zwischen normalgewichtigen adipösen und normalgewichtigen schlanken Cheerleadern und Tänzern unterscheiden, mit besonderem Fokus auf Messungen von Power, Kraft und Muskelqualität.
Darüber hinaus untersucht die Studie Unterschiede in Lebensstilverhaltensweisen, kompositionellen und funktionellen Muskelmerkmalen des Oberschenkels sowie ernährungsbezogenen Faktoren zwischen den Gruppen.
Durch die Integration von Körperzusammensetzungsbewertung, körperlicher Leistungstestung und fragebogenbasierten Messungen strebt diese Studie an, die Normalgewicht-Adipositas in dieser Population besser zu charakterisieren.
Letztendlich könnten die Ergebnisse dazu beitragen, zu klären, wie Körperzusammensetzung und Lebensstilfaktoren mit der Leistung von College-Cheerleadern und -Tänzern zusammenhängen.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
65
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Hannah Eberhardt
- Telefonnummer: 8648879769
- E-Mail: he24a@fsu.edu
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Michael J Ormsbee
Studienorte
-
-
Florida
-
Tallahassee, Florida, Vereinigte Staaten, 32301
- Rekrutierung
- Institute of Sports Sciences and Medicine (ISSM)
-
Kontakt:
- Hannah Eberhardt
- Telefonnummer: (864) 887-9769
- E-Mail: he24a@fsu.edu
-
Kontakt:
- Michael J Ormsbee
- E-Mail: mormsbee@fsu.edu
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Aktuelle Mitglieder der Florida State University Cheer- und Tanzteams
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Muss Mitglied des Tanz- oder Cheerleader-Teams der Florida State University sein
- Geschlecht: Weiblich
- Alter: 18-30
- BMI: Normal (18,5 - 24,9 kg/m²)
Ausschlusskriterien:
- Nicht biologisch weiblich
- Diagnostizierte und unbehandelte Essstörung
- Kein stabiles Gewicht (definiert als Zu- oder Abnahme von mehr als ~3,5 kg in den letzten 2 Monaten)
- Teilnehmerinnen, die schwanger sind oder während der Studie schwanger werden
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
|
Division I Collegiate Cheerleader und Tänzer
Normalgewicht adipös oder Normalgewicht schlank
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Energieverfügbarkeit (kcal/kg FFM)
Zeitfenster: 7 Tage
|
Die Energieverfügbarkeit wird durch Subtraktion des Energieverbrauchs durch Bewegung von der Energieaufnahme im Verhältnis zur fettfreien Masse bewertet.
Dies wird täglich über 7 aufeinanderfolgende Tage bewertet.
|
7 Tage
|
|
Körperliche Fitness
Zeitfenster: Tag der Studieneinschreibung
|
Die körperliche Fitness wird über die maximale Sprunghöhe (in Zoll) mittels eines beidbeinigen (und einbeinigen) Counter-Movement-Sprungs sowie einer maximalen isokinetischen Beinstreckung und Beinbeugung (ausgedrückt in kg) bewertet.
|
Tag der Studieneinschreibung
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Subjektiver Schlaf
Zeitfenster: Tag der Studienteilnahme
|
Der Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) wird zur Bewertung der subjektiven Schlafqualität verwendet, während der Athlete Sleep Behavior Questionnaire (ASBQ) zur Bewertung des subjektiven Schlafverhaltens dient.
Ein Wert >42 beim ASBQ weist auf ein schlechtes Schlafverhalten hin.
Ein Wert >5 beim PSQI weist auf eine schlechte Schlafqualität hin.
|
Tag der Studienteilnahme
|
|
Körperzusammensetzung
Zeitfenster: Tag der Studieneinschreibung
|
Die Körperzusammensetzung wird am ersten Tag der Studienteilnahme mittels Luftverdrängungsplethysmographie bewertet.
|
Tag der Studieneinschreibung
|
|
Muskelqualität - Echointensität
Zeitfenster: Tag der Studieneinschreibung
|
Die Ultraschall-Echo-Intensität wird zur Beurteilung von intramuskulärem Fett verwendet.
|
Tag der Studieneinschreibung
|
|
Ernährungswissen
Zeitfenster: Tag der Studienaufnahme
|
Kenntnisse über Ernährung basierend auf dem Abbreviated Nutrition for Sports Knowledge Questionnaire (ANSKQ).
Die maximale Punktzahl beträgt 100 %.
Die minimale Punktzahl beträgt 0 %.
Höhere Punktzahlen weisen auf bessere Ernährungskenntnisse hin.
|
Tag der Studienaufnahme
|
|
Muskelqualität - Muskeldicke
Zeitfenster: Tag der Studienteilnahme
|
Die Muskelstärke des Musculus rectus femoris wird mittels Ultraschall beurteilt
|
Tag der Studienteilnahme
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
3. August 2025
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. Mai 2026
Studienabschluss (Geschätzt)
1. Mai 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
14. Januar 2026
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
28. Januar 2026
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
30. Januar 2026
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
30. Januar 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
28. Januar 2026
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- CDNWO00006460
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
Klinische Studien zur Ernährung
-
Duke UniversityAbgeschlossenBehandlung und Vorbeugung von Anämie nach Verabreichung von Gudness Nutrition BarIndien