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競技女子バドミントン選手における等尺性および等張性手部強化

2026年2月23日 更新者:Riphah International University

競技女子バドミントン選手における標的化等尺性および等張性手部強化が手部機能、器用さ、握力、握力持久力に及ぼす影響

この無作為化臨床試験は、18歳から30歳の競技女性バドミントン選手を対象に、標的化された等尺性および等張性手強化運動が、手の機能、器用さ、握力、握力持久力に及ぼす効果を明らかにすることを目的としています。 参加者は、週3回、6週間実施される等尺性または等張性手強化運動プログラムのいずれかを受ける2つのグループに無作為に割り当てられます。 結果指標は、ベースライン時、3週目、6週目に、ミシガン手アウトカム質問票(MHQ)、パデュー・ペグボードテストまたはナインホール・ペグテスト、ハンド・ダイナモメーターテスト、持続握力テストを用いて評価されます。

調査の概要

詳細な説明

この無作為化臨床試験は、18歳から30歳までの競技女子バドミントン選手を対象に、標的化された等長性および等張性手の強化運動が、手の機能、器用さ、握力、握力持久力に及ぼす効果を明らかにすることを目的としています。 参加者は、等長性または等張性手の強化運動プログラムのいずれかを週3回、6週間実施する2つのグループに無作為に割り当てられます。 結果指標は、ベースライン時、3週目、6週目に、ミシガン手アウトカム質問票(MHQ)、パデュー・ペグボードテストまたはナインホール・ペグテスト、ハンド・ダイナモメーターテスト、持続握力テストを用いて評価されます。

研究の種類

介入

入学 (推定)

32

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Punjab Province
      • Lahore、Punjab Province、パキスタン、547000
        • 募集
        • Punjab Sports Board
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Ghanwa Iqbal, MSPT

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

選定基準:

  • 女性バドミントン選手
  • 年齢18〜30歳
  • 利き手が右手
  • 競技バドミントンの経験が最低2年以上

除外基準:

  • 過去6ヶ月以内の上肢外傷の既往歴
  • 運動を制限する心血管または代謝性疾患
  • 筋機能に影響を与える薬剤の服用
  • 現在の上肢リハビリテーションプログラムへの参加

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:等尺性手部強化グループ

このグループの参加者は、6週間にわたって週3回実施される構造化されたターゲットアイソメトリック手強化プログラムを受講します。内容は以下の通りです:

パームプレスホールド、フィンガーチップピンチホールド、ティップツーティップフィンガープレス、フィンガーアブダクションホールド、ボールグリップホールド。各エクササイズは3セットで実施され、介入期間を通じてホールド時間は5秒から20秒まで段階的に増加します。

このグループの参加者は、6週間にわたり週3回実施される構造化されたターゲットアイソメトリック手強化プログラムを受ける
アクティブコンパレータ:等張性手筋力強化グループ

このグループの参加者は、6週間にわたって週3回実施される構造化された等張性手の強化プログラムを受講します。プログラムには以下が含まれます:

ストレスボール握り ゴムバンド指伸展 プッティ握り タオルひねり 指広げエクササイズ エクササイズは、3セットの10〜15回の反復で実施され、セッションごとのトレーニング時間は10分から25分まで段階的に増加します。

このグループの参加者は、6週間毎週3回実施される構造化された等張性手の強化プログラムを受けます

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
手指の器用さ
時間枠:ベースライン、第3週、第6週
手の巧緻性は、スポーツ特有の手の動きに必要な微細運動協調性と手の器用さを評価するために、パデュー・ペグボードテスト/ナイン・ホール・ペグテストを用いて評価されます。
ベースライン、第3週、第6週
握力
時間枠:ベースライン、第3週、第6週
握力は、利き手の最大随意等尺性収縮を評価するために、較正された握力計を使用して測定されます。
ベースライン、第3週、第6週
グリップ耐久性
時間枠:ベースライン、第3週、第6週
グリップ持続力は、持続グリップ強度テストを用いて、参加者が最大随意収縮の50%を維持できる時間を測定することで評価されます。
ベースライン、第3週、第6週

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Danish Hassan, PhD、Riphah International University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年12月1日

一次修了 (推定)

2026年8月1日

研究の完了 (推定)

2026年9月1日

試験登録日

最初に提出

2026年2月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年2月23日

最初の投稿 (実際)

2026年2月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年2月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年2月23日

最終確認日

2026年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Ghanwa Iqbal REC/25/0415

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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