Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hoitajien tietämys, asenteet ja käyttäytyminen silmien hoidosta teho-osastolla

sunnuntai 3. toukokuuta 2026 päivittänyt: Nurten Ozen, Istanbul University

Hoitajien tietämystä, asenteita ja käyttäytymistä silmien hoidosta tehohoidossa tutkiva kansainvälinen kysely

Yksi viimeisimmistä ohjeista tehohoidon potilaiden silmien hoidosta on julkaissut The Royal College of Ophthalmologists ja Intensive Care Society. Käytännössä näiden ohjeiden laajalle levinneessä käytössä on kuitenkin raportoitu puutteita. Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida tehohoitoyksiköissä työskentelevien sairaanhoitajien tietämystä, asenteita ja käyttäytymistä näyttöön perustuvia silmienhoitotapoja koskien.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Vertailututkimukset osoittavat, että teho-osaston hoitajilla on yleistä, että silmien hoidosta on riittämätöntä tietoa. Tieto ei kuitenkaan välttämättä johda kliinisten käytäntöjen ohjeiden noudattamiseen, sillä hyväksyttävät tiedon tasot voivat silti liittyä riittämättömään kliiniseen käytäntöön. Tutkimukset ovat raportoineet, että hoitajien tiedot, asenteet ja käytännöt liittyen silmien hoitoon teho-osastoilla ovat riittämättömiä tai vain kohtalaisia monissa ympäristöissä. Yksi tutkimus havaitsi, että vain 0,7 % hoitajista oli riittävän tietoisia silmien hoidosta, kun taas noin 25,7 % osoitti riittävää kliinistä käytäntöä.19 Nämä havainnot korostavat kohdennettujen koulutusohjelmien tarvetta, jotka käsittelevät tiedon, asenteiden ja käytäntöjen puutteita. Interventiotutkimukset osoittavat edelleen, että ohjepohjainen koulutus voi merkittävästi parantaa hoitajien tietämystä, vähentäen riittämätöntä tietämystä 65 %:sta ennen koulutusta 5,4 %:iin koulutuksen jälkeen. Säännöllisiä ja toistuvia koulutusinterventioita suositellaan siksi turvallisten silmien hoitokäytäntöjen ylläpitämiseksi.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

190

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tehohoitohoitajat

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Työskentely teho-osastolla

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei työskentele teho-osastolla

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Knowledge, Attitudes, and Behaviours of Eye Care
Aikaikkuna: At the begining of the study
Participants' knowledge, attitudes, and practices regarding eye care were assessed using 19 questions developed based on a literature review. There is no point. Every question' true rate was taken.
At the begining of the study

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Nurten Ozen, Assoc.Prof., Istanbul University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. elokuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. syyskuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 10. tammikuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 9. helmikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 9. helmikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 17. helmikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 7. toukokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 3. toukokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. toukokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2025-56

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa