- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT07378007
Características del Rendimiento en Animadoras y Bailarines Universitarios
1 de julio de 2026 actualizado por: Michael J. Ormsbee, Florida State University
Composición Corporal y Características del Rendimiento en Animadoras y Bailarines Universitarios
Este estudio tiene como objetivo investigar las diferencias de rendimiento entre animadoras y bailarines universitarios clasificados como obesos de peso normal y aquellos clasificados como delgados de peso normal.
El estudio evaluará las diferencias en el rendimiento físico, los comportamientos de estilo de vida, la calidad muscular y los factores relacionados con la nutrición entre los grupos.
Se utilizarán pruebas de rendimiento, evaluación de la composición corporal y medidas basadas en cuestionarios para caracterizar estas relaciones.
Descripción general del estudio
Estado
Retirado
Condiciones
Descripción detallada
Este estudio se centra en comprender las diferencias relacionadas con la composición corporal en el rendimiento entre animadoras y bailarines universitarios, una población que depende en gran medida de la fuerza, la potencia y la presentación estética para un rendimiento exitoso.
La obesidad se clasifica comúnmente utilizando el índice de masa corporal (IMC); sin embargo, el IMC puede fallar en identificar a individuos con exceso de adiposidad, particularmente en poblaciones atléticas.
Una de estas clasificaciones es la obesidad de peso normal, que describe a individuos con un IMC normal pero con un porcentaje de grasa corporal elevado y un mayor riesgo de deterioro de la función muscular y reducción del rendimiento físico.
Los atletas estéticos, incluidas las animadoras y bailarines, pueden ser particularmente susceptibles a esta condición debido a las demandas de rendimiento específicas del deporte y las expectativas de composición corporal.
Este estudio tiene como objetivo determinar si los resultados de rendimiento difieren entre animadoras y bailarines con obesidad de peso normal y peso normal delgado, con un enfoque específico en las medidas de potencia, fuerza y calidad muscular.
Además, el estudio examina las diferencias en los comportamientos de estilo de vida, las características musculares composicionales y funcionales de la parte superior de la pierna, y los factores relacionados con la nutrición entre los grupos.
Al integrar la evaluación de la composición corporal, las pruebas de rendimiento físico y las medidas basadas en cuestionarios, este estudio busca caracterizar mejor la obesidad de peso normal en esta población.
En última instancia, los hallazgos pueden ayudar a aclarar cómo la composición corporal y los factores de estilo de vida se relacionan con el rendimiento en atletas universitarios de animación y baile.
Tipo de estudio
De observación
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Florida
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Tallahassee, Florida, Estados Unidos, 32301
- Institute of Sports Sciences and Medicine (ISSM)
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Miembros actuales de los equipos de animación y baile de la Universidad Estatal de Florida
Descripción
Criterios de inclusión:
- Debe formar parte del equipo de baile o porristas de la Universidad Estatal de Florida
- Sexo: Femenino
- Edad: 18-30 años
- IMC: Normal (18.5 - 24.9 kg/m2)
Criterios de exclusión:
- No ser biológicamente femenina
- Tener un trastorno alimentario diagnosticado y no resuelto
- No tener un peso estable (definido como un aumento/pérdida de más de ~3.5 kg en los últimos 2 meses)
- Participantes que estén embarazadas o que queden embarazadas durante el estudio
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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Cheerleaders y Bailarines de la División I Colegial
Obeso de peso normal o delgado de peso normal
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Disponibilidad de Energía (kcal/kg MMC)
Periodo de tiempo: 7 días
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La disponibilidad energética se evaluará restando el gasto energético del ejercicio de la ingesta energética en relación con la masa libre de grasa.
Esto se evaluará diariamente durante 7 días consecutivos.
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7 días
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Aptitud Física
Periodo de tiempo: Día de inscripción en el estudio
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La condición física se evaluará mediante la altura máxima de salto (en pulgadas) utilizando un salto con contramovimiento de doble pierna (y de pierna única) y una extensión y flexión de pierna isocinética máxima (expresada en kg).
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Día de inscripción en el estudio
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Sueño Subjetivo
Periodo de tiempo: Día de inscripción en el estudio
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El Índice de Calidad del Sueño de Pittsburgh (PSQI) se utilizará para evaluar la calidad subjetiva del sueño, mientras que el Cuestionario de Comportamiento del Sueño del Atleta (ASBQ) se utilizará para evaluar el comportamiento subjetivo del sueño.
Una puntuación >42 en el ASBQ indica un mal comportamiento del sueño.
Una puntuación >5 en el PSQI indica una mala calidad del sueño.
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Día de inscripción en el estudio
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Composición Corporal
Periodo de tiempo: Día de inscripción en el estudio
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La Composición Corporal será evaluada mediante Pletismografía por Desplazamiento de Aire el primer día de inscripción en el estudio.
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Día de inscripción en el estudio
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Calidad Muscular - Intensidad Eco
Periodo de tiempo: Día de inscripción en el estudio
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La intensidad del eco del ultrasonido se utilizará para evaluar la grasa intramuscular.
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Día de inscripción en el estudio
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Conocimientos sobre Nutrición
Periodo de tiempo: Día de inscripción en el estudio
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Conocimiento de la nutrición basado en el Cuestionario Abreviado de Conocimientos de Nutrición para el Deporte (ANSKQ).
La puntuación máxima es del 100%.
La puntuación mínima es del 0%.
Las puntuaciones más altas indican un mejor conocimiento de la nutrición.
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Día de inscripción en el estudio
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Calidad Muscular - Grosor Muscular
Periodo de tiempo: día de inscripción en el estudio
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El grosor muscular del recto femoral se evaluará mediante ultrasonido
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día de inscripción en el estudio
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
3 de agosto de 2025
Finalización primaria (Actual)
1 de mayo de 2026
Finalización del estudio (Actual)
1 de mayo de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
14 de enero de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de enero de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
30 de enero de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
6 de julio de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de julio de 2026
Última verificación
1 de julio de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- CDNWO00006460
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .