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Conoscenze, Atteggiamenti e Comportamenti degli Infermieri Relativi alla Cura degli Occhi in Terapia Intensiva

3 maggio 2026 aggiornato da: Nurten Ozen, Istanbul University

Esplorare le Conoscenze, gli Atteggiamenti e i Comportamenti degli Infermieri Relativi alla Cura degli Occhi nell'Unità di Terapia Intensiva: Un'Indagine Internazionale

Una delle linee guida più recenti sulla cura degli occhi nei pazienti in terapia intensiva è stata pubblicata dal Royal College of Ophthalmologists e dall'Intensive Care Society. Tuttavia, sono state segnalate carenze nell'ampia applicazione di queste linee guida nella pratica. Lo scopo di questo studio è valutare le conoscenze, gli atteggiamenti e i comportamenti degli infermieri che lavorano nelle unità di terapia intensiva riguardo agli approcci basati sull'evidenza per la cura degli occhi.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Gli studi comparativi indicano che la scarsa conoscenza delle cure oculari tra gli infermieri delle unità di terapia intensiva è comune. Tuttavia, la conoscenza non si traduce necessariamente nell'adesione alle linee guida della pratica clinica, poiché livelli accettabili di conoscenza possono comunque essere associati a una pratica clinica inadeguata. Gli studi hanno riportato che le conoscenze, gli atteggiamenti e le pratiche degli infermieri relativi alle cure oculari nelle terapie intensive sono inadeguati o solo moderati in molti contesti. Uno studio ha rilevato che solo lo 0,7% degli infermieri aveva una conoscenza sufficiente delle cure oculari, mentre circa il 25,7% dimostrava una pratica clinica adeguata.19 Questi risultati evidenziano la necessità di programmi educativi mirati a colmare le lacune nelle conoscenze, negli atteggiamenti e nelle pratiche. Gli studi di intervento mostrano inoltre che l'educazione basata sulle linee guida può migliorare notevolmente le conoscenze degli infermieri, riducendo le conoscenze inadeguate dal 65% prima della formazione al 5,4% dopo l'educazione. Si raccomandano pertanto interventi educativi regolari e ripetuti per mantenere pratiche di cura oculare sicure.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

190

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

N/A

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Infermieri di terapia intensiva

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Lavorare nell'unità di terapia intensiva

Criteri di esclusione:

  • Non lavorare nell'unità di terapia intensiva

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Knowledge, Attitudes, and Behaviours of Eye Care
Lasso di tempo: At the begining of the study
Participants' knowledge, attitudes, and practices regarding eye care were assessed using 19 questions developed based on a literature review. There is no point. Every question' true rate was taken.
At the begining of the study

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Istanbul University

Investigatori

  • Investigatore principale: Nurten Ozen, Assoc.Prof., Istanbul University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 agosto 2025

Completamento primario (Effettivo)

1 settembre 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

10 gennaio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 febbraio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 febbraio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

17 febbraio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

7 maggio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 maggio 2026

Ultimo verificato

1 maggio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2025-56

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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