- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT07378007
Egenskaper hos prestation hos universitetscheerleaders och dansare
1 juli 2026 uppdaterad av: Michael J. Ormsbee, Florida State University
Kroppssammansättning och prestationsegenskaper hos cheerleaders och dansare på högskolenivå
Denna studie syftar till att undersöka prestationsskillnader mellan collegeteamcheerleaders och dansare som klassificeras som normalviktsfeta och de som klassificeras som normalviktsmaga.
Studien kommer att utvärdera skillnader i fysisk prestation, livsstilsbeteenden, muskelkvalitet och näringsmässiga faktorer mellan grupperna.
Prestandatestning, kroppssammansättningsbedömning och frågeformulärbaserade mätningar kommer att användas för att karakterisera dessa samband.
Studieöversikt
Status
Indragen
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Denna studie fokuserar på att förstå kroppssammansättningsrelaterade skillnader i prestation bland universitetscheerleadrar och dansare, en population som är starkt beroende av styrka, kraft och estetisk presentation för framgångsrik prestation.
Fetma klassificeras vanligtvis med kroppsmassaindex (BMI); BMI kan dock misslyckas med att identifiera individer med överdriven fetthalt, särskilt i idrottspopulationer.
En sådan klassificering är normalviktsfetma, som beskriver individer med ett normalt BMI men förhöjd kroppsfetthalt och ökad risk för nedsatt muskel funktion och reducerad fysisk prestation.
Estetiska idrottare, inklusive cheerleadrar och dansare, kan vara särskilt mottagliga för detta tillstånd på grund av sport-specifika prestationskrav och kroppssammansättningsförväntningar.
Denna studie syftar till att fastställa om prestationsresultat skiljer sig mellan normalviktsfeta och normalviktsmaga cheerleadrar och dansare, med specifikt fokus på mått på kraft, styrka och muskelkvalitet.
Dessutom undersöker studien skillnader i livsstilsbeteenden, kompositionella och funktionella muskeldrag i övre benet och näringsrelaterade faktorer mellan grupperna.
Genom att integrera kroppssammansättningsbedömning, fysisk prestationstestning och enkätbaserade mått söker denna studie att bättre karakterisera normalviktsfetma i denna population.
I slutändan kan resultaten hjälpa till att klargöra hur kroppssammansättning och livsstilsfaktorer relaterar till prestation i universitetscheerleading- och dansidrott.
Studietyp
Observationell
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Florida
-
Tallahassee, Florida, Förenta staterna, 32301
- Institute of Sports Sciences and Medicine (ISSM)
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Nuvarande medlemmar i Florida State Universitys cheerleading- och dansteam
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Måste vara en del av antingen Florida State Universitys dans- eller cheerleaderlag
- Kön: Kvinna
- Ålder: 18-30
- BMI: Normal (18,5 - 24,9 kg/m²)
Exklusionskriterier:
- Inte biologiskt kvinna
- Har en diagnostiserad och olöst ätstörning
- Inte viktstabil (definieras som en viktökning/-minskning på mer än ~3,5 kg under de senaste 2 månaderna)
- Deltagare som är gravida eller som blir gravida under studien
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
Division I Collegiate Cheerleaders and Dancers
Normalviktig fetma eller normalviktig magerhet
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Energitillgänglighet (kcal/kg FFM)
Tidsram: 7 dagar
|
Energitillgänglighet kommer att bedömas genom att subtrahera energiförbrukning från träning från energiinnehåll relativt fettfri massa.
Detta kommer att bedömas dagligen under 7 på varandra följande dagar.
|
7 dagar
|
|
Fysisk kondition
Tidsram: Dag för studieinträde
|
Fysisk kondition kommer att bedömas via maximal hopphöjd (i inches) med hjälp av ett dubbelbens- (och enbens-) rörelsehopp samt en maximal isokinetisk bensträckning och benböjning (uttryckt i kg).
|
Dag för studieinträde
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Subjektiv sömn
Tidsram: Dagen för studierekrytering
|
Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) kommer att användas för att bedöma subjektiv sömnkvalitet, medan Athlete Sleep Behavior Questionnaire (ASBQ) kommer att användas för att bedöma subjektivt sömnbeteende.
Ett resultat på >42 på ASBQ indikerar dåligt sömnbeteende.
Ett resultat >5 på PSQI indikerar dålig sömnkvalitet.
|
Dagen för studierekrytering
|
|
Kroppssammansättning
Tidsram: Dag för studieanmälan
|
Kroppssammansättning kommer att bedömas via luftförskjutningspletysmografi på första dagen av studieinträdet.
|
Dag för studieanmälan
|
|
Muskelkvalitet - Eko-intensitet
Tidsram: Dag för studieinclusion
|
Ultrasound ekointensitet kommer att användas för att bedöma intramuskulärt fett.
|
Dag för studieinclusion
|
|
Kostkunskap
Tidsram: Studiedeltagandets dag
|
Kunskap om nutrition baserad på den förkortade frågeformuläret för sportkunskap om nutrition (ANSKQ).
Den maximala poängen är 100 %.
Den lägsta poängen är 0 %.
Högre poäng indikerar bättre kunskap om nutrition.
|
Studiedeltagandets dag
|
|
Muskelkvalitet - Muskelstjocklek
Tidsram: studiedagens anmälningsdag
|
Muskeltjockleken i musculus rectus femoris kommer att bedömas via ultraljud
|
studiedagens anmälningsdag
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
3 augusti 2025
Primärt slutförande (Faktisk)
1 maj 2026
Avslutad studie (Faktisk)
1 maj 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
14 januari 2026
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
28 januari 2026
Första postat (Faktisk)
30 januari 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
6 juli 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
1 juli 2026
Senast verifierad
1 juli 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- CDNWO00006460
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .