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竞技女子羽毛球运动员的等长和等张手部力量训练

2026年2月23日 更新者:Riphah International University

靶向等长与等张手部力量训练对竞技女子羽毛球运动员手部功能、灵活性、握力及握力耐力的影响

这项随机临床试验旨在确定针对性等长和等张手部强化训练对18-30岁竞技女子羽毛球运动员的手部功能、灵活性、握力及握力耐力的影响。 参与者将被随机分为两组,分别接受为期六周、每周三次的等长或等张手部强化训练方案。 结果指标将在基线、第3周和第6周通过密歇根手部功能问卷(MHQ)、普渡插板测试或九孔插板测试、手部测力计测试和持续握力测试进行评估。

研究概览

详细说明

这项随机临床试验旨在确定针对性等长和等张手部强化训练对18-30岁竞技女子羽毛球运动员手部功能、灵活性、握力及握力耐力的影响。 参与者将被随机分为两组,分别接受等长或等张手部强化训练方案,每周进行三次,持续六周。 结果指标将在基线、第3周和第6周使用密歇根手部功能问卷(MHQ)、普渡钉板测试或九孔钉板测试、手部测力计测试和持续握力测试进行评估。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

32

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • Punjab Province
      • Lahore、Punjab Province、巴基斯坦、547000
        • 招聘中
        • Punjab Sports Board
        • 接触:
        • 首席研究员:
          • Ghanwa Iqbal, MSPT

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

入选标准:

  • 女性羽毛球运动员
  • 年龄在18-30岁之间
  • 右手为优势手
  • 至少2年竞技羽毛球经验

排除标准:

  • 过去6个月内曾有上肢损伤史
  • 限制运动的心血管或代谢性疾病
  • 影响肌肉表现的药物使用
  • 当前正在参与上肢康复计划

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:等长手部力量强化组

该组参与者将接受为期六周、每周三次的结构化针对性等距手部强化训练,包括:

手掌按压保持、指尖捏合保持、指端对压、手指外展保持、球体抓握保持。每项练习将分为3组进行,在整个干预期间保持持续时间从5秒逐步增加至20秒。

该组参与者将接受结构化的针对性等距手部强化计划,每周进行三次,持续六周
有源比较器:等渗手部强化组

该组参与者将接受为期六周、每周三次的结构化等张手部强化训练,内容包括:

压力球挤压 橡皮筋手指伸展 油灰挤压 毛巾扭转 手指展开练习 练习将以每组10-15次重复进行3组,每节训练时长逐步从10分钟增加至25分钟。

该组参与者将接受为期六周、每周三次的结构化等张手部强化训练计划

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
手部灵巧度
大体时间:基线,第3周,第6周
将使用普渡钉板测试/九孔钉板测试评估手部灵活性,以评估运动专项手部动作所需的精细运动协调能力和手动灵活性。
基线,第3周,第6周
握力
大体时间:基线、第3周、第6周
将使用校准的手持测力计测量握力,以评估优势手的最大自主等长收缩。
基线、第3周、第6周
握力耐力
大体时间:基线、第3周、第6周
将通过持续握力测试评估握力耐力,测量参与者能够维持其最大自主收缩50%的持续时间。
基线、第3周、第6周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Danish Hassan, PhD、Riphah International University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年12月1日

初级完成 (估计的)

2026年8月1日

研究完成 (估计的)

2026年9月1日

研究注册日期

首次提交

2026年2月23日

首先提交符合 QC 标准的

2026年2月23日

首次发布 (实际的)

2026年2月27日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年2月27日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年2月23日

最后验证

2026年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • Ghanwa Iqbal REC/25/0415

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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