- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT07378007
Karakteristika for prestasjoner hos collegeturnere og dansere
1. juli 2026 oppdatert av: Michael J. Ormsbee, Florida State University
Kroppssammensetning og prestasjonsegenskaper hos collegecheerleadere og -dansere
Denne studien har som mål å undersøke ytelsesforskjeller mellom collegeturnere og -dansere klassifisert som normalvektig overvektige og de klassifisert som normalvektig slanke.
Studien vil vurdere forskjeller i fysisk ytelse, livsstilsatferd, muskelkvalitet og ernæringsrelaterte faktorer mellom gruppene.
Ytelsestesting, kroppssammensetningsvurdering og spørreskjemabaserte målinger vil bli brukt for å karakterisere disse sammenhengene.
Studien vil vurdere forskjeller i fysisk ytelse, livsstilsatferd, muskelkvalitet og ernæringsrelaterte faktorer mellom gruppene.
Ytelsestesting, kroppssammensetningsvurdering og spørreskjemabaserte målinger vil bli brukt for å karakterisere disse sammenhengene.
Studieoversikt
Status
Tilbaketrukket
Detaljert beskrivelse
Denne studien fokuserer på å forstå kroppssammensetningsrelaterte forskjeller i prestasjon blant collegeturnere og dansere, en populasjon som er sterkt avhengig av styrke, kraft og estetisk presentasjon for vellykket prestasjon.
Fetme klassifiseres vanligvis ved bruk av kroppsmasseindeks (KMI); imidlertid kan KMI mislykkes i å identifisere individer med overflødig fettmasse, spesielt i idrettsutøverpopulasjoner.
En slik klassifisering er normalvekt-fetme, som beskriver individer med normal KMI men høy kroppsfettprosent og økt risiko for nedsatt muskelfunksjon og redusert fysisk prestasjon.
Estetiske utøvere, inkludert turnere og dansere, kan være spesielt utsatt for denne tilstanden på grunn av idrettsspesifikke prestasjonskrav og kroppssammensetningsforventninger.
Denne studien har som mål å avgjøre om prestasjonsutfallene er forskjellige mellom normalvekt-fete og normalvekt-leane turnere og dansere, med spesielt fokus på mål for kraft, styrke og muskelkvalitet.
I tillegg undersøker studien forskjeller i livsstilsatferd, komposisjons- og funksjonelle muskeltrekk ved overbenet, og ernæringsrelaterte faktorer mellom gruppene.
Ved å integrere kroppssammensetningsvurdering, fysisk prestasjonstesting og spørreskjemabaserte mål, søker denne studien å bedre karakterisere normalvekt-fetme i denne populasjonen.
Til syvende og sist kan funnene bidra til å avklare hvordan kroppssammensetning og livsstilsfaktorer forholder seg til prestasjon i collegeturn- og danseutøvere.
Studietype
Observasjonsmessig
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Florida
-
Tallahassee, Florida, Forente stater, 32301
- Institute of Sports Sciences and Medicine (ISSM)
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Nåværende medlemmer av Florida State Universitys heie- og dansegrupper
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Må være medlem av enten Florida State Universitys danse- eller cheerleadergruppe
- Kjønn: Kvinne
- Alder: 18-30 år
- BMI: Normal (18,5 - 24,9 kg/m²)
Eksklusjonskriterier:
- Ikke biologisk kvinne
- Har en diagnostisert og ubehandlet spiseforstyrrelse
- Ikke stabil vekt (definert som en vektøkning/-nedgang på mer enn ~3,5 kg de siste 2 månedene)
- Deltakere som er gravide eller som blir gravide under studien
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
Divisjon I universitetscheerleadere og dansere
Normalvektig overvektig eller normalvektig slank
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Energitilgjengelighet (kcal/kg FFM)
Tidsramme: 7 dager
|
Energitilgjengelighet vil bli vurdert ved å trekke treningens energiforbruk fra energiinntaket i forhold til fettfri masse.
Dette vil bli vurdert daglig i 7 sammenhengende dager.
|
7 dager
|
|
Fysisk Form
Tidsramme: Dag for studietilmelding
|
Fysisk form vil bli vurdert via maksimal hoppehøyde (i tommer) ved bruk av et dobbelt bein (og enkelt bein motbevegelseshopp og en maksimal isokinetisk benstrekk og benbøy (uttrykt i kg).
|
Dag for studietilmelding
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Subjektiv søvn
Tidsramme: Studiedeltakelsens dag
|
Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) vil bli brukt til å vurdere subjektiv søvnkvalitet, mens Athlete Sleep Behavior Questionnaire (ASBQ) vil bli brukt til å vurdere subjektiv søvnadferd.
En score >42 på ASBQ indikerer dårlig søvnadferd.
En score >5 på PSQI indikerer dårlig søvnkvalitet.
|
Studiedeltakelsens dag
|
|
Kroppssammensetning
Tidsramme: Dag for studietilmelding
|
Kroppssammensetningen vil bli vurdert via luftfortrengningspletysmografi på første dag av studiedeltakelsen.
|
Dag for studietilmelding
|
|
Muskelkvalitet - Ekkointensitet
Tidsramme: Studiestartdagen
|
Ultralyd ekko intensitet vil bli brukt til å vurdere intramuskulært fett.
|
Studiestartdagen
|
|
Ernæringskunnskap
Tidsramme: Studiedag for inkludering
|
Kunnskap om ernæring basert på det forkortede spørreskjemaet for idrettsernæringskunnskap (ANSKQ).
Maksimal poengsum er 100 %.
Minimal poengsum er 0 %.
Høyere poengsummer indikerer bedre ernæringskunnskap.
|
Studiedag for inkludering
|
|
Muskelkvalitet - Muskeltykkelse
Tidsramme: studiedagens inkludering
|
Muskeltykkelsen i musculus rectus femoris vil bli vurdert via ultralyd
|
studiedagens inkludering
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
3. august 2025
Primær fullføring (Faktiske)
1. mai 2026
Studiet fullført (Faktiske)
1. mai 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
14. januar 2026
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
28. januar 2026
Først lagt ut (Faktiske)
30. januar 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
6. juli 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
1. juli 2026
Sist bekreftet
1. juli 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- CDNWO00006460
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .