Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Kennis, houdingen en gedrag van verpleegkundigen met betrekking tot oogzorg op de intensive care

3 mei 2026 bijgewerkt door: Nurten Ozen, Istanbul University

Het verkennen van kennis, houdingen en gedragingen van verpleegkundigen met betrekking tot oogzorg op de intensive care: een internationale enquête

Een van de meest recente richtlijnen over oogzorg bij intensivecarepatiënten is gepubliceerd door The Royal College of Ophthalmologists en de Intensive Care Society. Er worden echter tekortkomingen gemeld in het wijdverbreide gebruik van deze richtlijnen in de praktijk. Het doel van deze studie is om de kennis, houdingen en gedragingen van verpleegkundigen die op intensivecareafdelingen werken te evalueren met betrekking tot evidence-based benaderingen van oogzorg.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Vergelijkende studies geven aan dat onvoldoende kennis over oogzorg onder intensive care-verpleegkundigen veel voorkomt. Echter, kennis vertaalt zich niet noodzakelijkerwijs in naleving van klinische praktijkrichtlijnen, aangezien acceptabele kennisniveaus nog steeds kunnen worden geassocieerd met ontoereikende klinische praktijk. Studies hebben gerapporteerd dat de kennis, houdingen en praktijken van verpleegkundigen met betrekking tot oogzorg op IC's in veel omgevingen ontoereikend of slechts matig zijn. Eén studie vond dat slechts 0,7% van de verpleegkundigen voldoende kennis had over oogzorg, terwijl ongeveer 25,7% adequate klinische praktijk demonstreerde.19 Deze bevindingen benadrukken de noodzaak van gerichte educatieve programma's die de tekortkomingen in kennis, houdingen en praktijken aanpakken. Interventiestudies tonen verder aan dat richtlijngebaseerde educatie de kennis van verpleegkundigen aanzienlijk kan verbeteren, waarbij ontoereikende kennis wordt teruggebracht van 65% vóór training tot 5,4% na educatie. Regelmatige en herhaalde educatieve interventies worden daarom aanbevolen om veilige oogzorgpraktijken te behouden.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

190

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Intensive care verpleegkundigen

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Werkzaam op de intensive care-afdeling

Uitsluitingscriteria:

  • Niet werkzaam op de intensive care-afdeling

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Knowledge, Attitudes, and Behaviours of Eye Care
Tijdsspanne: At the begining of the study
Participants' knowledge, attitudes, and practices regarding eye care were assessed using 19 questions developed based on a literature review. There is no point. Every question' true rate was taken.
At the begining of the study

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Istanbul University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Nurten Ozen, Assoc.Prof., Istanbul University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 augustus 2025

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 september 2025

Studie voltooiing (Werkelijk)

10 januari 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

9 februari 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 februari 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

17 februari 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

7 mei 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 mei 2026

Laatst geverifieerd

1 mei 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2025-56

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren