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Fortalecimiento Isométrico e Isotónico de Manos en Atletas Femeninas de Bádminton Competitivo

23 de febrero de 2026 actualizado por: Riphah International University

Efectos del Fortalecimiento Dirigido de la Mano Isométrico e Isotónico sobre la Función de la Mano, la Destreza, la Fuerza de Prensión y la Resistencia de Prensión en Atletas Femeninas de Bádminton Competitivo

Este ensayo clínico aleatorizado tiene como objetivo determinar los efectos de ejercicios específicos de fortalecimiento de manos isométricos e isotónicos sobre la función manual, destreza, fuerza de agarre y resistencia de agarre en atletas femeninas de bádminton competitivo de 18 a 30 años. Los participantes se asignarán aleatoriamente en dos grupos que recibirán programas de ejercicios de fortalecimiento de manos isométricos o isotónicos realizados tres veces por semana durante seis semanas. Las medidas de resultado se evaluarán al inicio, en la tercera semana y en la sexta semana utilizando el Cuestionario de Resultados de Mano de Michigan (MHQ), la Prueba de Tablero de Clavijas de Purdue o la Prueba de Tablero de Nueve Clavijas, la Prueba de Dinamómetro Manual y la Prueba de Agarre Sostenido.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Este ensayo clínico aleatorizado tiene como objetivo determinar los efectos de los ejercicios de fortalecimiento manual dirigidos isométricos e isotónicos sobre la función manual, la destreza, la fuerza de agarre y la resistencia del agarre en atletas femeninas de bádminton competitivas de 18 a 30 años. Los participantes se asignarán aleatoriamente a dos grupos que recibirán programas de ejercicios de fortalecimiento manual isométricos o isotónicos realizados tres veces por semana durante seis semanas. Las medidas de resultado se evaluarán al inicio, en la tercera semana y en la sexta semana utilizando el Cuestionario de Resultados de la Mano de Michigan (MHQ), la Prueba de Tablero de Purdue o la Prueba de los Nueve Agujeros, la Prueba del Dinamómetro Manual y la Prueba de Agarre Sostenido.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

32

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistán, 547000
        • Reclutamiento
        • Punjab Sports Board
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Ghanwa Iqbal, MSPT

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Atletas femeninas de bádminton
  • Edad entre 18-30 años
  • Dominancia de la mano derecha
  • Mínimo 2 años de experiencia competitiva en bádminton

Criterios de exclusión:

  • Antecedentes de lesión en extremidad superior en los últimos 6 meses
  • Trastorno cardiovascular o metabólico que limite el ejercicio
  • Medicación que afecte el rendimiento muscular
  • Participación actual en programa de rehabilitación de extremidad superior

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo de Fortalecimiento Isométrico de Mano

Los participantes de este grupo recibirán un programa estructurado de fortalecimiento isométrico dirigido a la mano, que se realizará en tres sesiones por semana durante seis semanas e incluirá:

Presión de Palma en Mantenimiento, Pinza de Puntas de Dedos en Mantenimiento, Presión Dedo con Dedo Punta a Punta, Abducción de Dedos en Mantenimiento, Agarre de Bola en Mantenimiento. Cada ejercicio se realizará en 3 series con duraciones de mantenimiento progresivas que oscilarán entre 5 y 20 segundos a lo largo del período de intervención.

Los participantes de este grupo recibirán un programa estructurado de fortalecimiento isométrico de manos dirigido, realizado tres sesiones por semana durante seis semanas
Comparador activo: Grupo de Fortalecimiento Isotónico de Manos

Los participantes en este grupo recibirán un programa estructurado de fortalecimiento isotónico de manos realizado tres sesiones por semana durante seis semanas, que incluye:

Apretar la pelota antiestrés Extensión de dedos con banda elástica Apretar masilla Giro de toalla Ejercicios de separación de dedos Los ejercicios se realizarán en 3 series de 10-15 repeticiones, con una duración de entrenamiento progresiva que oscilará entre 10 y 25 minutos por sesión.

Los participantes en este grupo recibirán un programa estructurado de fortalecimiento isotónico de manos que se realizará en tres sesiones por semana durante seis semanas

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Destreza Manual
Periodo de tiempo: Línea de base, Semana 3, Semana 6
La destreza manual se evaluará mediante la Prueba de Tablero de Clavijas de Purdue / Prueba de Tablero de Nueve Agujeros para evaluar la coordinación motora fina y la destreza manual requeridas para los movimientos específicos de las manos en el deporte.
Línea de base, Semana 3, Semana 6
Fuerza de agarre
Periodo de tiempo: Baseline, Semana 3, Semana 6
La fuerza de prensión se medirá mediante un dinamómetro de mano calibrado para evaluar la contracción isométrica voluntaria máxima de la mano dominante.
Baseline, Semana 3, Semana 6
Resistencia de la Empuñadura
Periodo de tiempo: Baseline, Semana 3, Semana 6
La resistencia de agarre se evaluará mediante la Prueba de Fuerza de Agarre Sostenida midiendo la duración durante la cual los participantes pueden mantener el 50% de su contracción voluntaria máxima.
Baseline, Semana 3, Semana 6

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Danish Hassan, PhD, Riphah International University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2025

Finalización primaria (Estimado)

1 de agosto de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

1 de septiembre de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de febrero de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de febrero de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

27 de febrero de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

27 de febrero de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de febrero de 2026

Última verificación

1 de febrero de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Ghanwa Iqbal REC/25/0415

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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