이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

중환자실 간호사의 안과 간호에 관한 지식, 태도 및 행동

2026년 5월 3일 업데이트: Nurten Ozen, Istanbul University

중환자실에서 간호사의 안구 관리에 관한 지식, 태도 및 행동 탐구: 국제 설문조사

중환자실 환자의 안과 관리에 관한 가장 최근의 지침 중 하나는 The Royal College of Ophthalmologists와 Intensive Care Society에서 발표되었습니다. 그러나 이러한 지침이 실제로 널리 사용되는 데에는 부족한 점들이 보고되고 있습니다. 본 연구의 목적은 중환자실에서 근무하는 간호사들의 근거 기반 안과 관리에 대한 지식, 태도 및 행동을 평가하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

비교 연구에 따르면 중환자실 간호사들 사이에서 안구 관리에 대한 지식 부족은 흔한 문제입니다. 그러나 지식이 반드시 임상 실무 지침 준수로 이어지지는 않습니다. 적절한 지식 수준이라 하더라도 여전히 부적절한 임상 실무와 연관될 수 있기 때문입니다. 연구들은 중환자실에서의 안구 관리와 관련된 간호사들의 지식, 태도, 실무가 많은 환경에서 부적절하거나 중간 수준에 불과하다고 보고했습니다. 한 연구에서는 안구 관리에 대해 충분한 지식을 가진 간호사는 0.7%에 불과한 반면, 약 25.7%만이 적절한 임상 실무를 보여주었습니다.19 이러한 연구 결과는 지식, 태도, 실무의 격차를 해소하기 위한 표적 교육 프로그램의 필요성을 강조합니다. 중재 연구는 더 나아가 지침 기반 교육이 간호사들의 지식을 현저히 향상시킬 수 있음을 보여줍니다. 교육 전 65%였던 부적절한 지식 수준이 교육 후 5.4%로 감소했습니다. 따라서 안전한 안구 관리 실무를 유지하기 위해서는 정기적이고 반복적인 교육 중재가 권장됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

190

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

중환자실 간호사

설명

포함 기준:

  • 중환자실에서 근무 중인 경우

제외 기준:

  • 중환자실에서 근무하지 않는 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Knowledge, Attitudes, and Behaviours of Eye Care
기간: At the begining of the study
Participants' knowledge, attitudes, and practices regarding eye care were assessed using 19 questions developed based on a literature review. There is no point. Every question' true rate was taken.
At the begining of the study

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Istanbul University

수사관

  • 수석 연구원: Nurten Ozen, Assoc.Prof., Istanbul University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2025년 9월 1일

연구 완료 (실제)

2026년 1월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 2월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 2월 9일

처음 게시됨 (실제)

2026년 2월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 5월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 5월 3일

마지막으로 확인됨

2026년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2025-56

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다