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スロベニアのティーンエイジャーにおけるがんリスク要因に関する知識

2026年2月20日 更新者:Institute of Oncology Ljubljana

スロベニアのティーンエイジャーにおけるがんの危険因子に関する知識

この介入行動研究は、スロベニアの10代の若者におけるがんリスク要因に関する知識を評価します。 予防志向の教育評価介入の一環として、小学校の最終学年および中学校の全学年に在籍する12歳から18歳の生徒は、構造化されたがんリスク要因知識質問票の記入を割り当てられます。

本研究は、この定義された思春期集団内における変更可能ながんリスク要因に関するベースライン知識を測定します。 調査結果は、スロベニアの思春期の若者を対象とした、ターゲットを絞ったがん予防および健康教育戦略の開発に役立てられることを目的としています。

調査の概要

詳細な説明

本研究は、12歳から18歳のスロベニアのティーンエイジャーを対象とした単一群介入行動評価として設計されています。 参加者は、予防志向の教育的評価介入の一環として、構造化されたがん危険因子知識質問票の記入を割り当てられます。

参加者には、小学校(8年生-9年生)および中学校(1年生-4年生)の生徒が含まれます。 この質問票は、変更可能ながん危険因子に関する知識を評価し、以前に成人集団に適用され、スロベニア語に翻訳され、少数の生徒グループで予備テストが行われ、明確さと理解可能性が確認されています。

質問票は紙形式で記入され、オープンソースプラットフォーム1KAを使用して電子的に管理されます。 主要評価項目は、正しく回答された知識ベースの項目の合計として計算される総合知識スコアです。 スコアが高いほど、がん危険因子に関する知識が豊富であることを示します。

本研究は、定義された思春期集団内のベースライン認識レベルを評価し、対象を絞ったがん予防および健康教育戦略の開発に情報を提供することを目的としています。

研究の種類

介入

入学 (実際)

795

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Ljubljana、スロベニア、1000
        • Institute of Oncology Ljubljana

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

組み入れ基準:

  • スロベニアの小学校(8年生-9年生)または中等学校(1年生-4年生)に通う12歳から18歳の生徒
  • アンケートを理解し、完了する能力
  • 書面によるインフォームドコンセントの取得(必要に応じて保護者/後見人の同意を含む)

除外基準:

  • インフォームドコンセントの提供を拒否またはできない場合
  • アンケートを完了できない場合

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:がんリスク要因知識アンケートを完了した10代
12~18歳の青少年参加者は、スロベニアの小中学校で実施される単一群行動教育的評価介入の一環として、構造化されたがんリスク要因知識質問票を完了するよう割り当てられます。
参加者は、スロベニアの小学校および中学校で実施される予防志向の教育的評価介入の一環として、構造化されたがん危険因子知識質問票を完了するよう割り当てられます。 この質問票は、修正可能ながん危険因子に関する知識を評価します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
構造化がん危険因子知識質問票による総合知識スコア評価
時間枠:最大1日(単一評価)
行動教育評価介入として実施された構造化がんリスク要因知識質問票から、知識に基づく項目の正答数を合計して算出される総合知識スコア。 スコアは質問票内の事前定義された知識項目から導き出され、スコアが高いほど、変更可能ながんリスク要因に関する知識が豊富であることを示します。
最大1日(単一評価)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年12月1日

一次修了 (実際)

2022年3月31日

研究の完了 (実際)

2024年5月1日

試験登録日

最初に提出

2026年2月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年2月20日

最初の投稿 (実際)

2026年2月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年2月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年2月20日

最終確認日

2026年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • OI-CRFK-TEEN-2021-674
  • ERID-KSOPKR-0091/2021 (その他の識別子:Institute of Oncology Ljubljana (KSOPKR))

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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