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Renforcement isométrique et isotonique de la main chez les athlètes féminines de badminton de compétition

23 février 2026 mis à jour par: Riphah International University

Effets du renforcement ciblé isométrique et isotonique de la main sur la fonction manuelle, la dextérité, la force de préhension et l'endurance de la prise chez les athlètes féminines de badminton de compétition

Cet essai clinique randomisé vise à déterminer les effets d'exercices ciblés de renforcement isométrique et isotonique de la main sur la fonction manuelle, la dextérité, la force de préhension et l'endurance de préhension chez des athlètes féminines de badminton de compétition âgées de 18 à 30 ans. Les participants seront répartis de manière aléatoire en deux groupes recevant soit un programme d'exercices de renforcement isométrique, soit isotonique de la main, réalisés trois fois par semaine pendant six semaines. Les mesures de résultat seront évaluées au départ, à la 3e semaine et à la 6e semaine à l'aide du Michigan Hand Outcomes Questionnaire (MHQ), du Purdue Pegboard Test ou du Nine-Hole Peg Test, du Hand Dynamometer Test et du Sustained Grip Test.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Cet essai clinique randomisé vise à déterminer les effets d'exercices ciblés de renforcement isométrique et isotonique de la main sur la fonction manuelle, la dextérité, la force de préhension et l'endurance de la prise chez des athlètes féminines de badminton compétitif âgées de 18 à 30 ans. Les participantes seront réparties de manière aléatoire en deux groupes recevant soit un programme d'exercices de renforcement isométrique, soit un programme isotonique, réalisés trois fois par semaine pendant six semaines. Les mesures de résultats seront évaluées au départ, à la 3ème semaine et à la 6ème semaine à l'aide du Michigan Hand Outcomes Questionnaire (MHQ), du Purdue Pegboard Test ou du Nine-Hole Peg Test, du Hand Dynamometer Test et du Sustained Grip Test.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

32

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 547000
        • Recrutement
        • Punjab Sports Board
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Ghanwa Iqbal, MSPT

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion :

  • Joueuses de badminton féminines
  • Âge entre 18 et 30 ans
  • Dominance de la main droite
  • Minimum 2 ans d'expérience compétitive en badminton

Critères d'exclusion :

  • Antécédent de blessure du membre supérieur dans les 6 derniers mois
  • Trouble cardiovasculaire ou métabolique limitant l'exercice
  • Médication affectant la performance musculaire
  • Participation actuelle à un programme de rééducation du membre supérieur

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe de renforcement isométrique de la main

Les participants de ce groupe recevront un programme structuré de renforcement isométrique ciblé de la main, réalisé à raison de trois séances par semaine pendant six semaines, comprenant :

Maintenance de la pression palmaire, Maintenance de la pince du bout des doigts, Pression du bout des doigts, Maintenance de l'abduction des doigts, Maintenance de la prise de balle. Chaque exercice sera réalisé en 3 séries avec des durées de maintien progressives allant de 5 à 20 secondes pendant la période d'intervention.
Autre: Programme de renforcement isométrique de la main
Les participants de ce groupe recevront un programme structuré de renforcement isométrique ciblé de la main, effectué trois séances par semaine pendant six semaines
Comparateur actif: Groupe de renforcement isotonique de la main

Les participants de ce groupe recevront un programme structuré de renforcement isotonique de la main, réalisé à raison de trois séances par semaine pendant six semaines, comprenant :

Exercices de compression avec balle anti-stress, extension des doigts avec élastique, compression de pâte à malaxer, torsion de serviette, écartement des doigts Les exercices seront réalisés en 3 séries de 10 à 15 répétitions, avec une durée d'entraînement progressive allant de 10 à 25 minutes par séance.
Autre: Programme de renforcement isotonique de la main
Les participants de ce groupe recevront un programme structuré de renforcement isotonique de la main effectué trois fois par semaine pendant six semaines

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Dextérité manuelle
Délai: Ligne de base, Semaine 3, Semaine 6
La dextérité manuelle sera évaluée à l'aide du test de Purdue Pegboard / du test des neuf trous pour évaluer la coordination motrice fine et la dextérité manuelle nécessaires aux mouvements spécifiques de la main dans le sport.
Ligne de base, Semaine 3, Semaine 6
Force de préhension
Délai: Baseline, Semaine 3, Semaine 6
La force de préhension sera mesurée à l'aide d'un dynamomètre manuel calibré pour évaluer la contraction isométrique volontaire maximale de la main dominante.
Baseline, Semaine 3, Semaine 6
Endurance de la Prise
Délai: Baseline, Semaine 3, Semaine 6
L'endurance de préhension sera évaluée à l'aide du test de force de préhension soutenue en mesurant la durée pendant laquelle les participants peuvent maintenir 50 % de leur contraction volontaire maximale.
Baseline, Semaine 3, Semaine 6

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Riphah International University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Danish Hassan, PhD, Riphah International University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 décembre 2025

Achèvement primaire (Estimé)

1 août 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 septembre 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 février 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 février 2026

Première publication (Réel)

27 février 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

27 février 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 février 2026

Dernière vérification

1 février 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • Ghanwa Iqbal REC/25/0415

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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