Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sygeplejerskers viden, holdninger og adfærd relateret til øjenpleje på intensivafdelingen

3. maj 2026 opdateret af: Nurten Ozen, Istanbul University

Undersøgelse af sygeplejerskers viden, holdninger og adfærd i forhold til øjenpleje på intensivafdelingen: En international undersøgelse

En af de seneste retningslinjer for øjenpleje hos intensivpatienter er blevet udgivet af The Royal College of Ophthalmologists og Intensive Care Society. Der er dog rapporteret mangler i den udbredte anvendelse af disse retningslinjer i praksis. Formålet med denne undersøgelse er at evaluere viden, holdninger og adfærd hos sygeplejersker, der arbejder på intensivafdelinger, vedrørende evidensbaserede tilgange til øjenpleje.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Sammenlignende undersøgelser indikerer, at utilstrækkelig viden om øjenpleje blandt intensivafdelingssygeplejersker er almindelig. Dog oversættes viden ikke nødvendigvis til overholdelse af kliniske praksisretningslinjer, da acceptable vidensniveauer stadig kan være forbundet med utilstrækkelig klinisk praksis. Studier har rapporteret, at sygeplejerskers viden, holdninger og praksis relateret til øjenpleje på intensivafdelinger er utilstrækkelige eller kun moderate i mange sammenhænge. Ét studie fandt, at kun 0,7% af sygeplejerskerne havde tilstrækkelig viden om øjenpleje, mens cirka 25,7% demonstrerede tilstrækkelig klinisk praksis.19 Disse resultater fremhæver behovet for målrettede uddannelsesprogrammer, der adresserer huller i viden, holdninger og praksis. Interventionsstudier viser yderligere, at retningslinjebaseret uddannelse markant kan forbedre sygeplejerskers viden, hvilket reducerer utilstrækkelig viden fra 65% før træning til 5,4% efter uddannelse. Regelmæssige og gentagne uddannelsesinterventioner anbefales derfor for at opretholde sikker øjenplejepraksis.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

190

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

N/A

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Intensivafdelingssygeplejersker

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Arbejder på intensivafdelingen

Eksklusionskriterier:

  • Arbejder ikke på intensivafdelingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Knowledge, Attitudes, and Behaviours of Eye Care
Tidsramme: At the begining of the study
Participants' knowledge, attitudes, and practices regarding eye care were assessed using 19 questions developed based on a literature review. There is no point. Every question' true rate was taken.
At the begining of the study

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Nurten Ozen, Assoc.Prof., Istanbul University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. august 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. september 2025

Studieafslutning (Faktiske)

10. januar 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. februar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. februar 2026

Først opslået (Faktiske)

17. februar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

7. maj 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. maj 2026

Sidst verificeret

1. maj 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2025-56

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Viden, Holdninger og Adfærd

Abonner