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ICUにおける看護師のアイケアに関する知識、態度、行動

2026年5月3日 更新者:Nurten Ozen、Istanbul University

集中治療室における看護師の眼科ケアに関する知識、態度、行動の探求:国際調査

王立眼科医協会と集中治療学会により、集中治療患者の眼ケアに関する最新のガイドラインの一つが発表されました。 しかしながら、これらのガイドラインの実践における広範な使用には、報告されている欠点があります。 本研究の目的は、集中治療室で働く看護師の、エビデンスに基づく眼ケアアプローチに関する知識、態度、および行動を評価することです。

調査の概要

詳細な説明

比較研究によると、集中治療室の看護師における眼ケアに関する知識不足は一般的である。 しかし、知識は必ずしも臨床実践ガイドラインへの遵守に結びつくわけではなく、許容可能な知識レベルであっても不十分な臨床実践と関連している可能性がある。 研究では、ICUにおける眼ケアに関する看護師の知識、態度、実践が多くの環境で不十分または中程度であると報告されている。 ある研究では、眼ケアに関する十分な知識を持つ看護師はわずか0.7%であったのに対し、約25.7%が適切な臨床実践を示した。19 これらの知見は、知識、態度、実践のギャップに対処するためのターゲットを絞った教育プログラムの必要性を強調している。 介入研究はさらに、ガイドラインに基づく教育が看護師の知識を著しく向上させ、不十分な知識をトレーニング前の65%から教育後の5.4%に減少させることができることを示している。 したがって、安全な眼ケアの実践を維持するためには、定期的かつ繰り返しの教育的介入が推奨される。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

190

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

集中治療室看護師

説明

組み入れ基準:

  • 集中治療室で勤務している

除外基準:

  • 集中治療室で勤務していない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Knowledge, Attitudes, and Behaviours of Eye Care
時間枠:At the begining of the study
Participants' knowledge, attitudes, and practices regarding eye care were assessed using 19 questions developed based on a literature review. There is no point. Every question' true rate was taken.
At the begining of the study

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Nurten Ozen, Assoc.Prof.、Istanbul University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年8月1日

一次修了 (実際)

2025年9月1日

研究の完了 (実際)

2026年1月10日

試験登録日

最初に提出

2026年2月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年2月9日

最初の投稿 (実際)

2026年2月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年5月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年5月3日

最終確認日

2026年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2025-56

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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