Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Karakteristika for prestasjoner hos collegeturnere og dansere

1. juli 2026 oppdatert av: Michael J. Ormsbee, Florida State University

Kroppssammensetning og prestasjonsegenskaper hos collegecheerleadere og -dansere

Denne studien har som mål å undersøke ytelsesforskjeller mellom collegeturnere og -dansere klassifisert som normalvektig overvektige og de klassifisert som normalvektig slanke.
Studien vil vurdere forskjeller i fysisk ytelse, livsstilsatferd, muskelkvalitet og ernæringsrelaterte faktorer mellom gruppene.
Ytelsestesting, kroppssammensetningsvurdering og spørreskjemabaserte målinger vil bli brukt for å karakterisere disse sammenhengene.

Studieoversikt

Status

Tilbaketrukket

Detaljert beskrivelse

Denne studien fokuserer på å forstå kroppssammensetningsrelaterte forskjeller i prestasjon blant collegeturnere og dansere, en populasjon som er sterkt avhengig av styrke, kraft og estetisk presentasjon for vellykket prestasjon. Fetme klassifiseres vanligvis ved bruk av kroppsmasseindeks (KMI); imidlertid kan KMI mislykkes i å identifisere individer med overflødig fettmasse, spesielt i idrettsutøverpopulasjoner. En slik klassifisering er normalvekt-fetme, som beskriver individer med normal KMI men høy kroppsfettprosent og økt risiko for nedsatt muskelfunksjon og redusert fysisk prestasjon. Estetiske utøvere, inkludert turnere og dansere, kan være spesielt utsatt for denne tilstanden på grunn av idrettsspesifikke prestasjonskrav og kroppssammensetningsforventninger. Denne studien har som mål å avgjøre om prestasjonsutfallene er forskjellige mellom normalvekt-fete og normalvekt-leane turnere og dansere, med spesielt fokus på mål for kraft, styrke og muskelkvalitet. I tillegg undersøker studien forskjeller i livsstilsatferd, komposisjons- og funksjonelle muskeltrekk ved overbenet, og ernæringsrelaterte faktorer mellom gruppene. Ved å integrere kroppssammensetningsvurdering, fysisk prestasjonstesting og spørreskjemabaserte mål, søker denne studien å bedre karakterisere normalvekt-fetme i denne populasjonen. Til syvende og sist kan funnene bidra til å avklare hvordan kroppssammensetning og livsstilsfaktorer forholder seg til prestasjon i collegeturn- og danseutøvere.

Studietype

Observasjonsmessig

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Florida
      • Tallahassee, Florida, Forente stater, 32301
        • Institute of Sports Sciences and Medicine (ISSM)

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Nåværende medlemmer av Florida State Universitys heie- og dansegrupper

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Må være medlem av enten Florida State Universitys danse- eller cheerleadergruppe
  • Kjønn: Kvinne
  • Alder: 18-30 år
  • BMI: Normal (18,5 - 24,9 kg/m²)

Eksklusjonskriterier:

  • Ikke biologisk kvinne
  • Har en diagnostisert og ubehandlet spiseforstyrrelse
  • Ikke stabil vekt (definert som en vektøkning/-nedgang på mer enn ~3,5 kg de siste 2 månedene)
  • Deltakere som er gravide eller som blir gravide under studien

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Divisjon I universitetscheerleadere og dansere
Normalvektig overvektig eller normalvektig slank

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Energitilgjengelighet (kcal/kg FFM)
Tidsramme: 7 dager
Energitilgjengelighet vil bli vurdert ved å trekke treningens energiforbruk fra energiinntaket i forhold til fettfri masse. Dette vil bli vurdert daglig i 7 sammenhengende dager.
7 dager
Fysisk Form
Tidsramme: Dag for studietilmelding
Fysisk form vil bli vurdert via maksimal hoppehøyde (i tommer) ved bruk av et dobbelt bein (og enkelt bein motbevegelseshopp og en maksimal isokinetisk benstrekk og benbøy (uttrykt i kg).
Dag for studietilmelding

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Subjektiv søvn
Tidsramme: Studiedeltakelsens dag
Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) vil bli brukt til å vurdere subjektiv søvnkvalitet, mens Athlete Sleep Behavior Questionnaire (ASBQ) vil bli brukt til å vurdere subjektiv søvnadferd. En score >42 på ASBQ indikerer dårlig søvnadferd. En score >5 på PSQI indikerer dårlig søvnkvalitet.
Studiedeltakelsens dag
Kroppssammensetning
Tidsramme: Dag for studietilmelding
Kroppssammensetningen vil bli vurdert via luftfortrengningspletysmografi på første dag av studiedeltakelsen.
Dag for studietilmelding
Muskelkvalitet - Ekkointensitet
Tidsramme: Studiestartdagen
Ultralyd ekko intensitet vil bli brukt til å vurdere intramuskulært fett.
Studiestartdagen
Ernæringskunnskap
Tidsramme: Studiedag for inkludering
Kunnskap om ernæring basert på det forkortede spørreskjemaet for idrettsernæringskunnskap (ANSKQ). Maksimal poengsum er 100 %. Minimal poengsum er 0 %. Høyere poengsummer indikerer bedre ernæringskunnskap.
Studiedag for inkludering
Muskelkvalitet - Muskeltykkelse
Tidsramme: studiedagens inkludering
Muskeltykkelsen i musculus rectus femoris vil bli vurdert via ultralyd
studiedagens inkludering

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

3. august 2025

Primær fullføring (Faktiske)

1. mai 2026

Studiet fullført (Faktiske)

1. mai 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

14. januar 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

28. januar 2026

Først lagt ut (Faktiske)

30. januar 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

6. juli 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

1. juli 2026

Sist bekreftet

1. juli 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere