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Rafforzamento Isometrico e Isotonico della Mano in Atlete Femminili di Badminton Competitive

23 febbraio 2026 aggiornato da: Riphah International University

Effetti del rafforzamento mirato isometrico e isotonico della mano sulla funzione manuale, destrezza, forza di presa e resistenza della presa in atlete di badminton agonistico

Questo studio clinico randomizzato mira a determinare gli effetti degli esercizi mirati di rafforzamento isometrico e isotonico della mano sulla funzione manuale, destrezza, forza di presa e resistenza della presa in atlete agonistiche di badminton di età compresa tra 18 e 30 anni. I partecipanti saranno assegnati casualmente a due gruppi che riceveranno programmi di esercizi di rafforzamento della mano isometrici o isotonici eseguiti tre volte a settimana per sei settimane. Le misure di esito saranno valutate al basale, alla 3ª settimana e alla 6ª settimana utilizzando il Michigan Hand Outcomes Questionnaire (MHQ), il Purdue Pegboard Test o il Nine-Hole Peg Test, il Test del Dinamometro Manuale e il Test di Presa Sostenuta.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questo studio clinico randomizzato mira a determinare gli effetti di esercizi mirati di rinforzo isometrico e isotonico della mano sulla funzione manuale, destrezza, forza di presa e resistenza della presa in atlete competitive di badminton di età compresa tra 18 e 30 anni. I partecipanti verranno assegnati casualmente a due gruppi che riceveranno programmi di esercizi di rinforzo isometrico o isotonico della mano eseguiti tre volte alla settimana per sei settimane. Le misure di esito verranno valutate al basale, alla 3a settimana e alla 6a settimana utilizzando il Michigan Hand Outcomes Questionnaire (MHQ), il Purdue Pegboard Test o il Nine-Hole Peg Test, il test del dinamometro manuale e il test della presa sostenuta.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

32

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 547000
        • Reclutamento
        • Punjab Sports Board
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Ghanwa Iqbal, MSPT

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Atlete di badminton di sesso femminile
  • Età compresa tra 18 e 30 anni
  • Dominanza della mano destra
  • Almeno 2 anni di esperienza competitiva nel badminton

Criteri di esclusione:

  • Storia di lesioni dell'arto superiore negli ultimi 6 mesi
  • Disturbo cardiovascolare o metabolico che limita l'esercizio
  • Farmaci che influenzano le prestazioni muscolari
  • Partecipazione attuale a un programma di riabilitazione dell'arto superiore

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo di Rafforzamento Isometrico della Mano

I partecipanti di questo gruppo riceveranno un programma strutturato di potenziamento isometrico mirato della mano, da eseguire tre sessioni a settimana per sei settimane, che include:

Mantieni la pressione del palmo Mantieni la pinza con la punta delle dita Pressione dito a punta Mantieni l'abduzione delle dita Mantieni la presa con la palla Ogni esercizio verrà eseguito in 3 serie con durate di mantenimento progressive che vanno da 5 a 20 secondi durante il periodo di intervento.
Altro: Programma di potenziamento isometrico della mano
I partecipanti di questo gruppo riceveranno un programma strutturato mirato di rafforzamento isometrico della mano, eseguito tre sessioni alla settimana per sei settimane
Comparatore attivo: Gruppo di Rafforzamento Isotonico della Mano

I partecipanti in questo gruppo riceveranno un programma strutturato di rafforzamento isotonico della mano eseguito tre volte a settimana per sei settimane, che include:

Esercizi di compressione con palla antistress, estensione delle dita con elastico, compressione con pasta modellabile, torsione dell'asciugamano e allargamento delle dita. Gli esercizi saranno eseguiti in 3 serie da 10-15 ripetizioni con una durata di allenamento progressiva che varia da 10 a 25 minuti per sessione.
Altro: Programma di potenziamento isometrico della mano
I partecipanti in questo gruppo riceveranno un programma strutturato di rafforzamento isotonico delle mani da eseguire per tre sessioni alla settimana per sei settimane

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Destrezza Manuale
Lasso di tempo: Baseline, Settimana 3, Settimana 6
La destrezza manuale sarà valutata utilizzando il Purdue Pegboard Test / Nine-Hole Peg Test per valutare la coordinazione motoria fine e la destrezza manuale necessarie per i movimenti specifici delle mani nello sport.
Baseline, Settimana 3, Settimana 6
Forza della Presa
Lasso di tempo: Baseline, Settimana 3, Settimana 6
La forza di presa sarà misurata utilizzando un dinamometro manuale calibrato per valutare la contrazione isometrica volontaria massima della mano dominante.
Baseline, Settimana 3, Settimana 6
Resistenza della Presa
Lasso di tempo: Baseline, Settimana 3, Settimana 6
La resistenza della presa sarà valutata utilizzando il Test di Forza di Presa Sostenuta misurando la durata per cui i partecipanti possono mantenere il 50% della loro contrazione volontaria massima.
Baseline, Settimana 3, Settimana 6

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Riphah International University

Investigatori

  • Investigatore principale: Danish Hassan, PhD, Riphah International University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 dicembre 2025

Completamento primario (Stimato)

1 agosto 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 settembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 febbraio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 febbraio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

27 febbraio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

27 febbraio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 febbraio 2026

Ultimo verificato

1 febbraio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Ghanwa Iqbal REC/25/0415

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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